Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica - Página 25 | Gran Questões

Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica

 
 
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Assinale a alternativa que apresenta os medicamentos que são agentes hipoglicemiantes orais utilizados no tratamento de Diabetes Tipo 2, que bloqueiam os canais de potássio(K) sensíveis ao ATP nas células Beta do pâncreas.


A

Sulfoniliureias.


B

Biguanidas.


C

Acarbose.


D

Tiazolidinodionas.

Proteína plasmática mais importante no que se relaciona à ligação de fármacos no organismo:


A

β -globulina


B

Acetilcolina


C

Albumina


D

Glicoproteína ácida


E

P-glicoproteína

O grau de interação de um princípio ativo pode ser quantificado pela relação entre a concentração do fármaco e a resposta do paciente à droga. Desse modo, a resposta é influenciada pela forma como o fármaco se liga a um determinado receptor. Em uma situação em que o fármaco inativa o receptor constitutivamente ativo, está-se diante de um


A

antagonista não competitivo.


B

agonista parcial.


C

antagonista competitivo.


D

agonista inverso.

O receptor de acetilcolina no músculo esquelético é uma estrutura da célula do hospedeiro, que pode atuar como receptor do


A

Vírus da Raiva.


B

Vírus da Diarreia Infantil.


C

Vírus da AIDS.


D

Vírus da Leucemia de Célula T.

A absorção da vitamina E, que é lipofílica, depende da ação dos sais biliares, que auxiliam em sua solubilização.

C
Certo

E
Errado

A insulina é o sustentáculo do tratamento de praticamente todos os pacientes com diabetes melito tipo 1 e muitos com diabetes melito tipo 2. O tratamento a longo prazo baseia-se predominantemente nas injeções subcutâneas desse hormônio. As apresentações de insulina e seus análogos são classificadas, de acordo com sua duração de ação, como de ação ultrarrápida, rápida, intermediária e longa. Isto posto, considere a figura abaixo.




Imagem associada para resolução da questão



Os perfis de ação (a), (b), (c), (d), e (e), ilustrados na figura, são característicos das seguintes insulinas e de seus análogos:


A

Lispro, Protamina Neutra Hagedorn (NPH), Regular, Glargina e Detemir, respectivamente


B

Glargina, Protamina Neutra Hagedorn (NPH), Regular, Lispro e Detemir, respectivamente.


C

Lispro, Regular, Protamina Neutra Hagedorn (NPH), Detemir e Glargina, respectivamente.


D

Glargina, Regular, Protamina Neutra Hagedorn (NPH), Detemir e Lispro, respectivamente.

Os fármacos antipsicóticos também são conhecidos como neurolépticos, e são utilizados no tratamento da esquizofrenia. Seu mecanismo de ação é basicamente o bloqueio de alguns receptores. Qual o receptor cujo bloqueio é responsável pela ação antipsicótica?


A

Serotoninérgico.


B

Histaminérgico.


C

Gabaérgico.


D

Dopaminérgico.

Prescrito para tratamento de disfunção erétil e fibrose pulmonar idiopática, o cloridrato de sildenafila tem ação vasodilatadora, mas é contraindicado para indivíduos que fazem de uso de


A

cloridrato de propranolol.


B

cloridrato de amiodarona.


C

cloridrato de hidroclorotiazida.


D

nitratos.

A administração repetida ou contínua de um agonista ou um antagonista pode levar a alterações na responsividade do receptor. Nesse fenômeno, o receptor permanece presente na superfície da célula, mas não responde ao ligante. Está definido o fenômeno da:


A

Anafilaxia.


B

Dependência.


C

Dessensibilização.


D

Abstinência.

Paciente do sexo masculino de 32 anos tentou suicídio ao ingerir aproximadamente 12 comprimidos de um hipnótico de terceira geração chamado eszopiclona. Qual é o local de ação farmacológica dessa substância?


A

Sistema seratoninérgico.


B

Sistema Gaba.


C

Sistema noradrenégico.


D

Sistema Dopaminérgico.


E

Sistema Colinérgico.

São inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa:


A

Lamivudina e Tenofovir


B

Cidofovir e Oseltamivir


C

Efavirenz e Nevirapina


D

Ritonavir e Indinavir


E

Saquinavir e Atazanavir

Socialmente, a disfunção erétil é um problema que pode comprometer a atividade sexual de muitos pacientes. Entretanto, fármacos, como o sindenafil, são utilizados para esse problema por:


A

diminuir a produção de óxido nítrico no tecido peniano.


B

diminuir o fluxo sanguíneo nos corpos cavernosos.


C

aumentar a atividade do sistema nervoso simpático.


D

inibir a fosfodiesterase.

A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia grave. Esse fármaco é utilizado, pois:


A

bloqueia a ação da acetilcolina.


B

tem ação anticolinesterásica.


C

mimetiza a ação da acetilcolina.


D

aumenta o número de receptores para acetilcolina.

Os fármacos lipossolúveis conseguem atravessar com bastante facilidade a membrana celular e chegar aos seus sítios de ação. Os receptores desses tipos de fármacos:


A

são acoplados à proteína G.


B

podem ser nucleares ou citoplasmáticos.


C

modificam funções celulares rapidamente por agirem diretamente dentro da célula.


D

não alteram funções celulares importantes por serem de difícil acesso.

A dobutamina é um fármaco que frequentemente é utilizado em pacientes que têm insuficiência cardíaca, por aumentar a força de contração cardíaca, por exemplo. Seu uso pode ser indicado em casos de choque cardiogênico por atuar em receptores do tipo:


A

α1.


B

α2.


C

β1.


D

β2.

O efeito pode consistir em alterações no metabolismo, alterações na expressão genética por meio de genes regulatórios ou alterações na forma celular.


C
Certo

E
Errado

Os fatores capazes de modificar a resposta de fármacos promovem variação nas respostas individuais e podem ser dependentes do meio ambiente, do próprio fármaco ou formulação e do paciente.


Constituem exemplos de fatores dependentes do meio ambiente, do fármaco ou da formulação e do paciente, nesta ordem, respectivamente:


A

ação da luz, dose e variação racial.


B

ação da luz, propriedades físico‐químicas e estabilidade.


C

temperatura, variações sazonais e dieta.


D

temperatura, dieta e solubilidade.


E

temperatura, dieta e idade.

O ácido acetilsalicílico exerce atividade antiagregante plaquetária devido:


A

inibição da COX-2 plaquetária.


B

estimulação da COX-1 plaquetária.


C

inibição da COX-1 plaquetária.


D

estimulação da COX-2 plaquetária.


E

estimulação de COX-1 e COX-2 plaquetárias.

O medicamento que atua na inibição da síntese protéica bacteriana ao ligar-se com a subunidade 50S do ribossomo bacteriano é:


A

cilastatina/imipenem


B

cefuroxima


C

cloranfenicol


D

meropenem


E

moxifloxacino

 
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