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O biftalato de potássio é normalmente utilizado na padronização de NaOH. Ele é diluído em água fervida e resfriado à temperatura ambiente (eliminação de CO2 dissolvido). A fim de se padronizar uma solução de NaOH, pesou-se 0,250 g de biftalato de potássio, e dissolveu-se em 50 mL de água destilada. Adicionouse 2 gotas de solução indicadora de fenolftaleína e titulou-se com a solução da base, gastando-se 24,5 mL da mesma.
Dados:
Fórmula do biftalato de potássio

Massas molares (g/mol): H = 1 , O= 16 , K= 39 , C=12, Na=23
Nesse caso, a concentração de NaOH em mol/L é igual a
0,050
0,125
0,010
0,200
0,250
O coeficiente de partição é conceituada a partir de sua lipossolubilidade, é a medida do caráter lipofílico de uma molécula.
Sobre a funcionalidade do coeficiente de participação, assinale a alternativa CORRETA:
O coeficiente de partição é utilizado na recuperação de fármacos biotecnológicos a partir de culturas bacterianas.
O carácter lipofílico dificulta a extração de fármacos dos fluídos biológicos para fins de monitoramento terapêutico.
O carácter hidrofílico da substância dificulta a distribuição de óleos flavorizantes entre as fases aquosa e oleosa de emulsões.
Nenhuma das alternativas.
A mistura racêmica da talidomida, indicada no tratamento da hanseníase e de alguns tipos de câncer de medula, é responsável pelo(a)
ação teratogênica do medicamento.
diminuição da ação lesiva em mulheres grávidas.
controle dos efeitos adversos do isômero S pelo isômero R.
diminuição do isômero S, considerado teratogênico.
aumento do isômero R, considerado terapêutico.
A diminuição ou o aumento da frequência cardíaca depende da dose administrada desse medicamento.
Certo
Errado
Segundo KATZUNG, B.G. et al. (2017), Uma porcentagem muito grande dos fármacos em uso é de ácidos fracos ou bases fracas.
A equação de Henderson-Hasselbalch correlaciona a razão ácido fraco ou base fraca nas formas protonada e não protonada, ao pKa da molécula e ao pH do meio:
log[na~o protonado][protonado]=(pKa−pH)
A equação acima se aplica tanto a fármacos ácidos como alcalinos.
O percentual de ionização de ácidos e bases fracas pode ser calculado pelas seguintes equações:
Para ácidos fracos: ___% ionizado = 1+10(pKa−PH)100 | Para bases fracas: ___% ionizado = 1+10(pH−PKa)100 |
Considere as seguintes situações:
Fármaco | pKa | pH do meio |
Ibuprofeno | 5,2 | 5,2 |
Alopurinol | 9,4 | 7,4 |
% DE FÁRMACO IONIZADO SEGUNDO DIFERENÇA (pH — pKa) | |||||
(pH-pKa) | Ácidos | Bases | (pH-pKa) | Ácidos | Bases |
- 4.0 | 0.01 | 99.99 | 0.25 | 64.01 | 35.99 |
- 3.5 | 0.03 | 99.97 | 0.5 | 75.97 | 24.03 |
- 3.0 | 0.10 | 99.90 | 0.75 | 84.90 | 15.10 |
- 2.5 | 0.32 | 99.68 | 1.0 | 90.91 | 9.09 |
- 2.0 | 0.99 | 99.01 | 1.5 | 96.93 | 3.07 |
- 1.5 | 3.07 | 96.93 | 2.0 | 99.01 | 0.99 |
- 1.0 | 9.09 | 90.91 | 2.5 | 99.68 | 0.32 |
- 0.75 | 15.10 | 84.90 | 3.0 | 99.90 | 0.10 |
- 0.5 | 24.03 | 75.97 | 3.5 | 99.97 | 0.03 |
- 0.25 | 35.99 | 64.01 | 4.0 | 99.99 | 0.01 |
0 | 50 | 50 | |||
Com base nas informações acima, analise as seguintes afirmativas:
I. A carga eletrostática de uma molécula ionizada atrai dipolos de água e resulta em um complexo polar, relativamente hidrossolúvel e insolúvel em lipídeos. Como a difusão lipídica depende de solubilidade lipídica relativamente alta, a ionização de fármacos pode reduzir bastante sua capacidade de permear membranas. Assim, quanto mais baixo o pH do meio em relação ao pKa, maior será a fração do fármaco na forma não protonada.
II. A forma sem carga é a mais lipossolúvel, e, portanto a maior parte de um ácido fraco estará na forma lipossolúvel em pH ácido.
III. Em pH 5,2, o Ibuprofeno encontra-se 50% na forma protonada. Já o Alopurinol encontra-se > 99% na sua forma não protonada no meio de pH 7,4.
Assinale a opção que corresponde corretamente as afirmativas acima como sendo Verdadeira (V) ou Falsa (F):
I – V ; II – V ; III – V
I – F ; II – V ; III – F
I – V ; II – F ; III - V
I – F ; II – F ; III - F
Considere a imagem a seguir:

Qual fármaco está representado acima?
Insulina.
Cortisol.
Progesterona.
Glicose.
A relação entre a velocidade da luz no vácuo e sua velocidade no interior da substância determina o índice de:
Refração.
Bioimpedância.
Bioequivalência.
Liofilização.
Segundo SIMÕES et al. (2000), Compete a Farmacognosia o estudo dos produtos naturais, entendidos como aqueles compostos orgânicos de origem natural, comum a um número reduzido de organismos relacionados. Neste grupo encontram-se predominantemente os metabólitos secundários.
Em função da importância de vários metabólitos secundários, particularmente na área farmacêutica, por apresentarem um amplo espectro de atividades farmacológicas, o estudo da sua biogênese e regulação tem crescido de maneira notável, tendo-se tornado um campo da Farmacognosia de grande relevância.
Além disso, inúmeras classes de diferentes produtos naturais têm sido empregadas como matéria-prima para a síntese de diferentes substâncias bioativas.
Analise os compostos abaixo, encontrados em diversos produtos naturais:.
Assinale a opção correta que identifica as estruturas acima com as suas classes correspondentes:
1 - alcaloide imidazólico ; 2 - metilxantina ; 3 - cumarina ; 7 - quinona ; 9 – flavonoide
3 - quinona ; 4 - alcaloide indólico ; 5 - flavonoide ; 8 - cumarina ; 10 - saponina
2 - alcaloide imidazólico ; 4 - alcaloide tropânico ; 5 - terpenoide ; 6 - glicosídeo cardiotônico; 9 - saponina
1 - metilxantina ; 6 - cumarina ; 7 - saponina ; 8 - alcaloide indólico ; 10 - flavonoide
Molaridade ou concentração molar é a relação estabelecida entre a quantidade de matéria do soluto e o volume de uma solução. A fórmula mais completa da molaridade é M = m1/
[massa molar NaCl = 40 g]
55,5 g
4,0 g
4000,0 g
200,4 g
Apresentam sistema anelar tricíclico e cadeia lateral com quatro carbonos, sem ramificação, e substituintes em posição para no anel (como F e Cl) aumentam a respectiva potência.
São formados por sistema anelar tricíclico com seis ou sete membros no anel central, uma cadeia de três átomos entre o anel central e o grupo amino-terminal e um átomo ou grupo que atraia elétrons (como cloro, metoxi e trifluormetila) em posição meta relativa ao átomo do anel central, ligado à cadeia lateral.
Os fármacos dessa classe são semelhantes aos fenotiazínicos por apresentarem ação anti-histamínica, anticolinérgica e antiadrenégica.
Podem apresentar cadeia lateral piperidínica, como a clorpromazina e a flufenazina.
São fármacos neurolépticos, como o haloperidol, e controlam os sintomas da esquizofrenia (delírios, alucinações e demência).
Observe as figuras a seguir.


Eritromicina e claritromicina.
Tetraciclina e doxiciclina.
Benzilpenicilina e amoxicilina.
Dextropropoxifeno e levopropoxifeno.
Ácido p-aminobenzoico e sulfanilamida.
Identifique a estrutura química da substância conservante utilizada em solução para a administração oral.
Benzilparabeno
Metilparabeno
Etilparabeno
Butilparabeno
Propilparabeno