Questões de Concurso sobre Medicamentos e tratamentos clínicos

 
 
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Ano: 2023
Prova: EPL Concursos - Prefeitura de Curitibanos - Farmacêutico / Bioquímico - 2023

A sinvastatina é um medicamento fornecido pelo Sistema Único de Saúde para tratar o colesterol alto e prevenir doenças cardiovasculares. Qual das seguintes opções representa um medicamento que, quando combinado com a sinvastatina 40mg, resulta em um efeito grave (interação medicamentosa) e de importância clínica.


A

Captopril.


B

Anlodipino.


C

Omeprazol.


D

Dipirona.


E

Vitamina D.

A Hanseníase é uma doença crônica e infectocontagiosa que atinge primeiro os nervos periféricos e a pele. O diagnóstico é feito através de exame físico, teste de sensibilidade (térmico, doloroso e tátil) e exames laboratoriais específicos. Qual a associação de medicamentos recomendada pelo Ministério da Saúde para o tratamento?


A

Dapsona, Etambutol e Primaquina.


B

Minociclina, Amoxicilina e Cloroquina.


C

Claritromicina, Etambutol e Isoniazida.


D

Rifampicina, Isoniazida e Pirazinamida.


E

Rifampicina, Dapsona e Clofazimina.

O tratamento da pressão arterial sistêmica visa à prevenção primária de doenças cardiovasculares e renais, com intuito de reduzir a incidência de infarto agudo do miocárdio, acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca, entre outros. Com base nessa afirmação e na classificação dos medicamentos anti-hipertensivos, relacione o Bloco 1 com o Bloco 2.


Bloco 1:


1. Antagonistas adrenérgicos

2. Antagonistas do sistema renina-angiotensina


Bloco 2:


( ) Captopril

( ) Atenolol

( ) Propranolol

( ) Losartana

( ) Enalapril


Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.


A

2- 1- 1- 2- 1


B

1- 2- 1- 2- 1


C

2- 1- 1- 1- 2


D

2- 1- 1- 2- 2


E

2- 2- 1- 2- 2

Paciente diabético e hipertenso interna em uma UTI com bacteremia e passa a ter crises convulsivas após troca de terapia medicamentosa. Qual dos medicamentos utilizados pelo paciente pode apresentar efeitos adversos, como convulsões?


A

Furosemida.


B

Insulina regular.


C

Lisinopril.


D

Heparina.


E

Imipenem + Cilastatina.

Morfina é o medicamento de escolha para dor pós-operatória de moderada a intensa. Assinale a alternativa correta sobre este fármaco.


A

Se não há disponibilidade de via oral, a injeção intramuscular é a preferida. Injeções subcutâneas não são recomendadas.


B

Tem início e duração de efeito prolongados. Controle de dores persistentes, tolerância e dependência física não são fatores limitantes de uso em longo prazo.


C

É agonista opioide de origem natural, considerado agente de escolha no manejo de dor aguda intensa e no controle de dor moderada a intensa relacionada ao câncer.


D

A via oral é a mais cômoda para sua administração, não precisando de ajuste de dose, já que a morfina não sofre metabolismo de primeira passagem.


E

A duração usual de efeito é de 4 horas. Morfina tem efeito teto, assim os incrementos de dose não precisam sem pequenos e graduais. Formulação de liberação prolongada pode ser usada a cada 12-24 horas.

Assinale a alternativa correta em relação à ivermectina.


A

É extremamente eficaz contra as filárias, fazendo regredir, inclusive, as lesões linfáticas.


B

Age através da imobilização dos parasitas expostos, induzindo paralisia tônica da musculatura.


C

O mecanismo principal de ação parece ser a inibição da polimerização dos microtúbulos por sua ligação à β-tubulina.


D

É o fármaco preferido para o tratamento da esquistossomose causada por todas as espécies Schistosoma que infectam seres humanos.


