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Assinale a alternativa correta.
O seguinte meio de cultura não pode ser autoclavado durante o seu preparo:
Meio de ágar BHI.
Meio de ágar Muller-Hinton.
O desenvolvimento de um novo fármaco para o mercado, que satisfaça uma necessidade médica particular, após passar pelo processo da descoberta do fármaco, onde as moléculas são escolhidas com base em suas propriedades farmacológicas, necessita passar por mais dois processos rigorosos que podem durar anos: os estudos de desenvolvimento pré-clínico, e os estudos de desenvolvimento clínico. Além das evidências clínicas, as autoridades regulamentadoras estão exigindo análise farmacoeconômica e estudos de farmacoepidemiologia. Faça a associação correta dos itens em algarismos romanos com as respectivas atividades (números arábicos).
Desenvolvimento
I. pré-clínico
II. clínico na Fase I
III. clínico na Fase II
IV. clínico na Fase III
V. clínico na Fase IV
Atividades
( ) Estudos "não humanos" que procuram cobrir todas as exigências necessárias para que uma nova substância possa ser considerada pronta para ser testada pela primeira vez em seres humanos. Os estudos são divididos em quatro categorias: testes farmacológicos, testes toxicológicos preliminares, testes de farmacocinética e testes de desenvolvimento químico e farmacêutico.
( ) Os estudos são executados com um pequeno grupo (20 a 80) de voluntários normais e saudáveis para verificar: a segurança, a tolerabilidade, as propriedades farmacocinéticas e os efeitos farmacodinâmicos do fármaco.
( ) Os estudos são executados em pacientes (100 a 300) para testar a eficácia na situação clínica e a dose apropriada. Vários grupos podem ser testados e também com situações clínicas diferentes.
( ) Os estudos desenvolvidos são duplo-cegos, ao acaso, em muitos centros de pesquisa com 1000 a 3000 pacientes, para comparar o novo fármaco com as alternativas já em uso. Es
Como todos os medicamentos injetáveis, as drogas quimioterápicas devem ser preparadas com toda técnica asséptica e cuidado especial nas doses e esquemas terapêuticos, pois qualquer variação pode ser letal ao paciente. A dosagem é calculada
Os métodos de seleção qualitativos permitem a análise de fármacos com características semelhantes.
A água é a principal matéria-prima para os medicamentos injetáveis. Segundo a farmacopéia brasileira Quarta Edição, a água para injetáveis deve ser
deionizada.
filtrada.
purificada por osmose reversa.
destilada.
destilada ou purificada por osmose reversa.
É responsabilidade do farmacêutico a conferência das doses prescritas de acordo com a superfície corporal do paciente.
Medicamentos sensíveis à ação da luz são denominados termolábeis e requerem a utilização de embalagens de cor âmbar ou de papel alumínio, em virtude de sua opacidade.
Fios de sutura absorvíveis são materiais que são absorvidos pelo organismo, após a cirurgia em que foram utilizados. São exemplos de fios absorvíveis:
categute, polipropileno, seda.
ácido poliglicólico, seda e poliéster.
categute, ácido poliglicólico e poliglactina.
categute, poliéster e poliglactina.
ácido poliglicólico, polipropileno e poliglactina.
O ensaio apropriado à avaliação de homogeneidade de um produto farmacêutico sólido é:
a uniformidade de partição óleo-água;
o coeficiente de sedimentação;
a uniformidade de dose por conteúdo;
a desintegração;
a dureza.
O exame de depuração da creatina é útil para determinar:
a capacidade de concentração renal
a capacidade de concentração biliar
possibilidade de administrar medicamentos
a presença e nefropatia inicial
o fluxo sanguíneo renal
As concentrações de penicilina no líquido cefalorraquidiano são inferiores a 1% dos níveis plasmáticos, devido ao restrito fluxo aquoso no espaço extracelular quando as meninges estão normais.
Uma farmácia deverá comprar um medicamento em quantidade suficiente para um esquema terapêutico que deverá ser cumprido por dez dias, por nove pacientes. O medicamento é apresentado na forma líquida, em frascos de cem mililitros. Sabendo-se que cada paciente deverá tomar cinco mililitros, de doze em doze horas, quantos frascos a farmácia deverá comprar?
O índice de umidade da área usada para armazenar medicamentos, medido por meio de aparelhos específicos como, por exemplo, higrômetros, não deve ultrapassar 70%.
Quando a preparação precisa ser esterilizada em autoclave, é comum a adição de agentes antioxidantes como o bissulfito de sódio a 0,1%.
Os métodos usados para o doseamento de alcalóides são:
gravimétrico, potenciométrico, fisiológico
infravermelho, ressonância, volumétrico
ressonância, fisiológico, potenciométrico
colorimétrico, infravermelho, volumétrico
gravimétrico, volumétrico, colorimétrico
Medicamentos excepcionais são aqueles de baixo valor unitário, podendo ser suportados financeiramente pela população. A maioria é de uso crônico e parte deles integra tratamentos que duram por toda a vida. A política citada no texto tem enorme alcance em todas as classes sociais, uma vez que esses medicamentos são distribuídos gratuitamente.
Na farmacotécnica de medicamentos, existem várias operações físicas que se caracterizam por modificarem, de maneira transitória ou permanente, o estado físico dos corpos a elas submetidos. A operação física que permite a secagem de um corpo após prévia congelação, removendo-se a água congelada por sublimação, é denominada
refrigeração.
torrefação.
liofilização.
lixiviação.
maceração.
Enquanto a órtese supre ou corrige uma alteração morfológica ou funcional de um órgão ou membro, a prótese destina-se a substituir um órgão, um membro ou parte deste, destruído ou gravemente acometido.
A água é considerada adjuvante na preparação de injetáveis, devendo ser potável, purificada e isenta de microrganismos.
A preocupação com a circulação de ar nos laboratórios de manipulação é importante, sendo necessária a troca do ar para evitar a contaminação cruzada. Tanto para líquidos quanto para semi-sólidos ou sólidos, a pressão positiva na sala e a insuflação de ar, providas por meio de filtros HEPA, são suficientes para garantir um ambiente limpo.