Questões de Concurso sobre Química Farmacêutica - Página 4 | Gran Questões

Questões de Concurso sobre Química Farmacêutica

 
 
Disciplina 1
Assunto 2
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
 
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
 
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
 
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
 
Questões:
Todas as questões
 
Filtro simplificado
 
Questões
Todas as questões
 
151 questões encontradas
Questões por página
20
Mais recentes
 

O biftalato de potássio é normalmente utilizado na padronização de NaOH. Ele é diluído em água fervida e resfriado à temperatura ambiente (eliminação de CO2 dissolvido). A fim de se padronizar uma solução de NaOH, pesou-se 0,250 g de biftalato de potássio, e dissolveu-se em 50 mL de água destilada. Adicionouse 2 gotas de solução indicadora de fenolftaleína e titulou-se com a solução da base, gastando-se 24,5 mL da mesma.

Dados:

Fórmula do biftalato de potássio

Imagem associada para resolução da questão

Massas molares (g/mol): H = 1 , O= 16 , K= 39 , C=12, Na=23

Nesse caso, a concentração de NaOH em mol/L é igual a


A

0,050


B

0,125


C

0,010


D

0,200


E

0,250

O coeficiente de partição é conceituada a partir de sua lipossolubilidade, é a medida do caráter lipofílico de uma molécula.

Sobre a funcionalidade do coeficiente de participação, assinale a alternativa CORRETA:


A

O coeficiente de partição é utilizado na recuperação de fármacos biotecnológicos a partir de culturas bacterianas.


B

O carácter lipofílico dificulta a extração de fármacos dos fluídos biológicos para fins de monitoramento terapêutico.


C

O carácter hidrofílico da substância dificulta a distribuição de óleos flavorizantes entre as fases aquosa e oleosa de emulsões.


D

Nenhuma das alternativas.

A mistura racêmica da talidomida, indicada no tratamento da hanseníase e de alguns tipos de câncer de medula, é responsável pelo(a)


A

ação teratogênica do medicamento.


B

diminuição da ação lesiva em mulheres grávidas.


C

controle dos efeitos adversos do isômero S pelo isômero R.


D

diminuição do isômero S, considerado teratogênico.


E

aumento do isômero R, considerado terapêutico.

Segundo KATZUNG, B.G. et al. (2017), Uma porcentagem muito grande dos fármacos em uso é de ácidos fracos ou bases fracas.


A equação de Henderson-Hasselbalch correlaciona a razão ácido fraco ou base fraca nas formas protonada e não protonada, ao pKa da molécula e ao pH do meio:



A equação acima se aplica tanto a fármacos ácidos como alcalinos.


O percentual de ionização de ácidos e bases fracas pode ser calculado pelas seguintes equações:


Para ácidos fracos:


___% ionizado =

Para bases fracas:


___% ionizado =


Considere as seguintes situações:


Fármaco

pKa

pH do

meio

Imagem associada para resolução da questão

Ibuprofeno

5,2

5,2

Imagem associada para resolução da questão

Alopurinol

9,4

7,4


% DE FÁRMACO IONIZADO SEGUNDO DIFERENÇA

(pH — pKa)

(pH-pKa)

Ácidos

Bases

(pH-pKa)

Ácidos

Bases

- 4.0

0.01

99.99

0.25

64.01

35.99

- 3.5

0.03

99.97

0.5

75.97

24.03

- 3.0

0.10

99.90

0.75

84.90

15.10

- 2.5

0.32

99.68

1.0

90.91

9.09

- 2.0

0.99

99.01

1.5

96.93

3.07

- 1.5

3.07

96.93

2.0

99.01

0.99

- 1.0

9.09

90.91

2.5

99.68

0.32

- 0.75

15.10

84.90

3.0

99.90

0.10

- 0.5

24.03

75.97

3.5

99.97

0.03

- 0.25

35.99

64.01

4.0

99.99

0.01

0

50

50





Com base nas informações acima, analise as seguintes afirmativas:


I. A carga eletrostática de uma molécula ionizada atrai dipolos de água e resulta em um complexo polar, relativamente hidrossolúvel e insolúvel em lipídeos. Como a difusão lipídica depende de solubilidade lipídica relativamente alta, a ionização de fármacos pode reduzir bastante sua capacidade de permear membranas. Assim, quanto mais baixo o pH do meio em relação ao pKa, maior será a fração do fármaco na forma não protonada.

II. A forma sem carga é a mais lipossolúvel, e, portanto a maior parte de um ácido fraco estará na forma lipossolúvel em pH ácido.

III. Em pH 5,2, o Ibuprofeno encontra-se 50% na forma protonada. Já o Alopurinol encontra-se > 99% na sua forma não protonada no meio de pH 7,4.