E

Sua ação é devida, provavelmente, à ligação aos canais de K+, regulados por glutamato, existentes nas células musculares ou neurais dos nematódeos, causando hiperpolarização.

O ______ é um fármaco de ação curta utilizado no tratamento de insônia que não pertence a classe dos benzodiazepínicos, mas atua de forma semelhante e é usado como hipnótico.


Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.


A

Diazepam


B

Clordiazepóxido


C

Zolpidem


D

Flumazenil

Anestésicos locais são usados diariamente em diversas situações clínicas, existindo vários tipos de soluções contendo ou não vasoconstritores. O vasoconstritor é adicionado aos anestésicos locais com a finalidade de:


A

Aumentar a velocidade de absorção.


B

Aumentar o prazo de validade do anestésico.


C

Aumentar a quantidade de anestésico utilizado.


D

Diminuir a velocidade de absorção e aumentar o tempo de duração.

Os conceitos em farmacologia são essenciais para a compreensão dos efeitos de uma substância química na função dos sistemas biológicos. Dadas as afirmativas,


I. A aspirina, por meio de interações fracas, inibe, irreversivelmente, as enzimas ciclooxigenase (COX) de todas as células. Na COX plaquetária, a duração do efeito farmacológico é dependente da velocidade de renovação plaquetária.

II. Os fármacos administrados pela via sublingual possibilitam um efeito sistêmico rápido, pois as substâncias são absorvidas diretamente para a circulação sanguínea, não sendo metabolizadas pelo fígado, escapando, assim, do metabolismo de primeira passagem.

III. A solubilidade de muitos fármacos é pH-dependente, o que afeta profundamente sua eliminação renal. Um fármaco com características de ácido fraco tem sua excreção diminuída alcalinizando o pH urinário com bicarbonato de sódio.

IV. A biotransformação dos fármacos envolve dois tipos de reação, de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência. Ambas as fases diminuem a lipossolubilidade, aumentando, assim, a eliminação renal.


verifica-se que estão corretas apenas


A

I e II.


B

II e IV.


C

III e IV.


D

I, II e III.


E

I, III e IV.

Uma paciente apresenta efeitos colaterais graves devido ao uso prolongado de opioides, como constipação severa e sedação excessiva. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde qual seria o antagonista opioide apropriado para reverter os efeitos colaterais dos opioides.


A

Nalmefeno.


B

Butorfanol.


C

Naltrexona.


D

Naloxona.

De acordo com o livro “Farmacologia Clínica e Terapêutica” (FUCHS e WANNMACHER, 2017), assinale a opção que apresenta os fármacos anti-hipertensivos do grupo dos vasodilatadores diretos.


A

Nifedipina, minoxidil e amilorida.


B

Anlodipina, hidralazina e doxazosina.


C

Valsartan, hidralazina e minoxidil.


D

Losartan, nitroglicerina e amilorida.


E

Hidralazina, minoxidil e nitroglicerina.

Os fármacos antipsicóticos controlam efetivamente os sintomas positivos (distúrbios do pensamento, alucinações, delírios etc.), os sintomas negativos (embotamento emocional, isolamento social) e a deficiência cognitiva.


C

Certo


E

Errado

O principal objetivo da terapia da hipertensão arterial é a redução da morbidade e da mortalidade e escolha de uma classe de anti-hipertensivos não deve somente basear-se no nível da pressão arterial, mas também levar em conta os riscos de eventos cardiovasculares fatais e não fatais, considerar a presença de fatores de riscos e lesão a órgãos-alvos (Barroso et al., 2020). Os fármacos vasodilatadores são clinicamente importantes no tratamento dos distúrbios cardíacos, como a angina, a insuficiência cardíaca e da hipertensão (BRUNTON; HILAL-DANDAN; KNOLLMAN, 2019). A respeito do mecanismo de ação de fármacos anti-hipertensivos classificados como vasodilatadores assinale a afirmativa incorreta.


