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Questões de Concurso sobre Biotecnologia Farmacêutica
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A respeito dos nanomedicamentos, assinale a alternativa correta.
A
As nanopartículas poliméricas são sistemas coloidais carreadores de fármacos que podem ser produzidos a partir de polímeros biodegradáveis ou não, por meio de métodos baseados na polimerização in situ de monômeros dispersos ou na precipitação de polímeros pré-formados.
B
Entre as nanopartículas poliméricas, as nanocápsulas são constituídas de uma matriz polimérica na qual o fármaco se encontra disperso, associado a um elevado teor de tensoativos biodegradáveis.
C
As nanoesferas diferem das nanocápsulas quanto a sua composição e organização estrutural, pois apresentam um invólucro polimérico disposto ao redor de um núcleo oleoso em que o fármaco permanece armazenado.
D
Os lipossomas são estruturas vesiculares formadas por uma ou mais bicamadas concêntricas de lipídeos, geralmente formulados a partir de lipídeos naturais, que, devido a sua composição, são compatíveis apenas com fármacos lipossolúveis.
E
Os lipossomas são sistemas nanoestruturados altamente versáteis, constituídos de triacilglicerídeos, que podem formar uma única ou várias bicamadas lipídicas concêntricas e, de acordo com essa característica, podem ser classificados em vesículas unilamelares ou multilamelares, respectivamente.
Dois pesquisadores, após sequenciarem o genoma de uma bactéria muito estudada em suas linhas de pesquisa, observaram que a mesma continha um gene que conferia resistência a uma praga específica e comum de vegetais. Assim, eles resolveram isolar o gene de interesse e inseri-lo em células vegetais para verificar se essa planta se tornaria ou não resistente a essa praga específica.
Do ponto de vista biotecnológico, é correto afirmar que esse vegetal com o gene bacteriano é classificado como
A
híbrido.
B
mutado.
C
adaptado.
D
transgênico.
Acerca das aplicações, potencialidades terapêuticas, vantagens e desvantagens relacionadas aos sistemas nanoestruturados, assinale a alternativa correta.
A
A introdução da anfotericina B lipossomal (AmBisome®) na terapêutica não acrescentou vantagens do ponto de vista clínico, pois, ao contrário do desempenho esperado para esse produto nanotecnólogico, a toxicidade sistêmica manteve-se inalterada, em comparação com a preparação convencional do fármaco.
B
O tamanho em escala nanométrica confere aos sistemas nanotecnológicos um tempo maior na circulação sanguíneas e ao mesmo tempo, acesso facilitado a tecidos com maior permeabilidade vascular, como frequentemente acontece em tecidos tumorais, o que resulta na aplicabilidade desses sistemas para a vetorização de anticancerígenos.
C
Os diferentes sistemas coloidais carreadores de fármacos, como os lipossomas, nanopartículas poliméricas e complexos lipídicos, apresentam elevada estabilidade em meio aquoso, o que reflete nas formulações disponíveis no mercado, comercializadas principalmente na forma de soluções e suspensões.
D
Em consequência do seu tamanho reduzido, os sistemas nanotecnológicos são desenvolvidos especificamente para administração através de via parenteral, uma vez que as demais vias de administração apresentam condições extremamente adversas à adequada liberação da substância ativa, o que restringe consideravelmente os benefícios esperados.
E
Além do tamanho em escala nanométrica, os sistemas nanotecnológicos apresentam como característica em comum a ausência de substâncias anfifílicas em sua composição, devido ao potencial alergênico conferido a essas substâncias, o que representaria um empecilho à administração parenteral dos produtos nanotecnológicos.
A nanotecnologia baseia-se em uma medida invisível a olho nu, que é um trilhão de vezes menor que o metro. A nanotecnologia criou uma nova fronteira para o desenvolvimento de medicamentos. Interdisciplinar por origem, ela associa física, química, eletrônica, biologia, ciência dos materiais e, praticamente, todas as disciplinas da engenharia. Acerca dos benefícios do uso da nanotecnologia no medicamento, julgue os itens seguintes.
I O uso da nanotecnologia nos medicamentos permite a interação mais seletiva do fármaco com o local acometido pela doença, o que pode refletir uma melhor resposta terapêutica.
II O uso da nanotecnologia nos medicamentos permite a redução da dose do fármaco a ser administrada e, consequentemente, menores incidências de eventos adversos.
III Alguns nanossistemas podem liberar o fármaco de forma mais rápida, o que permite aumentar o intervalo de administração do medicamento, trazendo maior conforto ao paciente.
IV Os nanossistemas ainda não permitem o uso de vias não invasivas de administração de fármacos, como a via oral, conferindo maior conforto ao paciente.
A quantidade de itens certos é igual a
A
0.
B
1.
C
2.
D
3.
E
4.
A nanotecnologia farmacêutica é a área das ciências farmacêuticas envolvida no desenvolvimento, na caracterização e na aplicação de sistemas terapêuticos em escala nanométrica ou micrométrica. O estudo desses sistemas tem sido realizado com o objetivo de direcionar e controlar a liberação de fármacos. Referente ao assunto, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.
