Questões de Concurso sobre Biotecnologia Farmacêutica - Página 3 | Gran Questões

Questões de Concurso sobre Biotecnologia Farmacêutica

 
 
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Genotipagem de STRs (short tandem repeats ou repetições curtas em tandem) é uma técnica sensível usada na identificação humana, permitindo obter uma impressão digital do DNA. A análise de STRs comparativa de dois indivíduos, por exemplo, é realizada por meio de RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) ou polimorfismo do comprimento de fragmentos de restrição.


C
Certo

E
Errado

A morfina pode ser analisada por CLAE com detector de fluorescência, no qual a substância é excitada com radiação de comprimento de onda definido, normalmente, na região de ultravioleta, emitindo radiação em comprimento de onda mais longo, normalmente, na região do visível. Como somente algumas substâncias possuem essa propriedade, considera-se elevada a seletividade desse detector.


C
Certo

E
Errado

O heredograma é compatível com o padrão de herança esperado para a heterodissomia, uma forma de dissomia uniparental.


C
Certo

E
Errado

Para clonagem in vivo de genes com mais de 30.000 pares de bases, como os que codificam proteínas que carregam determinantes antigênicos do sistema MN, é necessária a incorporação direta desses genes a plasmídeos, antes de serem introduzidos na célula hospedeira.


C

Certo


E

Errado

Os métodos de nova geração de sequenciamento de DNA (next generation sequencing) permitem realizar sequenciamento de alto desempenho, sendo um desses métodos o pirosequenciamento. A leitura da sequência de DNA por esse método é realizada a partir de uma combinação de reações enzimáticas, iniciada com a liberação de uma molécula de pirofosfato, quando um desoxinucleotídeo é incorporado à cadeia de DNA.


C
Certo

E
Errado

Um dos detectores mais utilizados na CLAE é o de ultravioleta, que pode detectar todos os compostos acima representados.


C
Certo

E
Errado

Na análise de anfetaminas por CLAE com coluna de fase reversa e mistura de metanol/água como fase móvel, prevê-se a seguinte ordem de eluição: MDMA, MDA e ANF.


C
Certo

E
Errado

Sobre o conceito de Biodisponibilidade, assinale a alternativa correta.


A

Por definição, a biodisponibilidade de um medicamento administrado por via intravenosa é igual a 80% (oitenta por cento), pois os outros 20% (vinte por cento) do medicamento serão absorvidos.


B

É um estudo comparativo de dois medicamentos.


C

Indica a quantidade de um fármaco que atinge seu local de ação ou líquido biológico, a partir do qual o fármaco tem acesso ao local de ação.


D

Refere-se à velocidade e extenção pelas quais um fármaco é absorvido e envolve as seguintes etapas: clínicas, analíticas e estatísticas.


E

É um estudo feito com o medicamento teste e o medicamento de referência, em que há ensaios cruzados e aleatórios.

A absorção e distribuição dos fármacos é influenciada por características físico-químicas e influenciadas pelo pH. Analise as alternativas abaixo, e assinale a INCORRETA:


A

A maioria dos fármacos são ácidos fracos ou bases fracas, tanto na forma ionizada como não ionizada, e a constante de dissociação das duas formas são determinadas pela Equação de Handerson-Hasselbalch.


B

A espécie ionizada apresenta uma solubilidade lipídica muito baixa, dificultando a difusão através da membrana, exceto onde exista um mecanismo especifico de transporte.


C

O aumento do pH do plasma faz com que ácidos fracos sejam extraídos do SNC para o plasma.


D

A alcalinização da urina aumenta a eliminação de bases fracas e diminui de ácidos fracos.


E

A ionização afeta não apenas a velocidade com a qual os fármacos atravessam as membranas, mas também a distribuição de equilíbrio das moléculas dos fármacos entre compartimentos aquosos, se houver uma diferença de pH entre eles.

A preparação de suspensões injetáveis e orais requer os mesmos cuidados. Um passo importante na manipulação é o aumento da viscosidade da fase externa, pois, quanto maior a viscosidade, maior a estabilidade das preparações e menor a velocidade de sedimentação das duas suspensões.


