

Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
Compreender o mecanismo de ação dos medicamentos é um pilar central dos princípios gerais de farmacologia. O aciclovir, utilizado na quimioterapia do herpes-vírus (doença infectocontagiosa), é ativado, inicialmente, no interior das células afetadas pelo vírus. A enzima timidinocinase, codificada pelo próprio vírus, é responsável por catalisar essa etapa essencial, iniciando a conversão do aciclovir em sua forma ativa. Esse processo reacional inicial é denominado:
Metilação.
Ribosilação.
Fosforilação.
Hidroxilação.
É o ramo da farmacologia que estuda o destino de fármaco no organismo após sua administração. Envolve a análise dos processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos medicamentos. Em outras palavras, esse processo busca compreender como o corpo absorve, transporta, transforma e elimina uma substância ativa, influenciando assim a concentração do medicamento no local de ação e sua eficácia terapêutica. Essa abordagem é crucial para otimizar as doses de medicamentos, prevenir efeitos adversos e garantir a segurança e efetividade no uso clínico. De qual área da farmacologia o texto acima se refere:
Farmacodinâmica.
Farmacocinética.
Farmacologia Toxicológica.
Farmacologia Experimental.
O texto a seguir se refere aos conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência.
_________ é a fração da dose que é efetivamente absorvida após administração ________ de um medicamento. É calculada tendo como referência a administração do mesmo fármaco por via intravascular, que possui por definição biodisponibilidade igual a 100%. Já a __________ é o mesmo que a bioequivalência, ou seja, quando medicamentos são administrados pela mesma via ______ pode ser feita a comparação de parâmetros farmacocinéticos relacionados à quantidade absorvida e à velocidade do processo de absorção.
(Fonte: Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência, Brasília: ANVISA, 2002)
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto.
Bioequivalência ... intravascular... biodisponibilidade absoluta ... intravascular
Bioequivalência ... extravascular... biodisponibilidade relativa ... intravascular
Biodisponibilidade absoluta ... intravascular... biodisponibilidade relativa ... intravascular
Biodisponibilidade relativa ... extravascular... biodisponibilidade absoluta ... intravascular
Biodisponibilidade absoluta ... extravascular... biodisponibilidade relativa ... extravascular
Sobre conceitos básicos em Farmacologia, assinale a alternativa CORRETA.
A Farmacodinâmica também pode ser compreendida como o estudo dos processos de absorção (A), distribuição (D), metabolismo (M) (biotransformação) e excreção (E) de um fármaco e do modo pelo qual esses processos determinam seu destino no organismo.
De modo geral, a Farmacocinética refere-se a todos os processos que o organismo faz com o fármaco, enquanto que a Farmacodinâmica relaciona-se com os eventos que o fármaco desencadeia no organismo pela sua interação com receptores específicos, por exemplo, originando o efeito farmacológico.
As formas farmacêuticas sólidas de uso oral e as suspensões não requerem cuidados especiais em termos de desenvolvimento farmacotécnico, uma vez que não há muitos fatores que podem alterar a liberação e a dissolução do fármaco a partir da forma farmacêutica.
A biodisponibilidade é muitas vezes referida como o tempo requerido para que metade da quantidade do fármaco seja eliminada do organismo.
A respeito das formas farmacêuticas de uso comum na prática profissional, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.
Dentre as formas farmacêuticas sólidas de uso oral, o ______________ pode ser definido como uma preparação sólida constituída por aglomerado sólido e seco de partículas de um pó, suficientemente resistente para permitir diversas manipulações.
Edulito.
Granulado.
Comprimido.
Cataplasma.
Assinale a alternativa correta sobre a nomenclatura de fármacos, de acordo com as regras da denominação comum brasileira (DCB).
As regras adotadas para a DCB não precisam estar em harmonia com aquelas adotadas pela OMS ou para a DCI.
O nome comum ou genérico deve ser fonética e ortograficamente semelhante a outros já existentes.
É permitido o uso do nome comercial, de fábrica ou outros nomes de fantasia como DCB.
