Questões de Concurso sobre Química Farmacêutica - Página 2 | Gran Questões

Questões de Concurso sobre Química Farmacêutica

 
 
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O que difere o fármaco apresentado na imagem de outros fármacos da mesma classe é a sua estrutura, que resulta em uma maior afinidade pelas proteínas da parede celular e em uma atividade antibacteriana mais otimizada.


C

Certo


E

Errado

Sobre as resultantes fisicoquímicas das reações de interação farmacêutica é CORRETO afirmar que:


A

A ausência de alterações macroscópicas garante a inexistência de interação medicamentosa.


B

Formação de novo composto.


C

Alterações organolépticas, evidenciadas por mudança de atividade farmacológica.


D

Redução da toxicidade de um ou mais dos fármacos originais.


E

Aumento da atividade de um ou mais dos fármacos originais.

“Alguns esteroides naturais apresentam alta especificidade e potente ação sobre o músculo cardíaco. Esses esteroides ocorrem na forma de heterosídeos e, devido à sua ação farmacológica, são chamados de heterosídeos cardioativos ou cardiotônicos.”


Fonte: SIMÕES, CMO; SCHENKEL, EP; MELLO, JCP; MENTZ, Cap. 18. LA; PETROCICK, PR. farmacognosia do produto natural ao medicamento. Porto Alegre:


Imagem associada para resolução da questão


Estrutura dos heterosídeos cardiotônicos (digoxina)


Analisando a estrutura química acima, assinale a porção que corresponde ao núcleo esteroidal.


A

A e B.


B

1.


C

3.


D

2.


E

C e D.

Um medicamento pode ser classificado pela função química do princípio ativo ou pelo modo como é usado para tratar uma condição particular. Cada droga pode ser classificada em uma ou mais classes terapêuticas. Qual dessas classes terapêuticas representa um conjunto de medicamentos que possuem uma estrutura química semelhante?


A

Sedativos.


B

Dopaminérgicos.


C

Benzodiazepínicos.


D

Anti-inflamatórios não-esteroides.

A respeito da indústria química e farmacêutica, assinale a alternativa correta.


A

A indústria farmacêutica propriamente dita compreende a manipulação e o fabrico dos agentes medicamentosos de qualquer espécie, exceto os biológicos.


B

A fabricação de produtos químicos e biológicos é privativa da indústria farmacêutica.


C

Os produtos oficinais não podem ser preparados e vendidos por farmácias e laboratórios farmacêuticos.


D

As filiais ou sucursais de fábricas ou laboratórios industriais farmacêuticos estabelecidos dentro ou fora do País são considerados como fábricas e laboratórios autônomos, regulando-se a sua instalação e o seu funcionamento pelo estabelecido para novas fábricas e novos laboratórios farmacêuticos.


E

Os laboratórios industriais farmacêuticos que fabricarem ou manipularem quaisquer produtos ou especialidades injetáveis não precisam possuir sala ou câmara asséptica.

Entre as principais reações químicas para caracterização de constituintes de insumos farmacêuticos ativos de origem natural (IFAN) temos a reação de ______________ para ________________ e reação de Otto para _________________________.


Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:


A

Shinoda, flavonoides, flavonoides chalconas.


B

Dragendorf, alcaloides, alcaloides indólicos.


C

Bornträger, antraquinonas, alcaloide.


D

Salkowsky, glicosídeos cardiotônicos, cardenolídeos.


E

Liebermann-Buchard, metilxantinas, metilxantinas murexida.

Os corticosteroides apresentam excelentes efeitos anti-inflamatórios e imunossupressores, sendo frequentemente usados em preparações tópicas para o tratamento de dermatites. As emulsões (cremes) são formas farmacêuticas muito utilizadas para veicular estes ingredientes farmacêuticos ativos. Considere as seguintes mudanças na estabilidade de emulsões e a sua causa.


I) Mudanças na temperatura faz variar a solubilidade do surfactante, podendo desestabilizar a emulsão e afetar diretamente a taxa de coalescência.


II) A presença de sais dissolvidos na fase aquosa (contínua) pode causar redução do diâmetro médio das gotas da fase oleosa (dispersa).


III) Solventes orgânicos que são miscíveis com a água e óleos, dependendo da quantidade introduzida, podem promover a separação entre as fases.


IV) Alterações do pH podem alterar a capacidade de ionização das moléculas em solução ou dispersas, alterando o seu comportamento físico-químico.


Estão corretas,


A

I, II e III, apenas.


B

II, III e IV, apenas.


C

I e III, apenas.


D

II e IV, apenas.


E

I, II e IV, apenas.

Os alcaloides indólicos são classificados de acordo com as características de seu esqueleto, que estão diretamente relacionadas à sua biogênese. Especificamente os alcaloides indólicos hemiterpênicos são formados a partir da condensação de triptofano com difosfato de dimetilalila, dando origem ao sistema de anéis ergolínico característico do grupo.


Assinale a alternativa que apresenta a estrutura que corresponde ao alcaloide indólico hemiterpênico.


A

Imagem associada para resolução da questão


B

Imagem associada para resolução da questão


C

Imagem associada para resolução da questão


D

Imagem associada para resolução da questão


E

Imagem associada para resolução da questão

Ao substituir-se o grupo amina por uma cadeia maior, como o isoproterenol, será obtida uma atividade aumentada em receptores alfa.


C

Certo


E

Errado

As substituições no carbono alfa bloqueiam a oxidação pela MAO e prolongam a ação dos fármacos, a exemplo da efedrina e da fenilefrina.


C

Certo


E

Errado

O anel orgânico ciclopentanoperidrofenantreno está presente em todos os representantes da classe de anti-inflamatórios à qual a molécula apresentada pertence.


C

Certo


E

Errado

A atividade máxima alfa e beta é encontrada nas catecolaminas, fármacos que têm grupos OH nas posições 3 e 4 do anel benzeno.


C

Certo


E

Errado

Sobre a classificação das cadeias carbônicas, assinale a alternativa correta.


A

Cadeias insaturadas: são cadeias carbônicas que apresentam pelo menos uma dupla ou tripla ligação entre os átomos de carbono, ou seja, dentro da cadeia.


B

Cadeias fechadas, cíclicas ou alicíclicas: são cadeias carbônicas que apresentam carbonos primários, em que a disposição dos átomos de carbono (e outros átomos) forma um círculo; estas podem ser aromáticas.


C

Cadeias homogêneas: são cadeias carbônicas formadas por seis moléculas de carbonos e dois hidrogênios, ou seja, não apresentam heteroátomos.


D

Cadeias saturadas: são cadeias cíclicas (fechadas) que apresentam no mínimo seis átomos de carbono ligados entre si e três duplas ligações alternadas dentro do anel aromático ou anel benzênico, que são representadas por um núcleo aromático ou núcleo benzênico.

   
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