Questões de Concurso sobre Patologia Clínica

 
 
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As enzimas, proteínas catalisadoras que são responsáveis pela maioria das reações químicas do corpo, estão presentes em todos os tecidos. Atualmente, muitas enzimas foram identificadas no soro e os níveis dessas enzimas foram estudados extensivamente em várias condições. Analise a tabela abaixo, que demonstra os valores anormais de algumas enzi-mas em 4 doenças, e assinale a afirmativa INCORRETA.

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A
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B
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C
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D
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A leucemia mielóide aguda (LMA) é uma doença proliferativa da linhagem mielóide maligna caracterizada pela proliferação anômala dos precursores granulocíticos da medula óssea. Sobre a classificação FAB das LMA, é correto afirmar que


A

em M1, encontram-se blastos indiferenciados em alta porcentagem. Peroxidase e Sudan Black fortemente positivos.


B

M6 apresenta blastos mielóides, blastos da série vermelha e megaloblastos. Apresenta PÁS fortemente positivo nas células eritroblásticas e megaloblásticas.


C

em M5b, mais de 80% das células são eritroblastos no sangue periférico. Alfanaftil esterase é positiva nas células monocíticas.


D

em M4, bastonetes de Auer são freqüentes e alfanaftil esterase é negativa nas células monocíticas.


E
M3 apresenta grande porcentagem de promielócitos hipergranulares. Peroxidase e Sudan Black negativos.

A prova de Waaler-Rose, uma reação de aglutinação passiva ou indireta, é usada para o diagnóstico de


A

leptospirose


B

tireoidite


C

micobactérias


D

artrite reumatóide.


E

mononuleose

Sobre a Linfocitose Infecciosa e a Coqueluche, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:


A
Ambas ocorrem principalmente na infância.

B
Ambas podem afetar o trato respiratório.

C
Ambas apresentam linfócitos pequenos e maduros.

D
Ambas apresentam aumento do número de linfócitos associado à infecção bacteriana.

As porfirias são decorrentes de alterações na síntese do heme com produção anormal de porfirinas. Quanto às porfirias, é correto afirmar que


A

a síntese do heme ocorre no eritroblasto e na célula hepática e é mediada por enzimas. A deficiência enzimática pode causar porfirias eritropoiéticas ou hepáticas.


B

o diagnóstico da porfiria intermitente aguda é feito durante as crises pelo achado de uroporfirinogênio III aumentado no sangue e na urina.


C

a porfiria cutânea hepática é devida à diminuição da uroporfirinogênio sintetase.


D

na protoporfiria eritropoiética, a anemia é severa e do tipo hipercrômica.


E

a urina avermelhada é um dos sintomas da porfiria eritropoiética congênita do tipo autossômica dominante.

Quando se estuda o fator reumatóide para diagnóstico de doenças reumáticas, algumas afirmativas podem ser consideradas:

1. Alguns meses após início da artrite reumatóide, o fator reumatóide aparece no soro de 80 % dos pacientes.

2. O fator reumatóide é demonstrado pela aglutinação de látex ou bentonite recobertas de IgG.

3. A prova do látex (RA-test) do fator reumatóide é geralmente realizada em lâmina, podendo ser qualitativa e semiquantitativa.

 4. A prova de Waaler-Rose para estudo do fator reumatóide é considerada positiva quando o resultado final é igual ou superior a 52.

São verdadeiras as afirmativas:


A

1 e 2, apenas


B

1, 2 e 3, apenas


C

2, 3 e 4, apenas.


D

1 e 3, apenas.


E

1, 2, 3 e 4.

É considerada hemoglobinopatia a


A

presença de quantidade aumentada de hemoglobina A2 no sangue do indivíduo adulto.


B

ausência de hemoglobina F no sangue de crianças menores de um ano de idade.


C

presença de quantidade aumentada de hemoglobina F no sangue do indivíduo adulto.


D

ausência de hemoglobina S no sangue do indivíduo adulto.


E

presença de hemoglobinas S e C no sangue do indivíduo adulto e no sangue de crianças menores de um ano de idade.

Entre as causas de anemias hemolíticas associadas a defeitos enzimáticos das hemácias, pode-se citar deficiência de


A

glutâmico-pirúvico quinase.


B

glicose-6-fosfato desidrogenase.


C

fosfolactato desidrogenase.


D

5-glutamil transpeptidase.


E

alfa-hidroxibutirato-5-desidrogenase.

 
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