Questões de Concurso sobre Farmacologia do Trato Gastrointestinal/Sistema Digestivo/Digestório

Inibidores da bomba de prótons, bloqueadores H₂ e prostaglandinas.

Inibidores de leucotrienos, bloqueadores de canal de cálcio e antiácidos.

Sucralfato, aminoglicosídeos e anti-inflamatórios esteroidais.

Inibidores adrebnérgicos, agonistas muscarínicos e inibidores da recaptura de catecolaminas.

Estado físico da substância.

Concentração da substância no local de absorção.

Farmacodinâmica da droga.

Fluxo sanguíneo no local de absorção.

Presença de agentes que alteram o muco GI e as membranas epiteliais.

A niclosamida é o fármaco preferido para o tratamento das infecções intestinais por Taenia solim, porque não produz qualquer efeito quando há neurocisticercose subclínica, e o albendazol é a melhor opção para o tratamento da cisticercose.

O tratamento da infecção por Taenia saginata somente é eficaz com a administração do fármaco praziquantel, mesmo quando o diagnóstico parasitológico é duvidoso.

O tratamento com dose única de um benzimidazólico, como albendazol ou mebendazol, reduz as contagens de parasitos em graus variáveis, mas não é eficaz para a ascaridíase e tricuríase.

A ivermectina não é recomendada para o controle e tratamento da oncocercose, pois causa várias complicações oculares.

Derivados halogenados do 8-quinolinol

Arsenicais pentavalentes

Fenatrolínicos

Derivados de dicloroacetamida

Cloroquina

Estramônio.

Manitol.

Omeprazol.

Isoprenalina.

Eritromicina;

Cisaprida;

Domperidona;

Betanecol;

Clorpromazina;

São fármacos que se ligam à bomba de prótons das células parietais e suprimem a secreção de íons hidrogênio no lúmen gástrico.

O omeprazol estimula a biotransformação da varfarina, fenitoína, diazepam e ciclosporina por meio da inibição competitiva das enzimas CIP450.

O omeprazol é transformado na sua forma ativa no duodeno.

São utilizados por pacientes com úlcera para diminuir o risco de sangramento causado pelo ácido acetilsalicílico e outros antiinflamatórios não-esteroidais.

Os antiácidos neutralizam indiretamente o ácido, aumentando a atividade de enzimas pépticas;

A Ranitidina tem como mecanismo de ação a inibição das bombas de prótons;

O omeprazol é um inibidor da bomba de prótons utilizado para úlceras pépticas;

O misoprostol é um fármaco análogo às prostaglandinas E1 que aumenta a secreção ácida basal e estimulada.

Apenas I.

Apenas II.

Apenas II e III.

I, II e III.

Antiácidos por neutralização.

Inibidores da Bomba de prótons.

Antagonistas dos receptores H2 da histamina.

antagonistas de receptores muscarínicos.

As interações medicamentosas positivas podem ser utilizadas para aumentar os efeitos terapêuticos.

Os alimentos não interferem na velocidade do esvaziamento gástrico, não afetando a ação do medicamento.

A quantidade de medicamento administrada determina a possibilidade e a intensidade da interação.

A prescrição simultânea de vários fármacos caracteriza um fator de risco para a ocorrência de interações negativas.

A lactulose é um laxativo que pode ser indicado nos casos em que se deseja um efeito rápido e, nos demais casos, os laxativos estimulantes, como o bisacodil, são preferenciais pela baixa ocorrência de cólicas intestinais.

A maioria dos antiácidos de uso comum contém sais de magnésio e alumínio, os quais podem causar diarreia e constipação, respectivamente, de modo que seu uso combinado pode preservar a função normal do intestino.

O tratamento de escolha para úlceras gástricas associadas com Helicobacter pylori é a combinação de inibidores da bomba de prótons e agentes anti-infecciosos, como amoxicilina, metronidazol e claritromicina.

Antagonistas de receptores H1 são eficazes contra náuseas e vômitos, porém causam efeitos adversos como sonolência e sedação.

A reidratação oral para manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico é a primeira prioridade nos casos de diarreias, porém alguns casos podem necessitar de terapia mais agressiva como, por exemplo, com antimicrobianos.

inibe irreversivelmente a enzima Na⁺ /K⁺ – ATPase em células principais, contudo o uso crônico aumenta o risco de carência nutricional e anemia.

inibe seletivamente a enzima H⁺ /K⁺ – ATPase nas células oxintícas, contudo seu uso prolongado pode acarretar hipocloridia e risco de infecção por H. pylori.

inibe reversivelmente a anidrase carbônica nas células pépticas, contudo seu uso por longos períodos acarreta aumento de infecções respiratórias.

inibe não seletivamente a enzima Na⁺ /Ca⁺⁺ – ATPase em células parientais, contudo o uso crônico aumenta o risco de adenocarcinoma pelo aumento na liberação de gastrina.

Ranitidina – do receptor histamínico H2 / K+ ATPase

Omeprazol – específica da enzima Na+/ K+ ATPase

Pantoprazol - específica da enzima H+ /K + ATPase

Aririprazol – específica da enzima Na+/ K+ ATPase

Cimetidina - específica da enzima H+ /K + ATPase

mebendazol, tiabendazol.

cambendazol, levamisol.

levamisol, mebendazol.

piperazina, carbamazepina.

tiabendazol, carbamazepina.

Os antagonistas H2 são melhores que os inibidores das bombas de prótons na supressão da produção de ácido e na cicatrização das úlceras pépticas por isso são os fármacos preferidos no tratamento e prevenção de úlceras de estresse.

Os medicamentos como a cimetidina e a ranitidina são antagonistas não seletivas nos receptores H1 e H2 do estômago.

O omeprazol é um pró-fármaco com um revestimento entérico ácido resistente para protegê-lo da degradação prematura pelo ácido gástrico.

O antiácido hidróxido de alumínio tende a causar diarreia como efeito adverso, ao passo que o hidróxido de magnésio tende a produzir constipação.

Elixir paregórico, difenoxilato.

Hidróxido de magnésio, óleo de rícino, óleo mineral.

Carvão ativado, carbonato de cálcio, caulim.

Cimetidina, ranitidina, omeprazol.

Sene em pó + tamarindus, plantago.

Prevenção de infecções intestinais.

O tratamento de acidose metabólica.

O tratamento agudo de hiperglicemia.

A prevenção e o tratamento de encefalopatia hepática.

1 - 2 - 3.

2 - 3 - 1.

2 - 1 - 3.

3 - 2 - 1.

cloridrato de ranitidina.

metronidazol.

hidróxido de magnésio.

Nenhuma das alternativas.