C
Certo

E
Errado
A indústria farmacêutica tem mostrado grande crescimento no setor de medicamentos biológicos, tendo esses um papel relevante, atualmente, na prevenção e tratamento de doenças. Considerando que biossimilares são produtos biológicos desenvolvidos pela via da comparabilidade, é correto afirmar que

A
as análises de biossimilares não têm como base apenas estudos de farmacocinética, mas são necessários estudos clínicos de eficácia e segurança em pacientes.

B
pelas suas qualidades dos biossimilares, pedidos de registro para estes medicamentos não precisam ser acompanhados de um plano de farmacovigilância.

C
os biossimilares, em termos de processo de aprovação regulatória, são considerados medicamentos genéricos.

D
para a aprovação na Agência Nacional de Vigilância Sanitária − ANVISA de um biossimilar são suficientes testes de biodisponibilidade, em que são analisadas concentrações do medicamento no sangue de voluntários sadios.

E
por exigência legal, os biossimilares não podem ter variações entre as moléculas da substância ativa.

O farmacêutico é o responsável técnico pela qualidade dos produtos farmacêuticos adquiridos e manipulados na instituição.


C
Certo

E
Errado

Durante o preparo de cápsulas gelatinosas duras, o volume aparente dos pós é uma importante informação para determinação do volume ocupado pelo fármaco, para a escolha do tamanho da cápsula a ser utilizada e para a determinação da quantidade de excipiente necessário. O volume aparente de um pó consiste


A

na soma do número de partículas do pó com o volume do ar instersticial.


B

no volume ocupado pelas partículas do pó depois de submetido ao vácuo para remoção total do ar intersticial.


C

na soma do volume ocupado pelas partículas do pó com o volume do ar intersticial.


D

no volume ocupado pelas partículas do pó, descontando-se o volume do ar instersticial.


E

na soma do volume ocupado pelas partículas do pó, com o volume do ar intersticial e o volume interno da cápsula.

Durante a manipulação de agentes antineoplásicos, todas as precauções devem ser tomadas para se minimizar a formação de aerossol no ambiente de trabalho.

C
Certo

E
Errado

Para serem asseguradas a integridade física da embalagem e a ausência de partículas, precipitações e separação de fases, a inspeção visual deve ser feita em uma amostra de 50% dos frascos preparados.


C
Certo

E
Errado

A produção de antissépticos e desinfetantes é feita em área estéril, independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e microrganismos, que garantem a obtenção de grau C, classe 10.000, com pressão positiva.


C
Certo

E
Errado

Numere a coluna II de acordo com a coluna I, associando cada procedimento técnico aplicável às análises de medicamento às formas farmacêuticas a que ele se aplica, havendo a possibilidade de uma forma farmacêutica poder ser associada a mais de um conjunto de procedimentos.

Imagem associada para resolução da questão

Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta de cima para baixo:


A

( 1 ) ( 2 ) ( 4 ); ( 2 ) ( - ) (- ); ( 4 ) ( - ) ( - ); ( 3 ) ( - ) ( - )


B

( 1 ) ( 2 ) ( 4 ); ( 2 ) ( 4 ) ( - ); ( 4 ) ( - ) ( - ); ( 3 ) ( - ) ( - )


C

( 1 ) ( 2 ) ( 4 ); ( 1 ) ( 2 ) ( 4 ); ( 1 ) ( 2 ) ( 4 ); ( 3 ) ( - ) ( - )


D

( 1 ) ( 2 ) ( 4 ); ( 2 ) ( - ) ( - ); ( 4 ) ( - ) ( - ); ( 3 ) ( - ) ( - )

Os métodos de esterilização por calor seco e por radiação são bastante utilizados na indústria farmacêutica, sendo aplicado de acordo com o material que se deseja esterilizar. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta:


A

O processo de esterilização por calor seco deve incluir a circulação forçada de ar dentro da câmara de esterilização e a manutenção de pressão negativa, a fim de evitar a entrada de ar não estéril.


B

No processo de esterilização por calor seco, se for inserido ar dentro da câmara, este deve ser filtrado através de filtro esterilizante.


C

Quando o processo de esterilização por calor seco for também utilizado para remoção de pirogênios, devem ser realizados ensaios que utilizem endotoxinas, como parte da validação


D

A esterilização por radiação é utilizada principalmente com materiais e produtos sensíveis ao calor e somente deve ser aplicado quando não há efeitos nocivos ao produto, comprovados experimentalmente.


E

A radiação ultravioleta não é um método aceitável de esterilização.

   
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