Assinale a opção que corresponde corretamente as afirmativas acima como sendo Verdadeira (V) ou Falsa (F):


A

I – V ; II – V ; III – V


B

I – F ; II – V ; III – F


C

I – V ; II – F ; III - V


D

I – F ; II – F ; III - F

A relação entre a velocidade da luz no vácuo e sua velocidade no interior da substância determina o índice de:


A

Refração.


B

Bioimpedância.


C

Bioequivalência.


D

Liofilização.

Segundo SIMÕES et al. (2000), Compete a Farmacognosia o estudo dos produtos naturais, entendidos como aqueles compostos orgânicos de origem natural, comum a um número reduzido de organismos relacionados. Neste grupo encontram-se predominantemente os metabólitos secundários.


Em função da importância de vários metabólitos secundários, particularmente na área farmacêutica, por apresentarem um amplo espectro de atividades farmacológicas, o estudo da sua biogênese e regulação tem crescido de maneira notável, tendo-se tornado um campo da Farmacognosia de grande relevância.


Além disso, inúmeras classes de diferentes produtos naturais têm sido empregadas como matéria-prima para a síntese de diferentes substâncias bioativas.


Analise os compostos abaixo, encontrados em diversos produtos naturais:.


Imagem associada para resolução da questão


Assinale a opção correta que identifica as estruturas acima com as suas classes correspondentes:



A

1 - alcaloide imidazólico ; 2 - metilxantina ; 3 - cumarina ; 7 - quinona ; 9 – flavonoide


B

3 - quinona ; 4 - alcaloide indólico ; 5 - flavonoide ; 8 - cumarina ; 10 - saponina


C

2 - alcaloide imidazólico ; 4 - alcaloide tropânico ; 5 - terpenoide ; 6 - glicosídeo cardiotônico; 9 - saponina


D

1 - metilxantina ; 6 - cumarina ; 7 - saponina ; 8 - alcaloide indólico ; 10 - flavonoide

Molaridade ou concentração molar é a relação estabelecida entre a quantidade de matéria do soluto e o volume de uma solução. A fórmula mais completa da molaridade é M = m1/M1.V, em que M = molaridade, m1 = massa do soluto (g), M1 = massa molar (g) e V = volume (L). Considerando esse conceito, defina a massa de NaCl necessária para preparar 200 mL de uma solução de cloreto de sódio a 0,5 mol/L.

[massa molar NaCl = 40 g]



A

55,5 g


B

4,0 g


C

4000,0 g


D

200,4 g

Apresentam sistema anelar tricíclico e cadeia lateral com quatro carbonos, sem ramificação, e substituintes em posição para no anel (como F e Cl) aumentam a respectiva potência.


C
Certo

E
Errado

São formados por sistema anelar tricíclico com seis ou sete membros no anel central, uma cadeia de três átomos entre o anel central e o grupo amino-terminal e um átomo ou grupo que atraia elétrons (como cloro, metoxi e trifluormetila) em posição meta relativa ao átomo do anel central, ligado à cadeia lateral.


C
Certo

E
Errado

Os fármacos dessa classe são semelhantes aos fenotiazínicos por apresentarem ação anti-histamínica, anticolinérgica e antiadrenégica.


C
Certo

E
Errado

São fármacos neurolépticos, como o haloperidol, e controlam os sintomas da esquizofrenia (delírios, alucinações e demência).


C
Certo

E
Errado

Observe as figuras a seguir.



Imagem associada para resolução da questão
Imagem associada para resolução da questão
Imagem associada para resolução da questão

Os novos fármacos foram e são descobertos ou planejados por diferentes processos ou estratégias, tais como a modificação molecular e o planejamento racional, por exemplo. São considerados bioisósteros grupos ou fragmentos estruturais diferentes quimicamente, mas bioequivalentes e, portanto, substituíveis na molécula de um fármaco, sem perda de sua atividade. Nos bioisósteros não clássicos, ocorre a substituição por grupos de configuração estérica e eletrônica semelhantes, mas que não são isoeletrônicos.
Considerando a estrutura química dos fármacos acima, qual das opções apresenta exemplos de bioisósteros não clássicos?


A

Eritromicina e claritromicina.


B

Tetraciclina e doxiciclina.


C

Benzilpenicilina e amoxicilina.


D

Dextropropoxifeno e levopropoxifeno.


E

Ácido p-aminobenzoico e sulfanilamida.

Identifique a estrutura química da substância conservante utilizada em solução para a administração oral.




Imagem associada para resolução da questão


A

Benzilparabeno


B

Metilparabeno


C

Etilparabeno


D

Butilparabeno


E

Propilparabeno

   
Gerar simulado