O uso de número ou letra isolados deve ser evitado e, se necessário, pode ser utilizada letra maiúscula.
É permitido que os nomes genéricos, por ortografia ou fonética, induzam sugestão de ordem anatômica, fisiológica, patológica ou terapêutica.
Os diuréticos são uma classe de medicamentos usados para aumentar a produção de urina, promovendo a eliminação de líquidos e sais do corpo. Eles atuam principalmente nos rins, onde ajudam a aumentar a excreção de água e eletrólitos, como sódio e potássio, através da urina. Esses medicamentos são frequentemente prescritos para tratar condições como hipertensão arterial, insuficiência cardíaca congestiva, edema (retenção de líquidos) e certos distúrbios renais. Marque a opção de demostre o nome de um fármaco diurético.
Dapaglifozina.
Hidralazina.
Furosemida.
Glimepirida.
O texto a seguir apresenta os principais passos para o fracionamento de medicamentos.
Após a avaliação e análise da prescrição pelo farmacêutico, deve-se subdividir a embalagem _______________ para atender à quantidade prescrita e acondicionar as unidades fracionadas em embalagem fornecida pela farmácia ou drogaria, contendo uma bula do medicamento correspondente. Em seguida, deve-se retornar as unidades remanescentes à embalagem ______________________.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
original ... secundária
primária fracionável ... original para fracionáveis
primária fracionável ... secundária para fracionados
original para fracionáveis ... primária para fracionados
secundária para fracionáveis ... secundária para fracionados
A farmacologia é a ciência que estuda os efeitos de uma substância química sobre a função dos sistemas biológicos, fundamentalmente dependente da interação entre o fármaco e organismo. Isso posto, associe a segunda coluna de acordo com a primeira, que relaciona os conceitos de farmacologia à sua descrição:
Primeira coluna: conceito
(1) Farmacodinâmica.
(2) Biodisponibilidade.
(3) Bioequivalência.
Segunda coluna: descrição
( ) Estuda a correlação existente entre o fármaco e o organismo, observando quais processos fisiológicos são afetados pelos fármacos.
( ) Demonstra a equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), que tenham comparável biodisponibilidade quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
( ) Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre as colunas:
2 − 1 − 3.
3 − 1 − 2.
3 − 2 − 1.
1 − 3 − 2.
1 − 2 − 3.
Com relação à classificação dos agentes antilipêmicos e ao seu mecanismo de ação primário, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Estatinas, como a lovastatina.
(2) Sequestradores de ácidos biliares, como a colestiramina.
(3) Derivados do ácido fíbrico, como o ciprofibrato.
(4) Inibidores da absorção do colesterol biliar, como o ezetimiba.
( ) Interagem com os receptores ativados pelo proliferador peroxissomo (PPAR).
( ) Inibem a colesterogênese hepática.
( ) Bloqueiam a absorção intestinal de colesterol.
( ) Agem por unirem-se aos ácidos biliares.
1 - 3 - 4 - 2.
3 - 1 - 2 - 4.
2 - 1 - 4 - 3.
3 - 1 - 4 - 2.
As operações farmacêuticas são capazes de modificar o aspecto exterior das drogas, sem alterar seu estado físico ou constituição química. Uma operação importante é a secagem de um corpo após congelamento prévio, com remoção da água congelada por sublimação em vácuo. Esse processo é definido como
evaporação.
destilação.
liofilização.
sublimação.
Assinale a opção que indica o mecanismo de ação dos antidepressivos tricíclicos.
Inibição da captação 5-HT e norepinefrina.
Inibição da GABA-transaminase.
Bloqueio dos canais de Ca2+.
Inibição da anidrase carbônica do cérebro.
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são uma classe de medicamentos utilizados principalmente para alívio da dor, redução da inflamação e febre. Esses medicamentos atuam inibindo a ação das enzimas COX (ciclo-oxigenases) responsáveis pela produção de substâncias chamadas prostaglandinas, envolvidas nos processos inflamatórios e na transmissão da dor. Assinale a alternativa em que estão relacionados apenas AINEs.
