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Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica
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Dentre os AINES abaixo relacionados, assinale corretamente aquele considerado inibidor preferencial da Cox-2:
A
Valdecoxib
B
Diclofenaco
C
Celecoxib
D
Naproxeno
E
Nimesulida
Assinale a alternativa correta no que concerne à farmacodinâmica.
A
Os fármacos estruturalmente inespecíficos resultam da interação com sítios indefinidos e apresentam alto grau de seletividade. São fármacos que interagem com enzimas e proteínas carregadoras, por exemplo.
B
Na ligação covalente, uma molécula de fármaco combina-se reversivelmente com até dois receptores, quando estes são idênticos e acessíveis ao fármaco. Quando somente uma pequena fração do fármaco participa da formação de complexos, deve-se atentar para o fato de que a resposta biológica será desproporcional ao grau de ocupação.
C
Se a estrutura do fármaco for específica ao receptor ocorrerá uma interação farmacológica à situação, podendo ou não decorrer em atividade intrínseca. Neste caso, o fármaco agonista inverso é aquele que apresenta afinidade e atividade intrínseca contrária à ação original da droga.
D
Os receptores nucleares são receptores de membrana que incorporam um domínio intercelular de proteína quinase (em geral, tirosina quinase) em sua estrutura. Podem fazer uma acoplamento direto ou indireto.
Sobre farmacodinâmica do losartan, é correto afirma que
A
inibe a topoisomerase II, levando à excreção de sódio.
B
inibe a gamaglutarilcoenzima A redutase, resultando em queda da pressão arterial.
C
provoca a depleção de noradrenalina, adrenalina e serotonina nos neurônios periféricos centrais.
D
inibe a liberação de noradrenalina, quando o potencial de ação atinge as terminações nervosas
simpáticas.
E
produz antagonismo às respostas endógenas da angiotensina II, gerando vasodilatação, excreção
de sódio e diminuição da atividade noradrenérgica.
A respeito da transmissão química e ação de fármacos no sistema nervoso central, analise as afirmações abaixo.
I. Os processos básicos da transmissão sináptica no sistema nervoso central são essencialmente similares aos que operam na periferia.
II. As células gliais, particularmente os astrócitos, participam ativamente da sinalização química, funcionando essencialmente como “neurônios inexcitáveis”.
III. Os mediadores químicos, incluindo o glutamato, o óxido nítrico e os metabólitos do ácido araquidônico são produzidos tanto pela glia quanto pelos neurônios.
IV. Muitos mediadores controlam alterações de longo prazo no cérebro, principalmente afetando a transcrição do gene.
Está correto o que se afirma em:
A
I, II, III e IV
B
I, II e III, apenas
C
III e IV, apenas
D
I, III e IV, apenas
E
II e III, apenas
A ação farmacológica primária do omeprazol consiste na redução
A
Do volume do suco gástrico.
B
Da motilidade gástrica.
C
Da secreção de pepsina.
D
Da secreção de ácido gástrico.
E
Da secreção do fator intrínseco.
Acredita-se que a ação terapêutica dos beta-bloqueadores como propranolol na angina do peito seja primariamente resultado de
A
Redução na produção de catecolaminas.
B
Dilatação da vasculatura coronariana.
C
Diminuição na exigência de oxigênio do miocárdio.
D
Aumento da resistência periférica.
E
Aumento da sensibilidade às catecolaminas.
Ano:
2017
Banca:
Fundação Carlos Chagas - FCC
O sucesso no manejo terapêutico de doenças depende de bases farmacológicas para escolha do medicamento mais adequado, com base na farmacodinâmica e farmacocinética, sendo que
A
um esquema posológico segundo idade, peso, insuficiência renal e hepática é orientado por princípios da farmacodinâmica.
B
a característica do diclofenaco atuar sobre a atividade da ciclo-oxigenase, promovendo a diminuição da produção de prostaglandinas, é relacionada a aspectos de farmacocinética.
C
a atividade de um antinflamatório de interferir e diminuir a vasodilatação e permeabilidade vascular no local da lesão está ligada às suas propriedades farmacocinéticas.
D
a via metabólica hepática e de excreção renal de um medicamento tem a ver com aspectos da farmacodinâmica.
E
quando um comprimido de diclofenaco é desintegrado e absorvido no sistema gastrointestinal e segue para a corrente sanguínea onde é transportado até o local da inflamação, trata-se de fases da farmacocinética.
A degradação do etanol no organismo pode ocorrer no
fígado e de forma oxidativa.
C
Certo
E
Errado
Analise a figura abaixo referente à inibição da síntese de proteínas bacterianas.
Legenda:
mRNA: RNA mensageiro.
tRNA: RNA transportador.
30S: subunidade 30S do RNA ribossômico.
50S: subunidade 50S do RNA ribossômico.
aa: aminoácido.
Local A: local aceptor da subunidade do RNA ribossômico 50S.
Local P; local peptidil da subunidade do RNA ribossômico 50S.
