Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
- Gran Questões
- Questões
Questões de Concurso sobre Farmacologia
Disciplina
1
Assunto
26
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
Questões:
Todas as questões
Filtro simplificado
Questões
Todas as questões
1.674
questões
encontradas
20
Mais recentes
Qual fármaco abaixo é de primeira escolha para um idoso que apresenta hipertensão arterial?
A
Atenolol.
B
Propanolol.
C
Captopril.
D
Enalapril.
E
Indapamina.
Qual é o principal efeito anti-inflamatório dos corticosteroides?
A
Inibição da enzima COX.
B
Redução da síntese de citocinas pró-inflamatórias.
C
Inibição seletiva da enzima COX-2.
D
Modulação positiva da enzima metaloproteinase.
E
Ativação dos receptores alfa-2 adrenérgicos.
Um paciente de 63 anos de idade portador da doença de movimento recebe prescrição de adesivo transdérmico de escopolamina antes de realizar uma viagem de 7 dias por cruzeiro marítimo. No momento da dispensação, foi alertado ao paciente que um dos efeitos colaterais comuns relacionados ao uso de tal agente é:
A
Taquicardia.
B
Cinetose.
C
Hipoglicemia.
D
Insônia.
E
Constipação intestinal.
Sobre os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) podemos afirmar corretamente:
A
Inibem a síntese de prostaglandinas gastroprotetoras.
B
Estimulam a secreção de muco gástrico.
C
Aumentam a motilidade intestinal.
D
Modulam positivamente os receptores de histamina.
E
Estabilizam a barreira mucosa do estômago.
Assinale, dentre as alternativas a seguir, o medicamento presente na lista C1 da Portaria 344/98 do Ministério da Saúde.
A
Pseudoefedrina.
B
Trazodona.
C
Clobutinol.
D
Zolpidem.
E
Adapaleno.
Um fármaco que atua como agonista total em um receptor induzirá qual dos seguintes efeitos?
A
ativação máxima do receptor.
B
bloqueio competitivo.
C
efeito placebo.
D
inibição irreversível.
E
dessensibilização do receptor.
O que define a biodisponibilidade de um fármaco?
A
A concentração máxima no plasma.
B
O tempo de meia-vida de eliminação.
C
A taxa de excreção renal.
D
A quantidade de fármaco administrada.
E
A absorção do fármaco no trato gastrointestinal.
Os cristais que podem ser encontrados em urina alcalina incluem fostatos triplos, fosfatos amorfos, carbonato de cálcio, fosfato de cálcio e biuratos de amônio (também chamados de uratos de amônio). A micrografia abaixo, ampliada em 200x, mostra um cristal de:
A
Fosfato triplo.
B
Fosfato de cálcio.
C
Urato amorfo.
D
Carbonato de cálcio.
Um estudante de química está realizando uma análise fotocolorimétrica para determinar a concentração de uma substância em uma solução. Ele utiliza um espectrofotômetro para medir a absorbância da solução em diferentes comprimentos de onda de luz visível. Com base nesse cenário, qual é o princípio básico por trás da fotocolorimetria e como a absorbância medida pode ser utilizada para determinar a concentração da substância na solução?
A
A fotocolorimetria baseia-se na absorção de luz pela substância presente na solução.A absorbância medida é diretamente proporcional à concentração da substância, permitindo calcular sua concentração por meio de uma curva de calibração.
B
Na fotocolorimetria, a solução é iluminada por uma fonte de luz monocromática e a absorbância é medida em um detector. A absorbância é inversamente proporcional à concentração da substância, permitindo calcular sua concentração através de uma equação matemática.
C
A fotocolorimetria utiliza um filtro seletivo para isolar a luz de interesse, que é então transmitida através da solução. A absorbância é calculada como a razão entre a intensidade da luz incidente e a intensidade da luz transmitida, permitindo determinar a concentração da substância por meio de uma relação linear.
D
Na fotocolorimetria, a solução é iluminada por uma fonte de luz branca e a absorbância é medida em um detector. A absorbância é diretamente proporcional à concentração da substância, permitindo calcular sua concentração por meio de uma equação de Beer-Lambert.
O teste de determinação do peso para formas farmacêuticas sólidas em doses unitárias permite verificar se as unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade. Para comprimidos não revestidos, efervescentes e sublinguais de 80 mg ou menos, o lote é considerado aprovado quando, depois de pesados individualmente
A
10 comprimidos e determinado o peso médio, no máximo 2 unidades variam ± 15% em relação ao peso médio e nenhuma está acima ou abaixo do dobro de 15%.
B
10 comprimidos e determinado o peso médio, no máximo 2 unidades variam ± 10% em relação ao peso médio e nenhuma está acima ou abaixo do dobro de 10%.
C
15 comprimidos e determinado o peso médio, no máximo 2 unidades variam ± 10% em relação ao peso médio e nenhuma está acima ou abaixo do dobro de 10%.
D
20 comprimidos e determinado o peso médio, no máximo 2 unidades variam ± 20% em relação ao peso médio e nenhuma está acima ou abaixo do dobro de 20%.
E
20 comprimidos e determinado o peso médio, no máximo 2 unidades variam ± 10% em relação ao peso médio e nenhuma está acima ou abaixo do dobro de 10%.
