Questões de Concurso sobre Tecnologia Farmacêutica

 
 
Disciplina 1
Assunto 15
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Assinale a alternativa correta.

O seguinte meio de cultura não pode ser autoclavado durante o seu preparo:


A

Meio de ágar BHI.


B
Meio de Chromagar.

C
Meio de ágar Sabouraud.

D
Meio de ágar bile-esculina.

E

Meio de ágar Muller-Hinton.

O desenvolvimento de um novo fármaco para o mercado, que satisfaça uma necessidade médica particular, após passar pelo processo da descoberta do fármaco, onde as moléculas são escolhidas com base em suas propriedades farmacológicas, necessita passar por mais dois processos rigorosos que podem durar anos: os estudos de desenvolvimento pré-clínico, e os estudos de desenvolvimento clínico. Além das evidências clínicas, as autoridades regulamentadoras estão exigindo análise farmacoeconômica e estudos de farmacoepidemiologia. Faça a associação correta dos itens em algarismos romanos com as respectivas atividades (números arábicos).

Desenvolvimento

I. pré-clínico

II. clínico na Fase I

III. clínico na Fase II

IV. clínico na Fase III

V. clínico na Fase IV

Atividades

( ) Estudos "não humanos" que procuram cobrir todas as exigências necessárias para que uma nova substância possa ser considerada pronta para ser testada pela primeira vez em seres humanos. Os estudos são divididos em quatro categorias: testes farmacológicos, testes toxicológicos preliminares, testes de farmacocinética e testes de desenvolvimento químico e farmacêutico.

( ) Os estudos são executados com um pequeno grupo (20 a 80) de voluntários normais e saudáveis para verificar: a segurança, a tolerabilidade, as propriedades farmacocinéticas e os efeitos farmacodinâmicos do fármaco.

( ) Os estudos são executados em pacientes (100 a 300) para testar a eficácia na situação clínica e a dose apropriada. Vários grupos podem ser testados e também com situações clínicas diferentes.

( ) Os estudos desenvolvidos são duplo-cegos, ao acaso, em muitos centros de pesquisa com 1000 a 3000 pacientes, para comparar o novo fármaco com as alternativas já em uso. Es


A
I, II, III, IV, V

B
I, III, II, IV, V

C
I, IV, II, III, V

D
I, IV, III, II, V

E
I, IV, III, V, I

Como todos os medicamentos injetáveis, as drogas quimioterápicas devem ser preparadas com toda técnica asséptica e cuidado especial nas doses e esquemas terapêuticos, pois qualquer variação pode ser letal ao paciente. A dosagem é calculada


A
pelo índice de massa corporal.

B
pela altura.

C
pela superfície corporal.

D
pela massa corporal.

E
pelo volume de água corpórea total.

A água é a principal matéria-prima para os medicamentos injetáveis. Segundo a farmacopéia brasileira Quarta Edição, a água para injetáveis deve ser


A

deionizada.


B

filtrada.


C

purificada por osmose reversa.


D

destilada.


E

destilada ou purificada por osmose reversa.

Medicamentos sensíveis à ação da luz são denominados termolábeis e requerem a utilização de embalagens de cor âmbar ou de papel alumínio, em virtude de sua opacidade.


C
Certo

E
Errado

Fios de sutura absorvíveis são materiais que são absorvidos pelo organismo, após a cirurgia em que foram utilizados. São exemplos de fios absorvíveis:


A

categute, polipropileno, seda.


B

ácido poliglicólico, seda e poliéster.


C

categute, ácido poliglicólico e poliglactina.


D

categute, poliéster e poliglactina.


E

ácido poliglicólico, polipropileno e poliglactina.

O ensaio apropriado à avaliação de homogeneidade de um produto farmacêutico sólido é:


A

a uniformidade de partição óleo-água;


B

o coeficiente de sedimentação;


C

a uniformidade de dose por conteúdo;


D

a desintegração;


E

a dureza.

O exame de depuração da creatina é útil para determinar:


A

a capacidade de concentração renal


B

a capacidade de concentração biliar


C

possibilidade de administrar medicamentos


D

a presença e nefropatia inicial


E

o fluxo sanguíneo renal

As concentrações de penicilina no líquido cefalorraquidiano são inferiores a 1% dos níveis plasmáticos, devido ao restrito fluxo aquoso no espaço extracelular quando as meninges estão normais.


C
Certo

E
Errado

Uma farmácia deverá comprar um medicamento em quantidade suficiente para um esquema terapêutico que deverá ser cumprido por dez dias, por nove pacientes. O medicamento é apresentado na forma líquida, em frascos de cem mililitros. Sabendo-se que cada paciente deverá tomar cinco mililitros, de doze em doze horas, quantos frascos a farmácia deverá comprar?


A
1.

B
3.

C
8.

D
9.

E
10.

O índice de umidade da área usada para armazenar medicamentos, medido por meio de aparelhos específicos como, por exemplo, higrômetros, não deve ultrapassar 70%.


C
Certo

E
Errado

Quando a preparação precisa ser esterilizada em autoclave, é comum a adição de agentes antioxidantes como o bissulfito de sódio a 0,1%.


C
Certo

E
Errado

Os métodos usados para o doseamento de alcalóides são:


A

gravimétrico, potenciométrico, fisiológico


B

infravermelho, ressonância, volumétrico


C

ressonância, fisiológico, potenciométrico


D

colorimétrico, infravermelho, volumétrico


E

gravimétrico, volumétrico, colorimétrico

Medicamentos excepcionais são aqueles de baixo valor unitário, podendo ser suportados financeiramente pela população. A maioria é de uso crônico e parte deles integra tratamentos que duram por toda a vida. A política citada no texto tem enorme alcance em todas as classes sociais, uma vez que esses medicamentos são distribuídos gratuitamente.


C
Certo

E
Errado

Na farmacotécnica de medicamentos, existem várias operações físicas que se caracterizam por modificarem, de maneira transitória ou permanente, o estado físico dos corpos a elas submetidos. A operação física que permite a secagem de um corpo após prévia congelação, removendo-se a água congelada por sublimação, é denominada


A

refrigeração.


B

torrefação.


C

liofilização.


D

lixiviação.


E

maceração.

Enquanto a órtese supre ou corrige uma alteração morfológica ou funcional de um órgão ou membro, a prótese destina-se a substituir um órgão, um membro ou parte deste, destruído ou gravemente acometido.


C
Certo

E
Errado

A preocupação com a circulação de ar nos laboratórios de manipulação é importante, sendo necessária a troca do ar para evitar a contaminação cruzada. Tanto para líquidos quanto para semi-sólidos ou sólidos, a pressão positiva na sala e a insuflação de ar, providas por meio de filtros HEPA, são suficientes para garantir um ambiente limpo.


C
Certo

E
Errado
 
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