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Questões de Concurso sobre Legislações sobre Farmácia
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A Política Nacional de Medicamentos (PMN), publicada em 1998, tem como objetivos principais garantir a segurança, a eficácia e a qualidade dos medicamentos; a promoção do uso racional dos medicamentos e o acesso da população aos medicamentos considerados essenciais. Para que estes objetivos sejam alcançados, a PMN estabelece diretrizes, dentre elas:
A
as campanhas educativas em saúde.
B
a promoção da produção de medicamentos.
C
a farmacoepidemiologia e farmacovigilância.
D
a articulação intersetorial.
E
a organização das Atividades de Vigilância Sanitária de Medicamentos.
No ato da prescrição farmacêutica, previsto na Resolução nº 586/2013, o farmacêutico deverá adotar medidas que contribuam para a promoção da segurança do paciente. Sendo assim, analise as seguintes assertivas e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Efetivar suas ações com base na divulgação de novos medicamentos.
( ) Considerar a existência de outras condições clínicas, o uso de outros medicamentos, os hábitos de vida e o contexto de cuidado no entorno do paciente.
( ) Estar atento aos aspectos legais e éticos relativos aos documentos que serão entregues ao paciente.
( ) Comunicar adequadamente ao paciente, seu responsável ou cuidador, as suas decisões e recomendações, de modo que estes as compreendam de forma completa.
( ) Adotar medidas para que os resultados em saúde do paciente, decorrentes da prescrição farmacêutica, sejam acompanhados e avaliados.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
A
F – V – F – F – F.
B
V – F – V – V – V.
C
F – V – V – V – V.
D
V – F – F – F – F.
Qual secretaria do Ministério da Saúde é responsável por encaminhar relatórios estatísticos, trimestral e anual ao órgão Internacional de Fiscalização de Drogas das Nações Unidas com a movimentação relativas às substâncias entorpecentes, psicotrópicos e precursoras?
A
Vigilância Epidemiológica.
B
Vigilância Sanitária.
C
Farmacovigilância.
D
Vigilância em Saúde.
O serviço pelo qual o farmacêutico faz uma análise estruturada e crítica sobre os medicamentos utilizados pelo paciente, com os objetivos de minimizar a ocorrência de problemas relacionados à farmacoterapia, melhorar a adesão ao tratamento e os resultados terapêuticos, bem como reduzir o desperdício de recursos. Marque a alternativa a seguir que contém o nome deste serviço.
A
Acompanhamento Farmacoterapêutico.
B
Manejo de problemas autolimitados.
C
Dispensação de medicamentos.
D
Revisão da Farmacoterapia.
E
Prescrição Farmacêutica.
“Estabelecimentode dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais.” Assinale a alternativa que corresponde a definição descrita no texto:
A
Farmácia de manipulação.
B
Farmácia de cosméticos.
C
Farmácia popular.
D
Drogaria.
A estabilidade de um produto, conforme regulamentado pela Resolução ANVISA RDC nº 17, de 16/4/2010, deve ser determinada:
A
Antes da comercialização e repetida a cada novo lote produzido.
B
A cada lote produzido, independente de modificações nos processos de produção ou nos materiais envolvidos.
C
Antes da comercialização e repetida quando se introduzir alguma matéria prima de procedência diferente daquela testada anteriormente.
D
Antes da comercialização e repetida quando se modificarem materiais de embalagem ou procedência de matéria prima.
E
Antes da comercialização e deve ser repetida após quaisquer mudanças significativas nos processos de produção, equipamentos, materiais de embalagem e outras que possam influir na estabilidade do produto.
Ano:
2019
Banca:
Instituto Quadrix - Quadrix
Para atendimento exclusivo a seus usuários, podem os estabelecimentos hoteleiros e similares dispor de medicamentos anódinos que não dependam de receita médica, desde que seja observada a relação elaborada pelo órgão sanitário federal.
C
Certo
E
Errado
Ano:
2019
Prova:
FUNDATEC - Prefeitura - Farmacêutico - 2019
Podemos afirmar que o Regulamento Técnico sobre a Talidomida envolve as seguintes normativas:
I. A quantidade por prescrição, em cada Notificação de Receita, não poderá ser superior à necessária para o tratamento de 30 (trinta) dias.
II. A Notificação de Receita Especial terá validade de 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
III. Os documentos comprovantes da movimentação de estoque do medicamento deverão ser mantidos no estabelecimento pelo prazo de 5 (cinco) anos.
Quais estão corretas?
A
Apenas II.
B
Apenas I e II.
C
Apenas I e III.
D
Apenas II e III.
E
I, II e III.
Em relação à prescrição farmacêutica, de acordo com a resolução CFF no 586, de 2013, é correto afirmar que
A
o farmacêutico não poderá realizar a prescrição de medicamentos industrializados e preparações magistrais, alopáticas ou dinamizadas.
B
o farmacêutico não poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, nem quando existir diagnóstico ou acordo prévio.
C
o farmacêutico não poderá prescrever medicamentos nem quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde.
D
é vedado ao farmacêutico modificar a prescrição de medicamentos do paciente, emitida por outro prescritor, salvo quando previsto em acordo de colaboração, sendo que, neste caso, a modificação, acompanhada da justificativa correspondente, deverá ser comunicada ao outro prescritor.
E
a prescrição de medicamentos, no âmbito do SUS, bem como no âmbito privado, estará preferentemente em conformidade com a DCI.
O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) é um serviço controlado pela ANVISA e responsável pelo registro e controle de
A
genéricos.
B
antimicrobianos.
C
produtos controlados pela portaria 344/99.
D
antimicrobianos e medicamentos controlados pela portaria 344/98.
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