Observa-se que o fármaco atua mediante ligação à subunidade ribossômica 30S e bloqueio da ligação do RNA transportador ao local A.
Qual antibiótico atua conforme o Fármaco representado na figura acima?
A
Doxiciclina.
B
Cloranfenicol.
C
Azitromicina.
D
Clindamicina.
E
Linezolida.
Os Fármacos que estimulam receptores Beta 1 cardíacos, receptores M2 cardíacos e M3 viscerais e produzem os respectivos efeitos:
A
redução da frequência cardíaca, redução da frequência cardíaca e contração da bexiga.
B
aumento da frequência cardíaca, redução da frequência cardíaca e aumento da motilidade gastrintestinal.
C
aumento da frequência cardíaca, redução da frequência cardíaca e redução da motilidade gastrintestinal.
D
redução da frequência cardíaca, aumento da frequência cardíaca e aumento da motilidade gastrintestinal.
E
aumento da frequência cardíaca, redução da frequência cardíaca e relaxamento da bexiga.
Entre os fármacos abaixo, assinale a alternativa que corresponde aos que tem efeitos terapêuticos fundamentados na supressão da síntese de prostanóides em células inflamatórias por inibição da ciclooxigenase do ácido aracdônico.
A
naproxeno e sildenafila
B
ibuprofeno e celecoxibe
C
morfina e rofecoxibe
D
prednisolona e metadona
E
dexclorfeniramina e naproxeno
O fármaco que potencializa a ativação dos receptores GABAA facilitando a abertura dos canais de cloreto mediados pelo GABA, é:
A
felbamato
B
fenobarbital
C
tranilcipromina
D
bupropiona
E
paroxetina
São fármacos considerados inibidores seletivos da captura de 5-hidroxitriptamina:
A
escitalopram e sertralina
B
tiopental e paroxetina
C
bromazepam e citalopram
D
fluoxetina e fenobarbital
E
sertralina e moclobemida
Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso nas afirmações sobre os betabloqueadores adrenérgicos. Em seguida, assinale a alternativa com a ordem correta das respostas de cima para baixo:
(__) O bloqueio dos receptores β1 adrenérgicos cardíacos causa redução da frequência cardíaca e da contratilidade, e a consequente redução do débito cardíaco;
(__) O nebivolol é um medicamento seletivo para o bloqueio de receptores β1 com uma ação adicional de vasodilatação mediada pela maior liberação de óxido nítrico;
(__) Dentre os possíveis mecanismos anti-hipertensivos dos betabloqueadores está a inibição da liberação de renina pelas células justaglomerulares e aumento dos tônus vasomotor e vascular.
A
V, V, F.
B
V, F, F.
C
F, F, V.
D
F, V, F.
Drogas depressoras são substâncias capazes de
diminuir as atividades do sistema nervoso central.
Assinale a alternativa em que todas as substâncias são
depressoras do sistema nervoso central.
A
Álcool etílico; barbitúrico; opioide
B
Etanol; opiáceo; maconha
C
Opiáceo; maconha; barbitúrico
D
Álcool etílico; cocaína; benzodiazepínico
E
Opiáceo; LSD (Dietilamina do Ácido Lisérgico);
barbitúrico
Leia o Texto abaixo para responder à questão 34.
Atenolol é muito utilizado na Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS), em razão de sua seletividade por receptores β -1 cardíacos, maior conveniência de esquema de administração e menor penetração no sistema nervoso central. Deve-se evitar o uso como primeira escolha no tratamento de HAS, mas pode ser associado a diuréticos quando necessário. Não é recomendado para pacientes com mais de 60 anos, grávidas e aqueles que apresentam intervalo QT prolongado (Brasil, 2010).
O texto acima permite inferir que o medicamento Atenolol trata-se de um:
A
antagonista gabaérgico
B
agonista colinérgico
C
antagonista colinérgico
D
agonista adrenérgico
E
antagonista adrenérgico
São considerados fármacos agonistas muscarínicos:
A
pilocarpina, dobutamina e betanecol
B
salmeterol, betanecol e carbacol
C
tansulosina, efedrina e pilocarpina
D
pilocarpina, betanecol e metacolina
E
efedrina, salmeterol e tansulosina
Qual dos fármacos utilizados no tratamento da asma é inibidor dos leucotrienos?
A
Pantoprazol.
B
Nizatidina.
C
Cimetidina.
D
Famotidina.
E
Ranitidina.
Assinale a alternativa onde se encontra a ação do princípio ativo Manitol:
A
Laxante.
B
Diurético.
C
Antiinflamatório.
D
Antibiótico.
E
Nenhuma das alternativas.
De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela célula/órgão.
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir.
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional).
III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa. Esses dois tipos de agonistas reagem como antagonistas competitivos na presença de um agonista pleno.
Assinale a alternativa CORRETA.
A
I, II e III estão corretas.
B
Apenas I e II estão corretas.
C
Apenas I e III estão corretas.
D
Apenas a I está correta.
E
Apenas a II está correta.
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