Questões de Concurso sobre Cálculos em farmacotécnica

 
 
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O preparo de solução salina é recorrente nos laboratórios clínicos, principalmente para o trabalho com materiais biológicos em técnicas experimentais como cultura de células e análises microbiológicas, por exemplo.


Qual a massa de NaCl deve ser pesada para se preparar 200 mL de solução salina (NaCl 0,9% p/v), considerando PM NaCl= 58,5 g/Mol?


A

0,9 g


B

10,53 g


C

1,8 g


D

52,65 g

A manipulação de medicamentos envolve a preparação, mistura, combinação, acondicionamento e rotulagem de um medicamento ou correlato de acordo com a prescrição de um médico licenciado sob uma iniciativa baseada na relação médico/paciente/farmacêutico/manipulador no decurso da prática profissional.


Em relação à manipulação, analise os enunciados abaixo:


I - Preparação de medicamentos ou correlatos por meio de prescrições baseadas na intuição.

II - A reconstituição ou manipulação de produtos comerciais que podem exigir a adição de um ou mais ingredientes, como resultado de uma prescrição de um médico licenciado.

III - Preparação de medicamentos ou correlatos para fins de, ou como uma ocorrência para, pesquisa, ensino ou análise química.


É correto o que se afirma em:


A

I, apenas.


B

II, apenas.


C

III, apenas.


D

I e III, apenas.


E

II e III, apenas.

O protocolo de preparação do meio de cultura RPMI-1640 deve seguir a tabela abaixo:

Preparo de 1L de meio RPMI - 1640

Imagem associada para resolução da questão

Para que o meio de cultura seja preparado de forma correta, apresentando qualidade que permita o crescimento celular e a manutenção da cultura é necessário


A

ferver a solução preparada com Hepes, Bicarbonato e RPMI-1640 para garantir a dissolução dos solutos.


B

realizar o preparo da solução em uma capela de fluxo laminar para evitar a contaminação dos reagentes.


C

filtrar a solução preparada após o ajuste de pH para garantir a esterilidade do meio de cultura.


D

utilizar água ultrapura na dissolução dos solutos para evitar que seja necessário esterilizar o meio de cultura.

Ano: 2025
Prova: CESPE/CEBRASPE - PCDF - Gestor de Apoio - Área: Farmacêutico . - 2025

Para se obter uma solução 0,001% (p/v), é preciso diluir a primeira solução em um fator de 20 vezes.


C

Certo


E

Errado

Ano: 2025
Prova: CESPE/CEBRASPE - PCDF - Gestor de Apoio - Área: Farmacêutico . - 2025

Para o preparo da solução padrão na mesma concentração da primeira, pode-se pesar 1 mg da amostra e diluí-lo em 100 mL do solvente.


C

Certo


E

Errado

Ano: 2025
Prova: CESPE/CEBRASPE - PCDF - Gestor de Apoio - Área: Farmacêutico . - 2025

A primeira solução a ser preparada possui a concentração de 200 g/mL.


C

Certo


E

Errado

Durante a padronização de um extrato seco de Curcuma longa, foi detectada instabilidade química nos principais curcuminóides. Qual estratégia técnica é mais adequada para estabilizar o produto e garantir a eficácia terapêutica?


A

Incorporação de antioxidantes como ácido ascórbico para prevenir a degradação oxidativa.


B

Utilização de microencapsulação para proteger os curcuminóides da umidade e do oxigênio.


C

Adição de estabilizadores de pH para manter os curcuminóides em sua forma ionizada.


D

Substituição do solvente de extração por etanol absoluto para minimizar reações de hidrólise.


E

Aumento da concentração de flavonoides sinérgicos no extrato para reduzir a reatividade química.

Ano: 2025
Prova: CESPE/CEBRASPE - PCDF - Gestor de Apoio - Área: Farmacêutico . - 2025

Por meio da referência “a 0,02% (p/v)” expressa-se a massa do soluto em relação ao volume da solução.


C

Certo


E

Errado

Os cálculos de diluição de medicamentos são procedimentos essenciais na prática farmacêutica, pois garantem que os pacientes recebam a dosagem correta de medicamentos administrados, especialmente em formas injetáveis. A diluição de medicamentos envolve a redução da concentração de um medicamento pela adição de um diluente ou solvente. Isso é feito para facilitar a administração do medicamento, minimizar os efeitos colaterais e ajustar a dosagem ao perfil clínico do paciente.


Considere a seguinte situação hipotética: um farmacêutico precisa obter a posologia de 2.500.000 UI de penicilina cristalina, mas a farmácia hospitalar possui apenas um frasco ampola de 5.000.000 UI. Assinale qual seria o valor final encontrado na diluição.


A

2 ml.


B

2,5 ml.


C

5 ml.


D

7,5 ml.

Um farmacêutico deseja preparar uma solução do fármaco “x”, no qual cada 20 gotas representam 1 mililitro.


Em 4 gotas, teremos quantos mililitros de solução?


A

20


B

80


C

2


D

0,2

A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, à viabilidade e à compatibilidade físico‑química e à farmacológica dos componentes, à dose e via de administração, deve ser feita antes ou após a manipulação.


C

Certo


E

Errado

Assinale a alternativa que apresenta um ensaio obrigatório mínimo para preparações magistrais e oficinais sólidas, de acordo com a legislação vigente.


