Questões de Concurso sobre Hormônios

Certo

Errado

Certo

Errado

Eritropoeitina

Glucagon

PNA

Progesterona

Dopamina

Antagonistas de receptor de angiotensina II são utilizados para aumentar a pressão arterial;

Agonistas beta-adrenérgicos são indicados para tratamento de bradicardia;

Inibidores da aromatase são empregados no tratamento de hipogonadismo masculino;

Glucocorticoides são utilizados para suprimir a resposta imune em terapias anti-inflamatórias;

Insulina é usada como antagonista no tratamento de diabetes tipo 1.

Certo

Errado

Certo

Errado

Certo

Errado

Os estrogênios possuem natureza majoritariamente hidrofílica. Sendo assim, a absorção geralmente é boa com a preparação apropriada.

A administração de estradiol por meio de emplastros transdérmicos proporciona a liberação mais rápida e contínua do hormônio, distribuição sistêmica e níveis sanguíneos mais constantes que a administração oral.

O etinilestradiol é depurado muito mais lentamente que o estradiol, devido à redução do metabolismo hepático, e sua meia vida varia de 6 a 12 h.

Os moduladores seletivos dos receptores de estrogênio são compostos dotados de ações seletivas em relação aos tecidos. O objetivo farmacológico desses fármacos é produzir ações estrogênicas benéficas em certos tecidos, como, por exemplo, os ossos, o cérebro e o fígado.

Os antiestrogênios distinguem-se dos moduladores seletivos dos receptores de estrogênio por serem agonistas puros em todos os tecidos. No tratamento da infertilidade em mulheres anovulatórias, o clomifeno é aprovado para tratamento do câncer de mama em mulheres com progressão da doença após o tamoxifeno e o fluvestrante.

Certo

Errado

Cérebro

Rins

Pâncreas

Coração

Diminuição dos níveis séricos dos hormônios T3 e T4.

Aumento dos níveis séricos de hormônio tireoestimulante.

Aumento de tireoglobulina circulante.

Diminuição da produção de calcitonina.

I e II, apenas.

II e III, apenas.

I, apenas.

II, apenas.

I, II e III.

Liotironina.

Levotiroxina sintética.

Metimazol.

Iodetos.

Iodo radioativo.

A progesterona inibe a liberação do hormônio folículo-estimulante e, desse modo, o desenvolvimento do folículo; o estrógeno inibe a liberação do hormônio luteinizante e, assim, a ovulação, e estimula a produção de um muco cervical inóspito para o esperma; juntos, esses hormônios mantêm o endométrio inapto para a implantação.

Existe um risco aumentado de tromboembolia com pílulas de terceira geração, especialmente em mulheres com fatores de risco adicionais (por exemplo, fumantes) e com uso prolongado.

Apesar de evitar a gravidez, as pílulas combinadas podem causar anemia por deficiência de ferro e a fibrose uterina e os cistos funcionais dos ovários.

Em usuárias de preparações contendo desogestrel ou gestodeno, a incidência de doença tromboembólica é cerca de 15 por 100.000 usuários por mês, o que é ainda um risco pouco elevado, comparado com o risco de tromboembolismo na gravidez indesejada.

O tratamento com pílula contraceptiva oral minipílula acarreta o aumento no angiotensinogênio circulante e desaparece quando o tratamento é suspenso.

A medida do TSH (hormônio tireoestimulante) e do T4 (tiroxina) livre sérico são estratégias diagnósticas primárias para os transtornos da tireoide

O hipertireoidismo pode acarretar a alteração de alguns resultados de exames laboratoriais, como hipercalemia, elevação da fosfatase alcalina e elevação de transaminases

A levotiroxina é um fármaco análogo sintético do TSH (hormônio tireoestimulante) utilizado no tratamento do hipotireoidismo

Fraqueza, letargia e ganho ponderal são manifestações clínicas do hipotireoidismo

O metimazol é um fármaco utilizado no tratamento do hipertireoidismo por inibir a biossíntese dos hormônios tireoidianos

A imunidade celular relaciona-se às várias linhagens de linfócitos e macrófagos formados a partir de uma reação a um agente infeccioso.

Os anticorpos são substâncias proteicas formadas a partir do contato do organismo com agentes infecciosos, ou substâncias estranhas.

Os antígenos demonstram o agravamento da patologia e avalia o prognóstico da doença, avaliando imunidade específica naturalmente adquirida, ou artificialmente induzida.

A importância da pesquisa de anticorpos é devida à utilização como critério de cura e definição da etiologia da doença.

A GGT (y-glutamil transferase) é um hormônio que tem papel de catalisar a transferência de grupos gamacarboxila do glutamato a um peptideo, podendo ser encontrada nas membranas e no citosol e células da tireoide.

A GLDH (glutamato desidrogenase) é um hormônio encontrado nas mitocôndria de células do hipotálamo podendo também ser encontrada no musculo cardíaco.

A bilirrubina é um hormônio originário basicamente da medula adrenal e algumas células nervosas através do sistema reticulo-endotelial, mas também pode: prover de outras hemoproteínas.

Os homônimos do grupo das amina incluem as catecolaminas, que são produzidas pela medula adrenal e algumas células nervosas.

Os hormônios eicosanóides (prostaiglandinas, tromboxanos leucotrienos) são sintetizados a partir do colesterol.

O trastuzumabe é um anticorpo monoclonal humanizado, capaz de ligar-se a células cancerosas de mama que hiperexpressam fator de crescimento epidérmico 2 humano (HER2).

A injúria renal aguda constitui o efeito tóxico mais grave do trastuzumabe, sendo necessária hidratação intensa com solução de cloreto de sódio 0,9% antes da infusão do fármaco.

O bevacizumabe é um anticorpo monoclonal quimérico que se liga ao fator de crescimento do endotélio vascular (VEGF), impedindo a interação do VEGF com receptores na superfície das células endoteliais, diminuindo, portanto, a permeabilidade vascular e angiogênese.

O rituximabe é um anticorpo monoclonal humanizado, cujo alvo é o antígeno de superfície CD20 das células B, sendo que as infusões com esse anticorpo devem ser rápidas para evitar reações como febre, calafrios, prurido da faringe, urticária e hipotensão grave.

O cetuximabe é um anticorpo monoclonal humanizado, que se liga ao domínio extracelular III do fator de crescimento epidérmico (EGFR), aumentando a sinalização e dimerização do receptor dependente do ligante, e assim, amplificando sinais de crescimento celular.

(F); (V); (V); (F).

(V); (F); (F); (V).

(F); (V); (F); (F).

(V); (F); (V); (V).

Ocitocina.

Atosibana.

Octreotida.

Gonadotrofinas.