

Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
A sinvastatina é um medicamento fornecido pelo Sistema Único de Saúde para tratar o colesterol alto e prevenir doenças cardiovasculares. Qual das seguintes opções representa um medicamento que, quando combinado com a sinvastatina 40mg, resulta em um efeito grave (interação medicamentosa) e de importância clínica.
Captopril.
Anlodipino.
Omeprazol.
Dipirona.
Vitamina D.
A Hanseníase é uma doença crônica e infectocontagiosa que atinge primeiro os nervos periféricos e a pele. O diagnóstico é feito através de exame físico, teste de sensibilidade (térmico, doloroso e tátil) e exames laboratoriais específicos. Qual a associação de medicamentos recomendada pelo Ministério da Saúde para o tratamento?
Dapsona, Etambutol e Primaquina.
Minociclina, Amoxicilina e Cloroquina.
Claritromicina, Etambutol e Isoniazida.
Rifampicina, Isoniazida e Pirazinamida.
Rifampicina, Dapsona e Clofazimina.
O tratamento da pressão arterial sistêmica visa à prevenção primária de doenças cardiovasculares e renais, com intuito de reduzir a incidência de infarto agudo do miocárdio, acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca, entre outros. Com base nessa afirmação e na classificação dos medicamentos anti-hipertensivos, relacione o Bloco 1 com o Bloco 2.
Bloco 1:
1. Antagonistas adrenérgicos
2. Antagonistas do sistema renina-angiotensina
Bloco 2:
( ) Captopril
( ) Atenolol
( ) Propranolol
( ) Losartana
( ) Enalapril
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
2- 1- 1- 2- 1
1- 2- 1- 2- 1
2- 1- 1- 1- 2
2- 1- 1- 2- 2
2- 2- 1- 2- 2
Paciente diabético e hipertenso interna em uma UTI com bacteremia e passa a ter crises convulsivas após troca de terapia medicamentosa. Qual dos medicamentos utilizados pelo paciente pode apresentar efeitos adversos, como convulsões?
Furosemida.
Insulina regular.
Lisinopril.
Heparina.
Imipenem + Cilastatina.
Morfina é o medicamento de escolha para dor pós-operatória de moderada a intensa. Assinale a alternativa correta sobre este fármaco.
Se não há disponibilidade de via oral, a injeção intramuscular é a preferida. Injeções subcutâneas não são recomendadas.
Tem início e duração de efeito prolongados. Controle de dores persistentes, tolerância e dependência física não são fatores limitantes de uso em longo prazo.
É agonista opioide de origem natural, considerado agente de escolha no manejo de dor aguda intensa e no controle de dor moderada a intensa relacionada ao câncer.
A via oral é a mais cômoda para sua administração, não precisando de ajuste de dose, já que a morfina não sofre metabolismo de primeira passagem.
A duração usual de efeito é de 4 horas. Morfina tem efeito teto, assim os incrementos de dose não precisam sem pequenos e graduais. Formulação de liberação prolongada pode ser usada a cada 12-24 horas.
Assinale a alternativa correta em relação à ivermectina.
É extremamente eficaz contra as filárias, fazendo regredir, inclusive, as lesões linfáticas.
Age através da imobilização dos parasitas expostos, induzindo paralisia tônica da musculatura.
O mecanismo principal de ação parece ser a inibição da polimerização dos microtúbulos por sua ligação à β-tubulina.
É o fármaco preferido para o tratamento da esquistossomose causada por todas as espécies Schistosoma que infectam seres humanos.
Sua ação é devida, provavelmente, à ligação aos canais de K+, regulados por glutamato, existentes nas células musculares ou neurais dos nematódeos, causando hiperpolarização.
O ______ é um fármaco de ação curta utilizado no tratamento de insônia que não pertence a classe dos benzodiazepínicos, mas atua de forma semelhante e é usado como hipnótico.
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
Diazepam
Clordiazepóxido
Zolpidem
Flumazenil
Anestésicos locais são usados diariamente em diversas situações clínicas, existindo vários tipos de soluções contendo ou não vasoconstritores. O vasoconstritor é adicionado aos anestésicos locais com a finalidade de:
Aumentar a velocidade de absorção.
Aumentar o prazo de validade do anestésico.
Aumentar a quantidade de anestésico utilizado.
Diminuir a velocidade de absorção e aumentar o tempo de duração.
Os conceitos em farmacologia são essenciais para a compreensão dos efeitos de uma substância química na função dos sistemas biológicos. Dadas as afirmativas,
I. A aspirina, por meio de interações fracas, inibe, irreversivelmente, as enzimas ciclooxigenase (COX) de todas as células. Na COX plaquetária, a duração do efeito farmacológico é dependente da velocidade de renovação plaquetária.
II. Os fármacos administrados pela via sublingual possibilitam um efeito sistêmico rápido, pois as substâncias são absorvidas diretamente para a circulação sanguínea, não sendo metabolizadas pelo fígado, escapando, assim, do metabolismo de primeira passagem.
III. A solubilidade de muitos fármacos é pH-dependente, o que afeta profundamente sua eliminação renal. Um fármaco com características de ácido fraco tem sua excreção diminuída alcalinizando o pH urinário com bicarbonato de sódio.
IV. A biotransformação dos fármacos envolve dois tipos de reação, de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência. Ambas as fases diminuem a lipossolubilidade, aumentando, assim, a eliminação renal.
verifica-se que estão corretas apenas
I e II.
II e IV.
III e IV.
I, II e III.
I, III e IV.