A

peso médio


B

pH


C

teor


D

perfil de desintegração

Quantos gramas de um gel de testosterona a 9,5% devem ser misturados a 3,5 g de um gel de testosterona 3 cg/g, de modo que se obtenha um gel na concentração de 5% de testosterona?


A

1,20


B

1,55


C

2,10


D

6,30


E

8,75

Farmacologia Básica – Conceitos de Farmacodinâmica


Um técnico de farmácia é solicitado a preparar uma solução intravenosa de um medicamento que possui uma janela terapêutica estreita. Sabendo que pequenas variações na concentração podem resultar em toxicidade ou ineficácia, quais são as etapas essenciais que ele deve seguir para garantir a segurança e eficácia do tratamento?


Itens para Verificação:


1. Revisar detalhadamente a prescrição médica e a dosagem recomendada.

2. Utilizar equipamento calibrado para medir e misturar os componentes da solução.

3. Consultar o farmacêutico para confirmar a dosagem e a técnica de preparação.

4. Encaminhar o paciente após a administração para casa e no caso sinais de toxicidade ou ineficácia medicamentosa procurar uma assistência médica.

5. Documentar todas as etapas da preparação e administração da solução.


Alternativas:


A

Os itens 1, 2 e 3 estão corretos.


B

Os itens 2, 3 e 4 estão corretos.


C

Apenas os itens 1, 4 e 5 estão corretos.


D

Apenas os itens 3, 4 e 5 estão corretos.


E

Todos os itens estão corretos.

Um técnico de laboratório precisa preparar 200mL de uma solução de cloreto de sódio (NaC𝓁) em concentração de 0,01mol/L. Em seu laboratório o técnico dispõe de uma solução estoque em concentração 0,5mol/L.


Assinale a opção que indica o volume de solução estoque necessário para preparar a solução de NaC𝓁 na concentração e volume desejado.


A

4mL.


B

1mL.


C

0,5mL.


D

2mL.

Durante o exercício da profissão farmacêutica, o profissional deve estar familiarizado com algumas definições universais bastante utilizadas nas Resoluções e outros documentos técnicos. Levando-se isto em consideração, verifique as definições a seguir e avalie-as.


I- Base galênica: preparação composta de mais de uma matéria-prima, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.

II- Embalagem primária: acondicionamento que está em contato direto com o produto e que pode se constituir em recipiente, envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, destinado a envasar ou manter, cobrir ou empacotar matérias-primas, produtos semi-elaborados ou produtos acabados.

III- Embalagem secundária: a que protege a embalagem primária para o transporte, armazenamento, distribuição e dispensação.

IV- Fracionamento: procedimento que integra a dispensação de medicamentos na forma fracionada efetuado sob a supervisão e responsabilidade de profissional farmacêutico habilitado, para atender à prescrição ou ao tratamento correspondente nos casos de medicamentos isentos de prescrição, caracterizado pela subdivisão de um medicamento em frações individualizadas, a partir de sua embalagem original, com rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.

V- Preparação magistral: é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.


É CORRETO o que se afirma apenas em:


A

I, III e IV


B

II, III e IV.


C

I, IV e V.


D

I, II e V.


E

II, III e V.

Cabe ao farmacêutico, na dispensação de medicamentos, observar os aspectos técnicos e legais do receituário, visando garantir a eficácia e a segurança da terapêutica prescrita.


C

Certo


E

Errado

O conjunto de procedimentos pelos quais se efetua o processo de compra dos medicamentos estabelecidos pela programação, com o objetivo de disponibilizá-los em quantidade, qualidade e menor custo/efetividade, visando manter a regularidade e funcionamento do sistema, é chamado de:


A

Aquisição.


B

Consulta farmacêutica.


C

Prescrição.


D

Seleção.


E

Uso racional.

O técnico da farmácia precisa preparar 500ml de ácido cítrico a 15%. Qual o volume de ácido cítrico ele deve usar, sabendo que na farmácia tem disponível uma solução de ácido cítrico a 50%?


A

1500ml.


B

150ml.


C

3000ml.


D

300ml.

No departamento de farmácia de um hospital pediátrico, a equipe farmacêutica está se preparando para a produção de um lote de soro de reidratação oral, seguindo a fórmula do Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2012). Esse soro é amplamente utilizado para tratar desidratação hipo ou normotônica em crianças, sendo essencial para a manutenção da hidratação adequada. O farmacêutico-chefe, Dr. Ricardo, está revisando os procedimentos de preparação com sua equipe, enfatizando a importância das técnicas corretas de manipulação e armazenamento para garantir a qualidade e eficácia do produto.


O soro de reidratação oral, utilizado para reposição hidroeletrolítica em desidratação hipo ou normotônica e manutenção da hidratação, tem a seguinte fórmula, conforme o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2012):


Componentes | Quantidade

Cloreto de sódio | 2,6 g

Cloreto de potássio | 1,5 g

Citrato de sódio | 2,9 g

Glicose | 13,5 g


Considerando essa formulação, avalie as seguintes afirmativas:


I. Os componentes são higroscópicos, deve-se, portanto, trabalhar com umidade relativa do ar entre 30 e 45%.

II. Deve se triturar cada componente individualmente. Misturar os pós, tamisar a mistura obtida e homogeneizar.

III. Essa fórmula deve ser acondicionada em recipiente para dose única.


Sobre as afirmativas acima, assinale a alternativa correta.


A

Somente as afirmativas I e II são corretas.


B

Somente as afirmativas I e III são corretas.


C

Somente as afirmativas II e III são corretas.


D

Todas as afirmativas são corretas

   
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