Sobre Terbutalina é CORRETO afirmar que:
A
Apresenta atividade específica sobre o epitélio respiratório, corrigindo a produção das secreções traqueobrônquicas e reduzindo a sua viscosidade, além de estimular a síntese e a liberação do surfactante pulmonar.
B
É um fármaco que age fluidificando o catarro, tornandoo menos viscoso e mais solto, o que facilita a sua eliminação.
C
É um broncodilatador agonista beta-2 adrenérgico, com ação semelhante ao salbutamol no tratamento da asma.
D
É um agente antitussígeno de ação central e periférica que age seletivamente inibindo o centro da tosse situado no bulbo, sem deprimir o centro respiratório.
Sobre a vancomicina está CORRETO o que se afirma.
A
Este medicamento inibe a síntese do peptidoglicano integrante da parede celular das bactérias Gram-positivas, ligando-se a precursores desta estrutura, provocando a destruição da célula por lise.
B
Este medicamento liga-se às subunidades 50S e aos ribossomos bacterianos 70S ou próximos do sítio P ou doador, de modo a bloquear a ligação do tRNA a este sítio.
C
É bem absorvida por via oral na dose de 1g a cada 06 horas.
D
A droga é removida facilmente por hemodiálise.
E
Os múltiplos mecanismos de ação talvez tenham contribuído para a alta frequência de desenvolvimento de resistência a esse antimicrobiano.
A farmacologia é uma ciência que envolve o estudo da origem, química, atividade farmacológica e toxicidade dos medicamentos. Um dos aspectos fundamentais da farmacologia é a biodisponibilidade, que se refere a:
A
A velocidade e a quantidade do fármaco que alcança a circulação sistêmica após sua administração.
B
A habilidade do medicamento de interagir com receptores específicos no organismo.
C
A toxicidade aguda do medicamento quando administrado em altas doses.
D
O processo de distribuição do medicamento nas prateleiras das farmácias.
O fluido que não contêm os fatores de coagulação e fibrinogênio, rico em proteínas, hormônios, anticorpos e outros elementos, obtido após a centrifugação do sangue quando se coleta um tubo de sangue sem anticoagulante é o:
A
Líquor.
B
Plasma.
C
Soro.
D
Líquido cefalorraquidiano.
E
Sangue.
São considerados intercambiáveis os medicamentos similares aprovados pela ANVISA como possuidores de equivalência farmacêutica.
C
Certo
E
Errado
Os medicamentos abaixo correspondem a um medicamento de referência (Annita) para a o insumo farmacêutico ativo nitazoxanida, um similar intercambiável (Azox) e um medicamento genérico.
Baseados nos conhecimentos sobre intercambialidade de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.
A
O Annita não pode ser intercambiável com o medicamento genérico.
B
O Azox não pode ser intercambiável com o medicamento genérico.
C
O medicamento genérico pode ser intercambiável com o Azox.
D
Como Azox é um medicamento similar intercambiável, ele pode ser intercambiável tanto pelo medicamento de referência, como pelo genérico.
E
Como o Annita é o medicamento de referência, ele não pode ser intercambiável com nenhum dos outros dois.
Com relação aos conceitos básicos em farmacologia, analisar os itens abaixo:
I. Biodisponibilidade é a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica após metabolização.
II. A sensibilidade do órgão-alvo à concentração de fármacos é refletida pela concentração necessária para produzir 50% do efeito máximo.
III. Os antagonistas farmacológicos, ao se ligarem a um receptor, o ativam, provocando o efeito de modo direto ou indireto.
IV. Meia-vida é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a eliminação ou durante uma infusão constante.
Estão CORRETOS:
A
Somente os itens I e II.
B
Somente os itens II e IV.
C
Somente os itens I, III e IV.
D
Todos os itens.
Considere a seguinte passagem do texto: “Em seguida, veio o feed infinito das redes sociais pronto para entregar elevadas doses de dopamina e satisfazer a cada um de nós, fornecendo exatamente o que desejávamos naquele momento.” O termo “dopamina” está associado ao/à
A
estresse e ansiedade.
B
impaciência e alegria.
C
inteligência e agilidade.
D
motivação e prazer.
E
rapidez e satisfação.
É um fármaco de escolha no tratamento de choque séptico, após a reposição volêmica ter sido otimizada, que age ativando os adrenoceptores a1 e β1 localizados nos vasos sanguíneos e no coração, respectivamente, resultando em vasoconstrição potente:
A
Brimonidina.
B
Apraclonidina.
C
Terbutalina.
D
Noradrenalina.
Em relação a clopidogrel, é CORRETO afirmar:
A
Tem mais reações adversas do que a ticlopidina e raramente está associado à neutropenia.
B
Os efeitos antitrombóticos do clopidogrel dependem da dose; dentro de 5 horas após uma dose de ataque oral de 300 mg, ocorre inibição de 80% da atividade plaquetária.
C
Doses inferiores a 500 mg/dia pode ser eficaz, com menos reações adversas.
D
Tem-se o desenvolvimento de púrpura trombocitopênica trombótica também foi associado à ingestão de clopidogrel.
E
É um tipo mais recente de inibidor de ADP (ciclopentiltriazolopirimidina) e também está aprovado para uso oral em associação com ácido acetilsalicílico em pacientes com síndromes coronárias agudas.
Gerar simulado