Uma paciente apresenta efeitos colaterais graves devido ao uso prolongado de opioides, como constipação severa e sedação excessiva. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde qual seria o antagonista opioide apropriado para reverter os efeitos colaterais dos opioides.
Nalmefeno.
Butorfanol.
Naltrexona.
Naloxona.
De acordo com o livro “Farmacologia Clínica e Terapêutica” (FUCHS e WANNMACHER, 2017), assinale a opção que apresenta os fármacos anti-hipertensivos do grupo dos vasodilatadores diretos.
Nifedipina, minoxidil e amilorida.
Anlodipina, hidralazina e doxazosina.
Valsartan, hidralazina e minoxidil.
Losartan, nitroglicerina e amilorida.
Hidralazina, minoxidil e nitroglicerina.
Os fármacos antipsicóticos controlam efetivamente os sintomas positivos (distúrbios do pensamento, alucinações, delírios etc.), os sintomas negativos (embotamento emocional, isolamento social) e a deficiência cognitiva.
Certo
Errado
O principal objetivo da terapia da hipertensão arterial é a redução da morbidade e da mortalidade e escolha de uma classe de anti-hipertensivos não deve somente basear-se no nível da pressão arterial, mas também levar em conta os riscos de eventos cardiovasculares fatais e não fatais, considerar a presença de fatores de riscos e lesão a órgãos-alvos (Barroso et al., 2020). Os fármacos vasodilatadores são clinicamente importantes no tratamento dos distúrbios cardíacos, como a angina, a insuficiência cardíaca e da hipertensão (BRUNTON; HILAL-DANDAN; KNOLLMAN, 2019). A respeito do mecanismo de ação de fármacos anti-hipertensivos classificados como vasodilatadores assinale a afirmativa incorreta.
O verapamil bloqueia os canais de cálcio do tipo L tanto ativos quanto inativos e tem efeitos que são equipotentes nos tecidos cardíaco e periférico.
A metildopa atua como agonista dos receptores do tipo alfa-2 adrenérgico no centro vasomotor do bulbo, diminuindo o fluxo de saída simpático, e consequentemente o tônus vascular e o débito cardíaco.
O minoxidil pode aumentar a produção de óxido nítrico e também aumenta o efluxo de potássio, levando a hiperpolarização e uma redução da atividade do canal de cálcio do tipo L com efeito predominante nas arteríolas.
A losartana é um bloqueador dos receptores do tipo AT-2 inibindo a atividade da renina, o que leva à um aumento na síntese de angiotensina Il com consequente aumento na vasoconstrição no músculo liso vascular.
A hipertensão arterial é uma das principais doenças que acometem a população mundial, causada por um conjunto de fatores de risco. Os medicamentos antihipertensivos são essenciais para a prevenção de morbimortalidade cardiovascular e cerebrovascular decorrentes do controle insatisfatório da pressão arterial. A respeito do tema, assinale a alternativa incorreta:
Captopril é um medicamento anti-hipertensivo do tipo agonista da enzima conversora de angiotensina (ECA).
Os diuréticos tiazídicos (por exemplo, hidroclorotiazida) constituem os fármacos natriuréticos mais comumente prescritos para o tratamento da hipertensão.
Os antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos (por exemplo propranolol, metoprolol, atenolol) constituem agentes de empregados na terapia antihipertensiva
Os riscos de toxicidade causados pelo lítio podem aumentar, caso seja usado juntamente com o captopril.
O prescritor de um medicamento analgésico deve perguntar ao paciente sobre história de alergia e/ou reações adversas a medicações para dor, e atentar para as contraindicações relativas às comorbidades do paciente.
Certo
Errado
A atonia uterina é uma das principais causas de hemorragia pós-parto, aumentando o risco de mortalidade materna. Um dos medicamentos utilizados é o ácido tranexâmico, que tem como mecanismo de ação a inibição da formação de:
fibrina
trombina
plasmina
protrombina
Tolerância é a diminuição da resposta a um fármaco usado repetidamente. Geralmente, a tolerância exige doses maiores de determinada substância para produzir o mesmo efeito. Assinale a alternativa que indica a classe de fármaco que possui essa propriedade.
Antineoplásicos.
Opióide.
Cefalexina.
Penicilina.
O bloqueio androgênico na abordagem da hiperplasia prostática benigna visa à redução do volume prostático, com subsequente redução da obstrução mecânica da uretra.
Marque a opção que apresenta um fármaco que bloqueia a ação androgênica prostática por inibição da enzima 5 alfa redutase.
Doxazosina.
Dutasterida.
Solifenacina.
Tadalafila.
Sobre os efeitos colaterais de diuréticos de alça, como a furosemida, analise os itens abaixo:
1. Diminuição da excreção de lítio
2. Alcalose metabólica
3. Desequilíbrio de líquido e eletrólitos
4. Respostas gástricas desagradáveis devido à ingestão repetida
Assinale a alternativa CORRETA.
Somente 1,2 e3 estão corretos.
Somente 1 e 3 estão corretos.
Somente 2 e 4 estão corretos.
Somente o 4 está correto.
Todos estão corretos.
É um fármaco usado para o tratamento de diabetes melito tipo 2 que age aumentando a liberação de insulina do pâncreas. Ele se liga a um receptor de alta afinidade associado a um canal de potássio sensível ao ATP no interior da célula β. A ligação inibe o efluxo de íons potássio pelo canal resultando na sua abertura e consequentemente na liberação de insulina pré-formada. Trata-se da
glibenclamida.
metformina.
pioglitazona.
liraglutida.
saxagliptina.