Questões de Concurso sobre Química Analítica e Espectroscopia

Espectrometria gama.

Espectrometria beta.

Cintilação líquida.

Eletroforese.

Espectrometria pulsada.

automação do procedimento analítico e do manuseio de dados.

separações lentas.

medidas quantitativas acuradas.

monitoramento contínuo do eluente.

alto poder de resolução.

os compostos que interagem mais fortemente na fase estacionária são retidos menos tempo no meio, do que aqueles que favorecem a fase móvel.

a cromatografia gasosa é útil para compostos que são naturalmente voláteis ou que podem ser convertidos com facilidade para uma forma não volátil.

muitos compostos orgânicos são muito estáveis ou insuficientemente voláteis para serem analisados pela cromatografia gasosa sem uma derivatização química prévia.

a cromatografia líquida utiliza temperaturas mais baixas para a separação e, consequentemente, produzem uma melhor separação de compostos termolábeis.

a cromatografia por troca iônica utiliza colunas de embalagem que possuem grupos funcionais sem carga liga­dos a uma matriz de polímero.

a separação dos compostos depende unicamente da escolha correta da fase móvel.

a eficiência das colunas cromatográficas deve ser avaliada através da determinação do número de pratos teóricos e da altura equivalente a um prato teórico.

a análise quantitativa em cromatografia se baseia apenas no cálculo da área da substância analisada produzida durante a análise.

a coluna de guarda deve ser colocada entre a coluna principal e o detector e deve ser utilizada para proteger a coluna de separação, aumentando o seu tempo de uso.

na cromatografia em coluna, a resolução dos picos é calculada a partir da distância que separa os pontos máximos dos picos e da média das larguras de suas respectivas bases ou das larguras na meia altura. Logo, para fins quantitativos, uma resolução de 0,5 indica uma separação completa.

Para a atomização de metais contidos em uma amostra a ser analisada existe apenas a técnica em que se utilizam as chamas.

O único método para o preparo de amostras na análise de metais é a pirólise seca, cuja função é a de remover substâncias orgânicas do material de interesse.

A espectroscopia de absorção atômica é a medida dos átomos de metal em seu estado fundamental que estão na fase gasosa e é denominada também de fotometria de chama.

A vaporização a frio com geração de hidreto limita-se à determinação de chumbo que, no estado elementar, tem pressão de vapor apreciável na temperatura normal, ou seja, a quantidade de átomos na fase de gás é suficiente sem a necessidade de tratamentos especiais.

A redução das interferências encontradas na espectroscopia de absorção atômica pode ser reduzida ou eliminada com procedimentos como: usar padrões e amostras de composição semelhantes, alterar a composição da chama ou sua temperatura, selecionar raias de ressonância que não sofram interferência espectral, separar os interferentes por extração, usar método de correção da radiação de fundo.

pode ser usada uma metodologia analítica de volumetria com amostras submetidas a estresse (luz, calor e umidade).

pode ser usada uma metodologia analítica de espectrofotometria com amostras sem estresse (luz, calor e umidade).

pode ser empregada uma metodologia analítica com cromatografia líquida de alta eficiência, apenas com detector de ultravioleta (U.V.), com amostras submetidas a estresse (luz, calor e umidade).

pode ser empregada uma metodologia analítica com cromatografia líquida de alta eficiência, com detector de DAD (arranjo de fotodiodos), com amostras submetidas a estresse (luz, calor e umidade).

caso ocorram mudanças na composição do produto acabado não é necessário revalidar o método.

na validação de limpeza é necessário apenas o parâmetro de limite de detecção para validar o método.

a robustez é um parâmetro facultativo nos ensaios de estabilidade.

a seletividade e a especificidade é a capacidade que o método possui de medir exatamente um composto em presença de outros componentes de uma matriz.

Temperatura / variação do pH da fase móvel / velocidade do gás de arraste.

Velocidade do gás de arraste / variação do pH da fase móvel / tamanho da coluna.

Temperatura/ velocidade do gás de arraste / variação do pH da fase móvel.

Variação do pH da fase móvel / temperatura/ tamanho da coluna.

Especificidade: significa que o resultado obtido deve-se à medição exata de um determinado componente em uma amostra, sem a interferência de outros componentes também presentes.

Exatidão: relação entre o valor encontrado e o valor verdadeiro.

Precisão: Um método é preciso quando seus valores estão bem próximos dos valores verdadeiros. É medida pelo erro da média.

Sensibilidade: representa a capacidade de um método em medir pequenas concentrações.

Um método é exato quando os valores encontrados estão bem próximos dos valores verdadeiros.