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Questões de Concurso sobre Farmacologia do Trato Gastrointestinal/Sistema Digestivo/Digestório
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Assinale a alternativa cuja correspondência é CORRETA no que tange ao medicamento genérico e ao de referência.
A
Aciclovir-fluimucil
B
Bromoprida – digesan
C
Butilbrometo de escopolamina – Atacand
D
Captopril – Tegretol
E
Clonazepan – Klaricid
No intestino, o fármaco reage com resíduos de serina nos sítios ativos das lipases gástricas e pancreática, inibindo irreversivelmente essas enzimas e, assim, impedindo a degradação da gordura da dieta a ácidos graxos e gliceróis. Portanto, o fármaco reduz a absorção de gordura. Não age como um supressor da fome. Nesse contexto, marque a opção CORRETA.
A
O trecho faz referência à sibutramina.
B
O trecho faz referência às anfetaminas.
C
O trecho faz referência ao sucralfato.
D
O trecho faz referência ao ácido ursodesoxicólico.
E
O trecho faz referência ao orlistate.
Na farmacologia do trato gastrintestinal:
A
o omeprazol inibe a bomba de prótons, aumentando a secreção de ácido gástrico.
B
a ranitidina é um antagonista do receptor H2 de histamina e atua inibindo a secreção de ácido gástrico.
C
a metoclopramida diminui a motilidade do trato gastrintestinal, tendo a agitação como efeito adverso.
D
O omeprazol é um fármaco altamente estável em pH extremos.
Assinale a alternativa que corresponde a um antiemético antagonista histaminérgico.
A
Domperidona.
B
Dimenidrinato.
C
Naproxeno.
D
Diclofenaco.
Para o controle da Doença do Refluxo Gastroesofágico, os pacientes podem receber inibidores de bomba de prótons, anti-histamínicos H2 e fármacos pró-cinéticos. São exemplos dessas classes farmacológicas, respectivamente,
A
pantoprazol, metoclopramida e cimetidina.
B
ranitidina, omeprazol e bromoprida.
C
bromoprida, cimetidina e esomeprazol.
D
alisaprida, metoclopramida e ranitidina.
E
lanzoprazol, famotidina e domperidona.
Assinale a alternativa que explique corretamente o mecanismo de ação da metoclopramida.
A
Age como um agonista de receptores histamínicos H1.
B
O principal alvo de ação da metoclopramida é o receptor colinérgico muscarínico.
C
Age antagonizando os receptores serotoninérgicos, principalmente os 5HT‐1A.
D
Seus efeitos sedativos e antieméticos se devem ao antagonismo dos receptores dopaminérgicos D2.
Os medicamentos denominados inibidores da enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A, conhecidos como estatinas quando administrados uma única vez diária, devem ser preferencialmente ingeridos com a seguinte recomendação:
A
pela manhã, em jejum
B
à noite, com alimento
C
durante o almoço
D
pela manhã, e com suco de laranja
E
duas horas após o almoço
Considerando os antiácidos, podemos afirmar que:
A
a atividade ácido-neutralizante do sucralfato é sua principal ação terapêutica.
B
dentre os efeitos colaterais apresentados pelos compostos bismúticos estão a encefalopatia e a osteodistrofia.
C
dentre os compostos à base de cálcio, se encontra o magaldrato.
D
embora interaja com o citocromo P450, o omeprazol não interfere com o metabolismo hepático
E
sais de magnésio têm efeito constipante.
Gerar simulado