A

O verapamil bloqueia os canais de cálcio do tipo L tanto ativos quanto inativos e tem efeitos que são equipotentes nos tecidos cardíaco e periférico.


B

A metildopa atua como agonista dos receptores do tipo alfa-2 adrenérgico no centro vasomotor do bulbo, diminuindo o fluxo de saída simpático, e consequentemente o tônus vascular e o débito cardíaco.


C

O minoxidil pode aumentar a produção de óxido nítrico e também aumenta o efluxo de potássio, levando a hiperpolarização e uma redução da atividade do canal de cálcio do tipo L com efeito predominante nas arteríolas.


D

A losartana é um bloqueador dos receptores do tipo AT-2 inibindo a atividade da renina, o que leva à um aumento na síntese de angiotensina Il com consequente aumento na vasoconstrição no músculo liso vascular.

A hipertensão arterial é uma das principais doenças que acometem a população mundial, causada por um conjunto de fatores de risco. Os medicamentos antihipertensivos são essenciais para a prevenção de morbimortalidade cardiovascular e cerebrovascular decorrentes do controle insatisfatório da pressão arterial. A respeito do tema, assinale a alternativa incorreta:


A

Captopril é um medicamento anti-hipertensivo do tipo agonista da enzima conversora de angiotensina (ECA).


B

Os diuréticos tiazídicos (por exemplo, hidroclorotiazida) constituem os fármacos natriuréticos mais comumente prescritos para o tratamento da hipertensão.


C

Os antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos (por exemplo propranolol, metoprolol, atenolol) constituem agentes de empregados na terapia antihipertensiva


D

Os riscos de toxicidade causados pelo lítio podem aumentar, caso seja usado juntamente com o captopril.

O prescritor de um medicamento analgésico deve perguntar ao paciente sobre história de alergia e/ou reações adversas a medicações para dor, e atentar para as contraindicações relativas às comorbidades do paciente.


C

Certo


E

Errado

A atonia uterina é uma das principais causas de hemorragia pós-parto, aumentando o risco de mortalidade materna. Um dos medicamentos utilizados é o ácido tranexâmico, que tem como mecanismo de ação a inibição da formação de:


A

fibrina


B

trombina


C

plasmina


D

protrombina

Tolerância é a diminuição da resposta a um fármaco usado repetidamente. Geralmente, a tolerância exige doses maiores de determinada substância para produzir o mesmo efeito. Assinale a alternativa que indica a classe de fármaco que possui essa propriedade.


A

Antineoplásicos.


B

Opióide.


C

Cefalexina.


D

Penicilina.

O bloqueio androgênico na abordagem da hiperplasia prostática benigna visa à redução do volume prostático, com subsequente redução da obstrução mecânica da uretra.


Marque a opção que apresenta um fármaco que bloqueia a ação androgênica prostática por inibição da enzima 5 alfa redutase.


A

Doxazosina.


B

Dutasterida.


C

Solifenacina.


D

Tadalafila.

Sobre os efeitos colaterais de diuréticos de alça, como a furosemida, analise os itens abaixo:


1. Diminuição da excreção de lítio

2. Alcalose metabólica

3. Desequilíbrio de líquido e eletrólitos

4. Respostas gástricas desagradáveis devido à ingestão repetida


Assinale a alternativa CORRETA.


A

Somente 1,2 e3 estão corretos.


B

Somente 1 e 3 estão corretos.


C

Somente 2 e 4 estão corretos.


D

Somente o 4 está correto.


E

Todos estão corretos.

É um fármaco usado para o tratamento de diabetes melito tipo 2 que age aumentando a liberação de insulina do pâncreas. Ele se liga a um receptor de alta afinidade associado a um canal de potássio sensível ao ATP no interior da célula β. A ligação inibe o efluxo de íons potássio pelo canal resultando na sua abertura e consequentemente na liberação de insulina pré-formada. Trata-se da


A

glibenclamida.


B

metformina.


C

pioglitazona.


D

liraglutida.


E

saxagliptina.

 
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