Questões de Concurso sobre Química Farmacêutica

Fator de equivalência é o fator utilizado para calcular a massa de um sal, éster ou substância hidratada a ser pesada, quando a dose for expressa na forma livre (base), anidra, ou ainda em outro sal ou éster de referência. O fator de correção é o fator utilizado para corrigir a diluição de uma substância, o teor de princípio ativo, o teor elementar de um mineral ou a umidade. Analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).

( ) Sabendo que o peso molecular do sulfato de salbutamol é 576,71g (gramas) e o de salbutamol é de 239,31g (gramas) concluímos que o fator de equivalência será de 2,409.

( ) Sabendo que o equivalente-grama do sulfato de salbutamol é 288,35g (gramas)e o de salbutamol é de 239,31g (gramas) concluímos que o fator de equivalência será de 1,20.

( ) Para uma prescrição de betacaroteno 10mg (miligrama)/ cápsula, tendo disponível na farmácia uma matéria prima de betacaroteno 11%, devemos considerar um fator de correção de 9,09.

( ) Para uma prescrição de magnésio 10mg (miligrama)/ cápsula, tendo disponível na farmácia magnésio aspartato cujo teor é de 9,8%, cada cápsula deverá conter 102 mg (miligrama) deste aspartato magnésio para atender a prescrição.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

Um creme do tipo óleo em água seria uma formulação adequada para controlar a liberação desses fármacos.

A esterificação do grupo ácido carboxílico presente no fármaco permite a obtenção de moléculas com melhor absorção oral, sendo essa estratégia conhecida como bioisosterismo.

Os estudos de química farmacêutica mostram que uma substância ativa nem sempre pode ser utilizada em sua forma livre, sendo necessária a formação de sais ou de ésteres da substância. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.

Em um sistema emulsivo, a separação total das fases (interna / externa) é denominada

Segundo KOROLKOVAS, A. (1988), a atividade biológica de fármacos estruturalmente específicos depende diretamente de seu tamanho, forma e distribuição eletrônica.

Embora a presença de um grupo específico não pressuponha necessariamente que a molécula terá determinada atividade biológica, visto que esta é função da molécula como um todo, os grupos químicos presentes ou introduzidos num fármaco exercem dois tipos de efeitos – efeitos estéricos e efeitos eletrônicos.

Baseado nos efeitos farmacológicos de alguns grupamentos específicos, correlacione a coluna da direita com a esquerda:

Assinale a opção correta:

Essa estrutura química pertence aos antibióticos da classe das cefalosporinas.

Em comparação com o fármaco A, o fármaco B é um melhor candidato à aplicação da iontoforese.

A espectrofotometria é o método de análises óptico mais utilizado nas investigações biológicas e físico-químicas. Baseia-se na medida quantitativa da absorção da luz pelas soluções, em que a concentração na solução da substância absorvente é proporcional à quantidade de luz absorvida. Estas medidas são efetuadas por equipamentos denominados espectrofotômetros.

Fonte: https://pt.wikipedia.org/wiki/Espectrofotometria, acessado em 06 de maio de 2019.

Sabe-se, pois, que a lei Beer-Lamber pode ser representada pela equação a seguir:

Abs = ε 1 C

Abs ⇒ absorbância

ε ⇒ coeficiente de extinção molar

1 ⇒ caminho óptico

C ⇒ concentração da amostra

Analise as proposições abaixo acerca do doseamento/quantificação de insumos farmacêuticos ativos (IFA):

I- O caminho óptico não tem interferência na absorbância, pois é sempre o mesmo (1 cm) e corresponde ao tamanho da cubeta de análise.

II- Quanto maior for a concentração do IFA, maior será a absorbância na análise espectrofotométrica.

III- O coeficiente de extinção molar é uma propriedade intrínseca das substâncias.

É CORRETO o que se afirma em:

De acordo com GOMES, M.J.V.M. et al (2011), se são conhecidos os valores de Ka (ou pKa) e do pH do meio, é possível calcular a relação das concentrações de formas ionizadas e não ionizadas de um fármaco, através da seguinte fórmula:

HA + H₂O $\stackrel{Ka}{\leftrightharpoons }$ A^- + H₃O⁺

pKa - pH = -log$\frac{[{\mathrm{A}}^{-}]}{[\mathrm{H}\mathrm{A}]}$

$\frac{[{\mathrm{A}}^{-}]}{[\mathrm{H}\mathrm{A}]}$ = 10^pH-pKa

Com base na equação acima, considerando um FÁRMACO X (pKa = 3), avalie as respostas abaixo, e assinale a opção CORRETA:

Para que esses fármacos sejam veiculados na forma de gel, o pH da formulação deve ser ajustado para 7,4.

As estruturas abaixo representam algumas substâncias usadas em protetores solares.

IMAGEM 01

IMAGEM 02

IMAGEM 03

A função que NÃO está presente em nenhuma dessas estruturas é:

O principal fator que determina a taxa de difusão passiva de um fármaco através das membranas celulares é

A atropina é agonista das ações da acetilcolina.

A atropina é um alcaloide tropânico.

O fármaco B possui maior afinidade com os lipídeos da pele, portanto sua aplicação tópica resulta em um efeito mais prolongado, se comparado ao fármaco A.

A fórmula estrutural abaixo pertence ao barbatusol, que é a principal substância presente em uma planta conhecida como boldo. Essa planta é muito utilizada porque a substância em questão é eficiente para tratar males do fígado e também problemas relacionados com a digestão.

Analisando a fórmula estrutural do barbatusol, qual é o nome da função oxigenada presente em sua estrutura?

Os fármacos A e B possuem mecanismos de ação distintos.

Considere as seguintes substâncias:

E as seguintes funções químicas:

A opção que associa CORRETAMENTE as substâncias com as funções químicas é:

O etomidato é classificado como um fenol.