I. Os lipossomas permitem a encapsulação de compostos de naturezas hidrofílicas, hidrofóbicas e anfifílicas e a liberação controlada do conteúdo encapsulado por difusão e/ou erosão da vesícula.
II. As nanoesferas são sistemas em que o fármaco se encontra homogeneamente disperso ou solubilizado no interior da matriz polimérica.
III. As nanocápsulas são sistemas do tipo reservatório, onde é possível se identificar um núcleo diferenciado, que pode ser sólido ou líquido.
IV. As nanopartículas podem ser preparadas pela técnica de salting out, que consiste no emprego de um solvente semipolar miscível em água, como a acetona e o etanol.
A
I, II, III e IV.
B
Apenas I, II e III.
C
Apenas I e IV.
D
Apenas II e III.
E
Apenas I, II e IV.
Durante o desenvolvimento de uma solução farmacêutica o estudo de pré-formulação é de extrema importância, pois ajusta as propriedades do insumo farmaceuticamente ativo (IFA) à forma farmacêutica a ser preparada. Um parâmetro importante nesse estudo é o coeficiente de solubilidade que esse IFA apresenta.
Analisando o gráfico abaixo, assinale a alternativa CORRETA.
A
O ponto C representa uma solução insaturada do IFA.
B
O ponto C representa uma solução saturada do IFA.
C
O ponto A representa uma solução insaturada do IFA.
D
O ponto B representa uma solução supersaturada do IFA.
E
O ponto A representa uma solução saturada do IFA.
Na Nanobiotecnologia, os sistemas de liberação oferecem inúmeras vantagens quando comparados a outros de dosagem convencionais, tais como, EXCETO:
A
Maior eficácia terapêutica, com liberação progressiva e controlada do ativo.
B
Diminuição significativa da toxicidade e menor tempo de permanência na circulação.
C
Administração segura, sem reações inflamatórias locais.
D
Diminuição do número de doses devido à liberação progressive.
E
Possibilidade de direcionamento a alvos específicos.
Internet: www.doxil.com (com adaptações).
O Doxil® é a doxorrubicina lipossomal indicada para o tratamento de sarcoma de Kaposi, câncer de mama ou de ovário e outros tumores sólidos. Considerando a estrutura esquemática da nanoestrutura desse medicamento, assinale a alternativa incorreta.
A
O revestimento de polietilenoglicol confere ao lipossoma maior tempo de circulação sanguínea.
B
A vetorização ativa do lipossoma (efeito EPR) é conseguida por meio do revestimento de sua estrutura com polietilenoglicol.
C
O revestimento de polietilenoglicol impede que o lipossoma seja reconhecido pelo sistema imunológico.
D
O Doxil® confere uma redução dos efeitos colaterais à quimioterapia baseada em doxorrubicina.
E
É correto inferir que a doxorrubicina seja uma molécula hidrofílica por estar encapsulada no interior do lipossoma.
Diversas pesquisas vêm demonstrando o grande potencial da nanotecnologia farmacêutica no tratamento, prevenção e diagnóstico de inúmeras patologias, dentre elas as parasitárias. Nesse contexto, técnicas inovadoras estão sendo aplicadas na obtenção de novas formas farmacêuticas de liberação controlada de fármacos capazes de manter ou ampliar a ação de agentes promissores utilizados no combate e controle da malária.
I. A malária é uma doença infecciosa causada por um protozoário unicelular do gênero Plasmodium, podendo ser transmitida para o ser humano pela picada do mosquito do gênero Anopheles, por transfusão de sangue ou compartilhamento de agulhas e seringas infectadas com o parasita.
II. A malária ocorre com maior frequência nos países tropicais, onde quatro espécies infectam o homem: P. falciparum, P. vivax, P. malariae e P. ovale
III. No Brasil, prevalecem as infecções causadas pelo P. vivax e P. falciparum.
IV. Para cada espécie de plasmódio, vem sendo utilizado um medicamento ou associações de medicamentos específicos, em dosagens adequadas à situação particular de cada doente.
V. O desenvolvimento de formas farmacêuticas de liberação controlada por micro e nanossistemas poderá permitir um melhor controle da cinética de liberação do fármaco, resultando em níveis plasmáticos terapêuticos, com menores efeitos tóxicos, representando passo importante no desenvolvimento de uma nova terapêutica antimalárica, o que pode repercutir na melhoria da qualidade de vida de milhões de pacientes, além do impulso técnico, científico e financeiro, potencialmente adquiridos.
Assinale a alternativa CORRETA.
A
Somente I, II, III estão corretas.
B
Somente I, IV, V estão corretas.
C
Somente II, III, IV estão corretas.
D
Somente III, IV, V estão corretas.
E
Todas as assertivas estão corretas.
Entre os novos sistemas de transportadores de fármacos, temos as microemulsões e as nanoemulsões.
Assinale a alternativa que apresenta a informação CORRETA.
A
B
C
D
E
Sobre os critérios de qualidade e ensaios de
identificação, assinale a alternativa correta.
A
Os ensaios de identificação confirmam a
identidade de determinado composto e são
divididos em clássicos (mudança de cor,
infravermelho, pH) e instrumentais (HPLC,
espectrofotômetro e índice de refração).
B
No pHmetro, o eletrodo de vidro, quando não
estiver em uso, deve sempre ser mantido imerso
em solução de NaOH1 M para impedir que a
membrana de vidro se desidrate.
C
A determinação do pH pode ser efetuada através
de métodos colorimétricos (papel indicador) e
potenciométricos (solução indicadora).
D
A espectroscopia no infravermelho fornece
evidências da presença de vários grupos
funcionais na estrutura orgânica devido à
interação das moléculas ou átomos com a
radiação eletromagnética em um processo de
vibração molecular.
E
Em uma análise por espectrofotometria no UVVIS,
o ideal é construir a curva de calibração
com valores de absorbância maior que 1.
Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta. A figura a seguir representa algumas partes de um ____________________, sendo que, na figura, a letra F é ____________________.
A
cromatógrafo de Exclusão / o detector
B
cromatógrafo Líquido de Alta Eficiência / o
resíduo
C
cromatógrafo Gasoso / a fase móvel
D
espectrofotômetro UV-VIS / o reservatório de
fase móvel
E
cromatógrafo Líquido de Alta Eficiência / o
reservatório de fase móvel
O exemplo clássico de fármacos biotecnológicos são proteínas obtidas pela tecnologia do ácido desoxirribonucleico recombinante (DNAr). Contudo, a biotecnologia atual compreende o uso de cultura de tecidos, células vivas ou enzimas celulares para a obtenção de um produto específico, como nas tecnologias do DNAr e de anticorpos monoclonais (AcMs), entre outros...
De acordo com ANSEL, Howard C. et al, abaixo estão alguns exemplos de produtos biotecnológicos e suas indicações. Assinale a alternativa incorreta:
A
Aldesleucina – carcinoma renal metastático, melanoma, imunodeficiência primária de células T.
B
Fomivirseno – tratamento local do citomegalovírus (CMV) em pacientes com AIDS intolerantes.
C
Muromonabe – tratamento do câncer de mama metastático ou câncer disseminado além da mama e linfonodos sob o braço.
D
Infliximabe – doença de Crohn ativa e fistulizante.
Em casos de emergência, em que se deseja rápido efeito terapêutico no organismo, deverá ser administrado o medicamento A.
C
Certo
E
Errado
Há muitas técnicas para a determinação quantitativa de
nitritos; todavia, a espectrofotométrica é a mais
utilizada, em razão da respectiva simplicidade, do baixo
custo e da precisão.
C
Certo
E
Errado
Biodisponibilidade define-se como a fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração
por qualquer via. Em qual das vias apresentadas, o efeito de primeira passagem pode ser significativo e reduzir
a biodisponibilidade dos fármacos?
A
Oral.
B
Inalação.
C
Intravenosa.
D
Transdérmica.
Assinale a alternativa correta sobre os conceitos de biodisponibilidade
e bioequivalência.
A
A biodisponibilidade depende principalmente da metabolização
pré-hepática de um fármaco, de modo que
possa chegar ao sítio de ação em sua forma ativa.
B
A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos
contendo princípios ativos diferentes para a mesma finalidade
terapêutica e administrados pela mesma via.
C
A biodisponibilidade das diferentes formas farmacêuticas
pode ser avaliada in vivo pela realização de testes de
dissolução e de permeação.
D
Dois produtos são considerados bioequivalentes quando,
ao serem administrados nas mesmas condições
experimentais, na mesma dose molar, não apresentam
diferenças significativas em relação à quantidade do
fármaco absorvida e a sua velocidade de absorção.
E
Os ensaios de biodisponibilidade devem ser realizados
principalmente entre as diferentes formulações intravenosas
de um mesmo fármaco para poder garantir a
eficácia terapêutica.
Em doenças autossômicas, cruzamentos consanguíneos, como os indicados pelas letras a e b, aumentam a frequência para cada homozigoto (AA ou aa) na proporção da metade do decréscimo na frequência de heterozigotos.
C
Certo
E
Errado
Na hipótese de ocorrência de um novo alelo LX na população, o princípio de Hardy-Weinberg não poderia mais ser aplicado, devido à quantidade de possíveis genótipos resultantes.
C
Certo
E
Errado
Considere que o surgimento de uma condição ambiental diminua a taxa de sobrevivência de crianças portadoras do alelo LM. Nesse caso, as frequências genotípicas continuariam atendendo, da mesma maneira, às previsões do princípio de Hardy-Weinberg, até haver uma sequência de novos cruzamentos.
C
Certo
E
Errado
Gerar simulado