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O HbeAG é indicativo de:
fase de replicação do vírus da hepatite B;
fase crônica do vírus da hepatite B;
anemia falciforme;
diabetes crônica.
O diagnóstico da rubeola é feito por:
ELISA;
PCR;
EAS;
VDRL.
Para o diagnóstico de tricomoníase feminina usa-se:
fezes;
urina;
secreção vaginal;
sangue.
A respeito do acondicionamento de amostras para exame, analise as afirmativas a seguir.
I. Fluído seco de sangue, esperma, urina ou saliva depositada em superfícies planas e lisas pode ser coletado por raspagem, por meio de espátula ou lâmina de bisturi, e armazenado a –20o C em envelope de papel escuro.
II. No caso de vestígio contido em carpete ou madeira, um pedaço deve ser cortado, armazenado em envelope de papel escuro e guardado sob refrigeração.
III. Tecidos biológicos ou órgãos devem ser armazenados em recipientes próprios e guardados a –20oC.
IV. No caso de tecidos orgânicos, devem ser coletados dois fragmentos com dimensão aproximada de 1 cm3.
Assinale:
Faça a correlação das afirmativas abaixo:

A ordem CORRETA das respostas é:
3, 4, 5, 1, 2.
2, 4, 1, 3, 5.
4, 1, 2, 3, 5.
3, 1, 5, 4, 2.
4, 2, 3, 1, 5.
O teste de diagnóstico para doença de Chagas baseia-se em reação:
em cadeia da polimerase;
de Fenton;
de Folin;
em cadeia da transcriptase.
O diagnóstico da toxoplasmose é feito pela:
sorologia;
diabetologia;
urinocultura;
reação em cadeia.
É teste de função renal:
hemácias totais no sangue;
proteínas totais no sangue;
creatinina no sangue;
bilirrubina no sangue.
Em pacientes com quadro de hepatites B e C espera-se elevação de:
glicemia;
aminotransferases;
triglicerídeos;
colesterol total.
A prevenção secundária é indicada após infarto do miocárdio, angina instável e acidentes cerebrovasculares causados por fibrilação atrial não-valvar, sendo eficiente, nesses casos, a utilização de anticoagulantes.
Para a primeira detecção de sífilis deve ser usado o seguinte teste:
tolerância a glucose;
VLDL;
VDRL;
EAS.
É característica da anemia microcítica:
VCM baixo;
VCM alto;
glicemia elevada;
plaquetopenia.
Em insuficiência renal crônica, quando a depuração da creatinina endógena for inferior a 50 mL/minuto, fármacos com excreção urinária exclusiva ou predominante devem ser evitados ou podem ter seu esquema de administração reajustado, mediante modificação de dose ou de intervalo entre doses. Caso contrário, haverá efeito cumulativo, pois sua meia-vida fica aumentada proporcionalmente ao déficit de função renal.
A respeito da coleta de material para exame, analise as afirmativas a seguir.
I. Água sanitária, soda cáustica e vinagre podem ser usados no auxílio de preservação de tecidos biológicos.
II. No caso de coleta de ossos, dá-se preferência a ossos chatos e curtos.
III. No caso de dentes, devem ser coletados no mínimo dois pré-molares.
IV. Na coleta de cabelos, devem ser evitados aqueles desprovidos de bulbo (raiz).
Assinale:
Os microorganismos que mais comumente causam meningite em pacientes imunodeprimidos são:
Neisseria meningitidis e herpes simples vírus tipo 2
Haemophilus influenzae e Staphylococcus saprophyticus
Listeria monocytogenes e Streptococcus pneumoniae
Cryptococcus neoformans e Listeria monocytogenes
A asma é um exemplo de hipersensibilidade do tipo
l ou anafilática, resultante da liberação de mediadores provenientes de basófilos e mastócitos sensibilizados depois do contato com um antígeno.
Il ou citotóxica, que envolve a fixação de complemento e a lise celular dependente de anticorpos.
Ill ou mediada por imunocomplexos, que está associada à formação de complexos solúveis de anticorpos e à quimiotaxia de leucócitos, e à subsequente vasculite.
IV ou mediada por células, resultante da liberação de linfocinas por células-T após o contato com um antígeno, levando à lesão tecidual.
Na hipercolesterolemia familiar, o aumento de colesterol total plasmático é devido a
deficiência hepática hereditária em excretar colesterol endógeno.
mutações no gene do receptor celular de LDL que induzem a menor captação de LDL plasmático.
hiperatividade da enzima HMG-CoA redutase, responsável pela síntese hepática de colesterol.
mutações no gene da apolipoproteina B, que favorece a queda do consumo celular do LDL plasmático.