Questões de Concurso sobre Química Farmacêutica

O ciclo de Krebs, conhecido como ciclo dos ácidos tricarboxílicos, apresenta uma série de reações que ocorrem no metabolismo celular, apresentando ao final uma produção de 36 ATP's. Este ciclo inicia-se quando o piruvato que é sintetizado durante a glicólise é transformado em _________.

Alguns fármacos possuem grupamentos doadores de pares de elétrons em sua estrutura que os torna capazes de complexar-se com alguns cátions, reduzindo sua biodisponibilidade. Considerando as soluções intravenosas indicadas abaixo:

I - Solução de cloreto de sódio a 0,86% + cloreto de potássio a 0,03% + cloreto de cálcio a 0,033% (Solução de Ringer)

II - Solução de cloreto de sódio a 0,9% (Soro fisiológico) III – Solução de glicose a 5% (Soro glicosado)

Assinale a alternativa que se refere à solução (s) que NÃO deve (m) ser usada (s) para diluição de fármacos com as características químicas explicitadas no enunciado:

Uma aplicação prática da latenciação, ferramenta valiosa no planejamento de fármacos, é a obtenção do Palmitato de cloranfenicol (estrutura a seguir) a partir do Cloranfenicol.

Na prática o que ocorre é a formação de um éster a partir de um álcool e um ácido carboxílico gerando um composto final, o pró-fármaco. A deformação referente à carboxila de ácidos orgânicos situa-se na faixa de 1710 cm ^–1 . Analisando o espectro no infravermelho desse pró-fármaco aparecerá uma nova deformação referente à carboxila do éster.

Assinale a opção que indica a faixa de absorção no espectro em que essa nova deformação aparecerá.

O moxifloxacino é um agente antibacteriano de amplo espectro e ação bactericida com atividade in vitro frente a uma ampla gama de microrganismos gram-positivos e gram-negativos, anaeróbios, bactérias resistentes a ácidos e atípicos, como por exemplo, Chlamydia spp, Mycoplasma spp e Legionela spp. Dentre outras indicações, pode ser usado por adultos (com idade igual ou acima de 18 anos) para tratamento de exacerbações agudas de bronquite crônica, sinusite aguda e infecções não complicadas de pele e tecidos moles. Quimicamente, esse agente é classificado como:

No meio farmacêutico, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma preparação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si que frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. As incompatibilidades podem prejudicar a atividade ou impedir a dosificação exata do medicamento, influindo no aspecto da formulação, tornando-a inaceitável, até mesmo do ponto de vista estético. Uma das incompatibilidades químicas mais comuns é a oxidação, que envolve a perda de elétrons de um átomo ou de uma molécula. As alternativas abaixo apresentam classes de substâncias sujeitas à oxidação, assinale a única alternativa que não contém uma substância susceptível à oxidação:

A introdução da amostra em espectrofotometria de absorção atômica é considerada como seu “calcanhar de Aquiles”, uma vez que, em muitos casos, esta etapa limita a exatidão, a precisão e o limite de detecção das medidas. Sobre a sequência de eventos que levam a amostra em solução aos átomos excitados, selecione a alternativa correta que representa as etapas numeradas de 1 a 5 no esquema 1 abaixo:

Um dos métodos mais usados de identificação de grupos funcionais em análise forense é a espectrometria no infravermelho. Avalie as estruturas dos benzodiazepínicos mostrados na figura 1, abaixo.

Pode-se afirmar que os espectros no infravermelho de todos os benzodiazepínicos mostrados devem apresentar:

A química farmacêutica é a ciência cujas raízes se encontram em todos os ramos da química e da biologia. Preocupa- -se essencialmente com a compreensão e explicação dos mecanismos de ação dos fármacos. Nesta base, tenta estabelecer as relações entre a estrutura química e a atividade biológica dos fármacos. Abaixo, estão representadas as estruturas químicas de 5 (cinco) substâncias químicas com reconhecida atividade farmacológica. Sobre essas estruturas, responda à questão 26.

Relacione a estrutura química com a respectiva classe do medicamento:

( ) Analgésico

( ) Antibiótico

( ) Anti-helmíntico

( ) Anti-hipertensivo

( ) Anti-histamínico

Assinale a alternativa que apresenta a ordem correta, de cima para baixo:

Observe a reação de degradação de um Princípio Ativo bastante utilizado no processo de fabricação de comprimidos, o ácido acetilsalíclico (AAS).

Em relação ao fenômeno de polimorfismo, todas as afirmativas são verdadeiras, com EXCEÇÃO de

Na transformação de um fármaco em uma forma farmacêutica definida, é necessário que ele seja química e fisicamente caracterizado.

Os estudos de pré-formulação farmacêutica preveem várias etapas, EXCETO:

A cromatografia em camada delgada (CCD) é uma ferramenta importante para o perito por permitir análises qualitativas rápidas, efetivas e de baixo custo. Sobre esta técnica é correto afirmar que:

O conceito de estabilidade de um produto farmacêutico abrange muitos aspectos. Em função dessas características, são estabelecidos critérios de aceitação, também chamados de tipos de estabilidade. O tipo de estabilidade que determina a manutenção de sua integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período de tempo, denomina-se estabilidade:

O método recomendado como padrão para a determinação da velocidade de eritrossedimentação por ser o que mais se aproxima das condições ideais teóricas, simplicidade técnica e facilidade de comparação dos resultados é o: