Questões de Concurso sobre Endocrinologia

O(A) _____________ é caracterizado(a) pelo excesso de produção do(a) ____________ nos indivíduos. É uma das alterações hormonais mais frequentes na prática clínica e, na maioria das vezes, apresenta-se com sinais e sintomas que incluem diminuição da libido, alteração menstrual, infertilidade e galactorréia. Assinale a alternativa que completa as lacunas do enunciado, respectivamente.

Não é critério diagnóstico de Síndrome Metabólica:

O manejo do diabetes mellitus tem evoluído com o desenvolvimento de dispositivos de monitoramento contínuo de glicose (MCG) e novas terapias farmacológicas. Sobre o uso desses dispositivos e as novas terapias no diabetes, assinale a alternativa CORRETA.

Paciente do sexo feminino, 35 anos, apresenta ganho de peso central, face arredondada, fraqueza muscular proximal e estrias violáceas no abdome, evidenciando Síndrome de Cushing. Exames laboratoriais revelam níveis elevados de cortisol e ACTH.

Assinale a opção que, nesse caso, indica a causa mais provável da Síndrome de Cushing.

Paciente com diabetes mellitus tipo 2 iniciou uso de insulina NPH 10UI ao deitar-se. Não há dados relevantes ao caso em relação a medicações orais em uso, comorbidades, complicações ou sinais de alarme. Uma semana depois do início da insulina, voltou para consulta na Unidade Básica de Saúde com glicemia capilar de 50mg/dL em jejum. A conduta adequada a ser adotada nesse caso é

Sobre o Diabetes Mellitus assinale a alternativa correta:

Em relação ao hipertireoidismo, quando pessoas acima de 65 anos são comparadas com aquelas mais jovens, pacientes idosos têm maior probabilidade de apresentar:

Considerando a ordem correta da reposição hormonal diante de um quadro panhipopituitarismo, é adequado afirmar que:

Uma mulher, 29 anos, apresenta bócio difuso, oftalmopatia, dermopatia infiltrativa, tremores finos nas extremidades, insônia e taquicardia. O laboratório da função tireoidiana deve estar:

Paciente do sexo feminino, 68 anos, comparece em consulta acompanhada pela filha, com quadro de sonolência excessiva, torpor, bradicardia e hipotensão. Ao exame físico, percebe-se que apresenta face edemaciada, conforme figura a seguir, e voz rouca.

Fonte: VILAR, Lúcio. Endocrinologia clínica. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2020.

Qual o provável diagnóstico dessa paciente?

As anfetaminas são agentes simpatomiméticos estruturalmente semelhantes à adrenalina. Agem estimulando a liberação central e periférica de monoaminas biogênicas (adrenalina, dopamina e serotonina), bloqueando a recaptação neuronal de monoaminas e inibindo a ação da monoaminoxidase.

O caso de Lorena, 28 anos, teve início com constipação intestinal, pele seca, queda capilar difusa, menstruação irregular com fluxo reduzido há 4 meses. Ela relata não ter comorbidades e nega alergia medicamentosa. Foram solicitados exames laboratoriais, os quais foram realizados há 2 semanas: Hemoglobina = 12,1; leucócitos = 7.500/mm³; plaquetas = 250.000/mm³; glicemia = 91 mg/dL; creatinina = 0,9 mg/dL; ferritina = 160 ng/ml (VR 11 a 306); TSH = 9 mUI/L (VR 0,4 a 4,5); T4L = 0,8 ng/dl (VR 0,7 a 1,8); Anti-TPO = 120 (VR menor que 35 UI/ml). Sobre o tratamento medicamentoso dessa patologia, pode-se afirmar:

Julgue os itens sobre a Doença de Wilson:

I- Nas formas de acometimento hepático abrupto, a necessidade de diagnóstico precoce é fundamental, pois a falta do tratamento eficaz provavelmente acabará em óbito.

II. O acúmulo de cobre se faz inicialmente no baço e, posteriormente, em diversos órgãos e tecidos, particularmente no cérebro, córnea e rins.

III. No tratamento da doença, deve ser evitado alimentos como: fígado, chocolate, frutos do mar, feijão, amendoim, castanha de caju e nozes.

Está correto o que se afirma em:

Em mulheres, o LH e o FSH estimulam a(o):

A hiperplasisa adrenal congênita é uma doença hereditária com herança autossômica recessiva, que tem por base mutações em genes que codificam as enzimas envolvidas na síntese do cortisol. A apresentação fenotípica da doença pode ocorrer desde o nascimento, com alterações de malformações da genitália e desenvolvimento de ambiguidade, o que corresponde à forma clássica.

Assinale a alternativa que representa a enzima relacionada à maior parte dos casos de hiperplasia adrenal congênita.

Medidas de estilo de vida, incluindo controle do peso, alimentação saudável e implementação de atividade física, são recomendadas durante todas as fases do tratamento do Diabetes mellitustipo 2, para melhorar o controle glicêmico. No entanto, algumas classes de medicamentos utilizadas no tratamento desta condição podem levar a um ganho de peso. De acordo com as orientações da Sociedade Brasileira de Diabetes, qual das classes de medicamentos a seguir está mais associada ao ganho de peso?

O que é a síndrome metabólica e quais são seus principais componentes?

Os biomarcadores patológicos da hipófise posterior são fundamentais no diagnóstico de distúrbios relacionados à secreção hormonal anômala. A identificação de um biomarcador específico da hipófise posterior e sua associação com uma patologia é descrita corretamente em:

Denominamos hipopituitarismo toda condição em que há deficiência de, pelo menos, um hormônio hipofisário. Assim, avalie as proposições:

I.No hipogonadismo hipogonadotrófico há níveis elevados de FSH e baixos de LH.

II.Quando a causa do hipogonadismo é por diminuição da produção de esteroides sexuais pelas próprias gônadas, chamamos de hipogonadismo hipergonadotrófico.

III.Na insuficiência adrenal secundária, há aumento do ACTH.

Assinale a alternativa correta:

Adosagem de testosterona sérica total ao longo do tratamento de homens hipogonádicos em uso do undecilato de testosterona deve ser realizada: