

Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
O Núcleo de Segurança do Paciente (NSP) é uma comissão do serviço de saúde criada para promover e apoiar a implementação de ações voltadas à segurança do paciente, além de desenvolver, com colaboração com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), atividades relacionadas à vigilância, ao monitoramento e à notificação de eventos adversos. É competência exclusiva
da Anvisa notificar os eventos adversos que evoluírem para óbito em até 72 horas a partir do ocorrido.
do NSP a notificação dos eventos adversos, até o 20º dia útil do mês subsequente ao mês de vigilância.
da Anvisa acompanhar, junto às vigilâncias locais, as investigações sobre os eventos adversos que evoluíram para óbito.
do NSP monitorar os dados sobre eventos adversos notificados pelos serviços de saúde, por meio do sistema Notivisa.
Considera-se EPI todo dispositivo de uso individual destinado a preservar e proteger a integridade física do trabalhador. Marque a alternativa que lista EPIs usualmente utilizados na rotina de um laboratório de manipulação de medicamentos:
luvas, jaleco, óculos de segurança, máscara e touca com elástico.
capacete, correia de segurança, abafador de ruído e protetor auricular.
luvas, capacete, jaleco e cabine de segurança biológica.
luvas, máscara. jaleco e cabine de exaustão.
A utilização de equipamentos de proteção é necessária para a segurança do trabalhador durante a execução de suas atividades laborais. Dentre os equipamentos de proteção individual listados a seguir, qual NÃO é de uso rotineiro em um laboratório de análises clínicas de pequeno porte, enquadrado no nível 1 de risco biológico?
Jaleco.
Luva.
Escafandro.
Óculos de proteção.
Sapato fechado.
Considere a seguinte descrição de uma categoria de agentes biológicos.
Agentes biológicos de doença animal grave, não existentes no País e que, embora não sejam obrigatoriamente patógenos de importância para a saúde do homem, podem gerar graves perdas econômicas e/ou na produção de alimentos.
De acordo com a classificação do Ministério da Saúde, eles são enquadrados na classe de risco
2.
1.
especial.
3.
4.
No preparo de fórmulas estéreis, o método de esterilização deve ser adotado de acordo com as características dos produtos farmacêuticos usados em cada fórmula, a fim de manter sua estabilidade e garantir a eficácia do processo. A figura a seguir representa um dos métodos empregados para a esterilização de soluções.

(Fonte: Allen Jr. 2007)
Trata-se do método de esterilização
química, por vapor.
física, por calor seco.
física, por filtração.
química, por gás.
química, por radiação ionizante.
Método capaz de eliminar todos os microorganismos patológicos causadores de doenças, com exceção dos esporulados:
Esterilização.
Desinfecção.
Assepsia.
Limpeza.
No Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde, a segregação consiste
no ato de embalar os resíduos segregados em sacos ou nos recipientes que evitem vazamentos e resistam às ações de punctura e ruptura e a capacidade dos recipientes de acondicionamento deve ser compatível com a geração diária de cada tipo de resíduo.
no conjunto de medidas que permite o reconhecimento dos resíduos contidos nos sacos e nos recipientes, fornecendo informações para o correto manejo dos RSS.
no translado dos resíduos dos pontos de geração até o local destinado ao armazenamento temporário ou armazenamento externo com a finalidade de apresentação para a coleta.
Agentes biológicos humanos e animais são divididos em classes de acordo com critérios de patogenicidade. Agentes com nenhum ou baixo risco individual e comunitário e microrganismo que tenha pouca probabilidade de causar enfermidades humanas e em animais (Ex: Bacillus subtilis, Lactobacillus casei) são classificados como:
Classe de risco I.
Classe de risco II.
Classe de risco III.
Classe de risco IV.
O nível de Biossegurança de um procedimento será determinado segundo o agente biológico de maior classe de risco envolvido. Atestou-se que em um laboratório o agente manipulado tem o menor grau de risco para profissionais do laboratório e para o meio ambiente e o trabalho geralmente é conduzido em bancadas abertas, não exigindo equipamentos especiais de contenção. Pode-se então classificar o laboratório como:
Nível 0 de biossegurança.
Nível 3 de biossegurança.
Nível 2 de biossegurança.
Nível 1 de biossegurança.
Considerando a biossegurança no processo da manipulação de agentes citotóxicos, assinale a alternativa correta.
Punção, reconstituição e aspiração de frascos-ampola são uma etapa de potencial exposição ao manipulador.
É necessário utilizar apenas um par de luvas de procedimento talcadas em cada mão.
A cabine de segurança biológica não necessita ser validada, calibrada e sofrer manutenções preventivas com frequência.
Apenas o preço dos equipamentos de proteção individual (EPI) deve ser considerado no momento da compra, sendo desconsideradas qualidade e segurança.
Durante o processo de manipulação de agentes citotóxicos, o farmacêutico pode vestir somente seu jaleco de trabalho, sendo desnecessários outros EPIs.
Em biossegurança é importante classificar as áreas visando estabelecer as condições mais adequadas de trabalho. Neste sentido, a área que oferece risco potencial para aquisição de infecção, seja pelos procedimentos invasivos realizados, seja pela presença de pacientes susceptíveis às infecções, é a área
acrítica.
semicrítica.
crítica.
infectante.
Com relação aos métodos de esterilização, assinale a alternativa incorreta.
A filtração é empregada para esterilização de soluções termossensíveis por remoção física dos micro-organismos contaminantes.
Um método de esterilização tem por finalidade remover, ou destruir, todas as formas de vida, animal ou vegetal, macro ou microscópica, saprófitas ou não, do produto considerado, sem garantir a inativação de toxinas e enzimas celulares.
Ainda que o óxido de etileno possa ser utilizado na esterilização de materiais sensíveis ao calor, resíduos tóxicos podem ser observados nos materiais tratados. Além disto, este agente esterilizante pode ser caracterizado por uma natureza altamente inflamável, exceto quando combinado com certos gases inertes.
A esterilização pelo calor úmido causa a coagulação das proteínas celulares dos micro-organismos, enquanto a esterilização pelo calor seco se dá em função de processos oxidativos.
Na esterilização por calor, a eficiência de inativação dos micro-organismos é dependente da temperatura, tempo de exposição e presença de água, pois na presença desta última são exigidos maiores temperaturas e tempos de exposição.
Entre as adequações, são necessárias revisões de rotulagem, disponibilização de equipamentos de proteção coletiva (EPC) e individual (EPI) e elaboração de Procedimento Operacional Padrão (POP) com as medidas em caso de acidente.
Ao abrir um tubo sangue para realizar uma análise laboratorial, houve um respingo do material biológico no olho do profissional. No momento da análise, ele estava sem utilizar nenhum equipamento de proteção individual (EPI). Quais EPIs são recomendados para utilização na situação descrita? Quais as medidas a serem tomadas após exposição a material biológico em mucosa?
O profissional deve utilizar luvas e óculos de proteção ou protetor facial. Ele deve ser encaminhado ao serviço responsável por atender o trabalhador com exposição ocupacional a material biológico da instituição, onde será solicitada a investigação da sorologia para HIV, Hepatite B e C dele e do paciente fonte e, caso o paciente fonte tenha sorologia positiva para HIV deverá ser iniciada a profilaxia pós-infecção (PEP), em até 72h, independente a sorologia do profissional.
O principal objetivo da Biossegurança é criar um ambiente de trabalho onde se adotam um conjunto de medidas na prevenção, eliminação ou diminuição dos riscos relacionados às atividades exercidas. Portanto é preciso evidenciar as possíveis áreas de risco e os tipos de riscos envolvidos.
É um exemplo de um provável “Risco ergonômico”:
Iluminação inadequada.
Transporte manual de peso.
Insetos.
Poeira.
Uma etapa importante no processo de gerenciamento de resíduos em serviços de saúde é o armazenamento temporário externo, que deve possuir
piso com caimento mínimo de 10% na direção das canaletas ou ralos.
acessibilidade para portadores de necessidades especiais.
construção em alvenaria para os resíduos do grupo A.
identificação clara com as palavras “RESÍDUOS QUÍMICOS” para o grupo A.