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Questões de Concurso sobre Patologia Clínica
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Algumas coagulopatias são provocadas por deficiência em vitamina K.
C
Certo
E
Errado
Das anomalias leucocitárias congênita, há uma variedade benigna que se caracteriza pela ausência de segmentos nucleares na forma homozigota:
A
May-Hegglin
B
Pelger-Huet
C
Chediak-Higashi
D
Diamond-Blackfan
E
Alder-Reilly
A acidose nos túbulos renais pode ser causada pela:
A
produção de urina excessivamente ácida devida à grande filtração de íons hidrogênio
B
incapacidade de produzir urina ácida devido ao déficit na produção de amônia
C
produção de urina excessivamente ácida devida à grande secreção de íons hidrogênio
D
incapacidade de produzi urina ácida devida a grande produção de amônia
E
todas as alternativas estão incorretas.
Diversos pacientes apresentam, como complicação da esquistossomose, hipertensão portal, que pode levar à formação de varizes de esôfago, uma causa freqüente de sangramento digestivo. Além disso, existe a possibilidade de sangramento intestinal, seja por comprometimento primário, seja por lesão mesentérica. Considerando que um paciente apresente episódios freqüentes de sangramento esofágico há 30 dias, assinale a opção correta.
A
Os índices hematimétricos são usados para o diagnóstico de processos infecciosos agudos, portanto não se espera que esses índices estejam alterados no paciente mencionado.
B
Se, nesse paciente, o hematócrito estiver diminuído em relação ao valor normal e a contagem de eritrócitos estiver aumentada, o VCM estará aumentado.
C
A redução no valor do hematócrito leva à redução do valor da CHCM, independentemente da concentração de hemoglobina.
D
Espera-se encontrar contagem de reticulócitos muito reduzida no paciente mencionado.
E
No referido paciente, espera-se encontrar redução da concentração de hemoglobina e do hematócrito.
Qual dos cálculos citados a seguir é predominante nos pacientes de litíase renal?
A
Fosfato de cálcio
B
Oxalato de cálcio
C
Ácido úrico
D
Cistina
E
Colesterol
A leucemia mieloide aguda ou mieloblástica é caracterizada por:
A
Granulações azurófilas nos linfócitos
B
Corpos de Auer nos mueloblastos
C
Granulações neutrófilas nos promielócitos
D
Anéis de Cabot nas hemácias
E
Corpos de Auer nos monócitos
A deficiência do fator IX refere-se a:
A
Teleangiecasia hemorrágica
B
Púrpua trombocitopênica
C
Doença de Osler-Vaques
D
Doença de Chistmas
E
Doença de Glanzmann
Sabe-se que o hipertiroidismo acomete de 0,2% a 3% da população idosa, com uma freqüência de 21% entre as causas de internamento hospitalar. Dada a importância dessa patologia, qual a concentração mais provável dos hormônios tiroidianos, no plasma sanguíneo, em um paciente com hipertiroidismo?
A
B
C
D
Talassemia é causada por:
A
Substituição de um aminoácido na cadeia de globina
B
Um gene anormal para produção de globina
C
Deficiência de uma enzima para síntese do heme
D
Eritrócitos imaturos na circulação
E
Presença de uma hemoglobina instável
A proteinúria que é indicativa de nefropatia diabética é denominada:
A
Proteinúria funcional
B
Proteinúria de Bence-Jones
C
Proteinúria ostostática
D
Microalbuminúria
E
Hipostenúria
Qual tipo de anemia é provavelmente caracterizada pelo quadro hematológico abaixo?
A
Anemia Ferropriva
B
Anemia Falciforme.
C
Talassemia.
D
Anemia Megaloblástica.
Em uma pancitopenia são obtidos os seguintes valores: reticulócitos 0,1%, hemácias 800.000/ml, leucócitos 1.000 ml, plaquetas 45.000/ml. O diagnóstico provável é:
A
Leucemia aleucêmica
B
Reação leucemóide
C
Anemia aplástica
D
Anemia hemolítica
E
Anemia perniciosa
Bastonetes de Auer são peculiaridades da:
A
Leucemia linfoblástica aguda
B
Leucemia aguda indiferenciada
C
Leucemia aguda mieloblástica e mielomonocítica
D
Leucemia linfoblástica água
E
Nenhuma das opções anteriores
Constituem testes treponêmicos para o diagnóstico da sífilis:
A
VDRL e FTA-ABS
B
VDRL e reaçãode Khan
C
FTA-ABS e TPA-H
D
RPR e VDRL
E
RPR e TPA-H
Qual das alternativas a seguir corresponde a desordem de adesão plaquetária:
A
Doença de von Willebrand e trombastenia de Glanzmann
B
Doença de von Willebrand e síndrome de Bernar-Soulier
C
Trombastenia de Glanzmann e síndrome de Bernard-Soulier
D
Trombastenia de Glanzmann e síndrome de Hermansky-Pudlak
E
Nenhuma das alternativas anteriores.
Sobre um resultado positivo, de baixa titulação, do exame de VDRL, é correto afirmar:
A
É um exame conclusivo, pois baixa titulação significa um alto teor do antígeno da sífilis, demonstrando a certeza de infecção pelo paciente.
B
Não é conclusivo, pois baixa titulação significa um resultado falso-negativo, visto que a hepatite A pode levar à ausência de uma forte aglutinação.
C
O diagnóstico de sífilis pode ser concluído com este resultado, pois a intensidade de titulação não é essencial.
D
Não é possível fechar um diagnóstico de sífilis, pois patologias como malária e mononucleose infecciosa podem levar a baixas titulações neste exame.
É comum encontrar-se proteinúria em casos de síndrome nefrótica.
C
Certo
E
Errado
Segundo os dados do Ministério da Saúde, a hanseníase, embora seja endêmica em todos os estados e regiões do país, apresenta uma taxa de prevalência bastante variável, que oscila de 0,5 a 17 casos por 10 mil habitantes. Até o momento, a hanseníase não foi considerada eliminada como problema de saúde pública. A respeito do tratamento da hanseníase, assinale a opção correta.
A
O tratamento é feito pelo SUS, em postos de saúde ou hospitais, sendo o medicamento vendido em farmácias a preços subsidiados pelo governo.
B
A eficiência do tratamento depende da adesão do paciente durante todo o período estipulado pelo protocolo médico, salvo exceções particulares de cada paciente.
C
O tratamento obedece a um único protocolo terapêutico, independentemente da forma clínica da doença.
D
O Ministério da Saúde apóia financeiramente somente as ações voltadas ao diagnóstico e à confirmação da doença, bem como as campanhas educativas à população.
E
As atividades desenvolvidas para a eliminação da hanseníase são responsabilidade apenas do governo federal.
No infarto do miocárdio, em paralelo ao aumento da CK-MB, há o aumento muito maior e mais prolongado de um analito que permite a detecção do infarto mesmo após dez dias do início dos sintomas. Esse analito é:
A
alanina aminotransferase
B
miosina
C
fosfatase alcalina
D
troponina
E
aspartato aminotransferase
Na síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS):
A
o HIV infecta preferencialmente o linfócito CD8.
B
o HIV infecta preferencialmente o linfócito NK.
C
a relação CD4/CD8 está aumentada.
D
a relação CD4/CD8 está diminuída.
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