Baclofeno; nimesulida; e, diclofenaco.
Meloxicam; piroxicam; e, diclofenaco.
Ibuprofeno; cetoprofeno; e, betametasona.
Nimesulida; ácido acetilsalicílico; e, baclofeno.
Em relação à classificação dos fármacos diuréticos, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Hidroclorotiazida.
(2) Furosemida.
(3) Manitol.
(4) Amilorida.
( ) Diurético de alça.
( ) Tiazídico.
( ) Poupador de potássio.
( ) Osmótico.
4 - 1 - 3 - 2.
3 - 2 - 4 - 1.
3 - 1 - 4 - 2.
2 - 1 - 4 - 3.
Sobre as formas farmacêuticas semissólidas, analisar os itens.
I. Pomadas são preparações semissólidas desenvolvidas para aplicação externa na pele ou membranas mucosas que amolecem ou se fundem na temperatura corporal.
II. As pomadas hidrofóbicas tem ação terapêutica decorrente do estado congestivo que provocam no local da aplicação.
III. As emulsões apresentam efeito anticongestivo na pele, pois ativam a perspiração cutânea.
Está CORRETO o que se afirma:
Em todos os itens.
Apenas nos itens II e III.
Apenas no item I.
Apenas no item III.
Algumas condições pré-analíticas como, por exemplo, exercícios físicos, consumo de álcool, gravidez e altitude podem interferir nos resultados dos exames laboratoriais. Em relação a essas condições, analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Hematúria e proteinúria podem aparecer como consequência de exercício, sendo diretamente proporcionais à intensidade e duração.
( ) A ingestão contínua de etanol pode aumentar os níveis de ácido úrico e reduzir os valores da glicemia.
( ) Na gestação pode ocorrer aumento do metabolismo lipídico, com consequente elevação dos níveis séricos de apolipoproteínas, triglicerídeos e, principalmente, do LDL-colesterol.
( ) Os níveis do hematócrito e da hemoglobina podem aumentar em pessoas que vivem em altitudes elevadas (acima de 1.400 m).
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
V – V – F – F.
F – F – V – V.
V – V – V – V.
F – F – F – F.
V – F – V – F.
No que diz respeito à suspensão, assinale a alternativa correta.
Forma farmacêutica líquida, límpida e homogênea que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou em uma mistura de solventes miscíveis.
Forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.
Forma farmacêutica que consiste em uma substância química pura no estado líquido, podendo ser aquosa ou oleosa; esta forma farmacêutica não deve ser aplicada para soluções, suspensões, emulsões, xampus e sabonetes líquidos.
Forma farmacêutica semissólida que consiste em uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase aquosa; contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizada normalmente para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas.
Os diuréticos são fármacos que atuam no tecido renal, aumentando o volume e o grau do fluxo urinário. Também promovem a eliminação de eletrólitos, sendo utilizados no tratamento de doenças cardíacas, renais e hepáticas. Os diuréticos se dividem em algumas classes: diuréticos de alça, diuréticos poupadores de potássio e diuréticos tiazídicos. Entre os diuréticos tiazídicos destaca-se a
amilorida.
furosemida.
indapamida.
espironolactona.
As cefalosporinas são antibióticos betalactâmicos que inibem as enzimas na parede celular das bactérias suscetíveis, interrompendo a síntese da parede celular. É uma cefalosporina de 4ª geração
a cefalexina.
a cefazolina.
a cefepima.
a ceftriaxona.
Tendo por base os diuréticos, analise as alternativas abaixo e assinale a alternativa incorreta.
A hidroclorotiazida tem por efeito adverso a hipopotassemia
Espironolactona diminui a mortalidade e deve ser usada em pacientes com insuficiência cardíaca
Furosemida é um diurético de alça com importante efeito diurético
Espironolactona é diurético tiazídico cujo principal sítio de ação é a porção inicial do túbulo distal, bloqueando o co-transporte dos íons sódio e cloreto
Manitol é um diurético osmótico, com indicações bem específicas e de uso em hospital