Pacientes com anomalia anorretal alta devem ser investigados
rotineiramente para avaliar presença de malformação do trato
urinário, assim como malformação da coluna vertebral.
Durante investigação de criança com 2 anos de idade com
quadro infeccioso pulmonar de repetição, realizaram-se
diversas radiografias do tórax, que mostraram
hipotransparência no terço posterior e inferior do hemotórax
esquerdo. À angiotomografia do tórax, apresentava,
na mesma topografia da radiografia, opacidade arredondada
com suprimento artério-sanguíneo proveniente da artéria
aorta descendente. Nesse caso, o quadro clínico é compatível
com sequestro pulmonar, cujo tipo mais frequentemente
associado a quadros clínicos infecciosos é o extralobar.
Caso o paciente mencionado não estivesse apresentando
instabilidade hemodinâmica, um dos recursos
diagnósticos que poderiam ser utilizados, na sala de
emergência, para definir se o choque hemorrágico é de
origem abdominal consiste na lavagem peritoneal
diagnóstica (LPD).
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É do gestor municipal a responsabilidade de buscar parcerias
governamentais e não governamentais para potencializar a
implementação das ações de promoção da saúde no âmbito do
Sistema Único de Saúde.
Considere hipoteticamente que criança de 4 semanas de vida
deu início a quadro de vômitos claros, em pequena quantidade,
que progrediu para vômitos em jato. Não apresentou febre ou
outro sinal de processo infeccioso. Após os vômitos, a criança
manifestava-se faminta. Ao exame físico, podiam-se notar
ondas peristálticas em abdome superior.
Acerca desse caso clínico, e com base nos conhecimentos
médicos a ele relacionados, assinale a alternativa correta.
A
O quadro clínico e o exame físico são compatíveis
com refluxo gastroesofágico.
B
O principal diagnóstico diferencial, na fase inicial do
quadro, é de estenose duodenal.
C
Alcalose metabólica com hipocloremia e hipocalemia
é o distúrbio ácido básico característico da estenose
hipertrófica de piloro.
D
Acidúria paradoxal pode ser encontrada nesses casos,
melhorando a alcalose metabólica.
E
A explicação para a acidúria paradoxal está no quadro
de hipocloremia associada.
Uma criança de 8 anos de idade apresentava, desde os 6 anos,
dificuldade para a ingestão de alimentos, com vômitos com
restos alimentares não digeridos, ganho ponderal inadequado
e alacrimia. Durante investigação diagnóstica, apresentou
manometria esofágica compatível com acalasia de esôfago
e níveis de cortisol e ACTH compatíveis com insuficiência
adrenocortical. Nesse caso, o diagnóstico mais provável
é síndrome de Allgrove.
A fístula de segundo arco branquial tem sua abertura na
pele da borda anterior do músculo esternocleidomastódeo:
com trajeto ascendente, penetra no platisma e na fáscia
cervical, passa pela bifurcação da artéria carótida comum,
tendo anteriormente os nervos hipoglosso e glossofaríngeo
e posteriormente o músculo digástrico, e termina na fossa
tonsilar.
Criança de 6 meses de idade apresentou quadro de constipação
intestinal. Após afastar possíveis diagnósticos diferenciais, foi
diagnosticado megacólon congênito (doença de Hirschsprung).
Com base nesse caso clínico hipotético, em relação à doença,
assinale a alternativa correta.
A
O desenvolvimento do sistema nervoso simpático e a
migração das células neuroentéricas é uma das teorias
que explicam a doença.
B
As células neuroentéricas atingem o cólon distal por
volta da sexta semana de gestação.
C
A migração dessas células se dá em direção
craniocaudal, e elas atingem primeiro o plexo de
Meissner e depois o plexo de Auerbach.
D
O plexo de Auerbach tem localização submucosa e o
plexo de Meissner, localização mioentérica.
E
A ausência de células ganglionares nesses plexos está
associada a um aumento nas fibras nervosas nestes
segmentos comprometidos.
Paciente nascido com 30 semanas de gestação, com 1 kg,
evacuou ao nascer e aceitou dieta (leite materno e fórmula).
O ecocardiograma mostrou persistência do canal arterial.
No décimo dia de internação, apresentou distensão abdominal,
enterorragia e discreta hiperemia abdominal. Ao exame,
observaram-se taquicardia, palidez cutâneo-mucosa. Abdome
com hiperemia difusa e dor a palpação, sem sinais de irritação
peritoneal. Hemograma evidenciou leucopenia e plaquetopenia
e a radiografia de abdome, pneumatose intestinal. Nesse caso,
o diagnóstico é de enterocolite necrosante, classificação III B
de Bell et al.
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Considerando que a área sacrococcígea é a localização
extragonadal mais comum dos tumores de células
germinativas, em relação aos tumores sacrococcígeos, é
correto afirmar que
A
70% deles ocorrem no sexo masculino.
B
48% são malignos.
C
o tipo I é o mais comum e caracteriza-se por ser
predominantemente externo, com mínimo
componente pré-sacral.
D
geralmente não cursam com hidropsia fetal.
E
excisão cirúrgica e quimioterapia são mandatórias.
Criança com 4 semanas de vida apresentava havia cerca
de uma semana vômitos não biliosos após mamar. A mãe
relatou que, após vomitar, a criança volta a mamar e vomita
novamente. À avaliação, apresentava sinais de desidratação
e icterícia. A palpação do abdome revelou massa
de consistência cartilaginosa arredondada em hipocôndrio
direito. Nesse caso, a hipótese diagnóstica é de estenose
hipertrófica de piloro, decorrendo a icterícia da deficiência
de glucoroniltransferase causada pela desnutrição ocasionada
pela obstrução pilórica.