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Questões de Concurso sobre Genética forense
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Atualmente, as técnicas de amplificação e detecção de ácidos nucléicos estão entre as ferramentas mais valiosas na pesquisa biológica. A Reação em Cadeia da Polimerase (Polymerase Chain Reaction - PCR) se tornou a pedra angular da biologia molecular moderna em todo o mundo. Esta metodologia e suas variações permitem desde a amplificação do DNA de um dente de um cadáver esqueletizado até o diagnóstico da COVID-19 (RT-PCR). É sabido que a PCR tem três etapas que se repetem dezenas de vezes até que milhões de cópias de material genético sejam obtidas e, neste contexto, assinale a alternativa correta e que contém, respectivamente, o nome do equipamento que permite a realização da reação de PCR, bem como as duas primeiras etapas da PCR:
A
Termoshaker; desnaturação e anelamento.
B
Termociclador; anelamento e extensão.
C
Sequenciador; anelamento e extensão.
D
Termoshaker; anelamento e extensão.
E
Termociclador; desnaturação e anelamento.
O uso de material humano para resolução de crimes através de amostras biológicas está em expansão desde meados dos anos 80.
As afirmativas a seguir sobre genética forense estão corretas, à exceção de uma. Assinale-a.
A
Integridade e rastreabilidade são características fundamentais de uma amostra.
B
O uso de métodos e reagentes que estabilizam o material biológico impossibilitam a realização de exames posteriores.
C
A fixação dos tecidos em formalina e incluídas em blocos de parafina permitem conservação sem chance de comprometimento da amostra.
D
Tecido fixado em formol pode permanecer por mais de dez anos sem alteração de sua estrutura.
E
Em caso de mistura de material da vítima e do suspeito na mesma amostra é possível, através da análise de perfis genéticos, determinar os indivíduos que contribuíram com seu DNA na mistura.
Entre os inibidores da técnica PCR, rotineiramente presentes em amostras forenses, destacamos:
A
o copolímero de estireno.
B
o divinilbenzeno.
C
o ácido húmico.
D
a betaína.
E
o DMSO (dimetil sulfóxido).
Desastre em massa do tipo desmoronamento de grandes edificações como o ocorrido nas Torres Gêmeas em 11 de setembro de 2001, nos Estados Unidos, pode ocasionar uma enorme compressão dos músculos estriados dos corpos sobrepostos. Na coleta de músculo liso dos fragmentos de cadáver para exame de DNA, o resultado pode ser de uma mistura de materiais genéticos. Sobre a interpretação deste tipo de resultado laboratorial assinale a alternativa correta:
A
Perfis de mistura de DNA produzem resultados inconclusivos quando há a necessidade de identificar um casal de irmãos biológicos.
B
Amostras de mistura de material genético de um cadáver do sexo feminino com uma do sexo masculino são indistinguíveis considerando as técnicas atuais.
C
Cálculos estatísticos de mistura de DNA são mais robustos (razão de verossimilhança maior) que de amostras sem mistura.
D
Uma mistura de DNA de dois cadáveres do sexo masculino pode ser interpretada e realizado cálculo estatístico utilizando DNA mitocondrial.
E
Os produtos stutter, por serem originados indesejavelmente durante o processo de amplificação, podem ser confundidos com alelos e interpretados erroneamente como mistura.
Considerando as técnicas de biologia molecular utilizadas no estudo de identificação humana, assinale a opção correta, a respeito da investigação de paternidade e maternidade.
A
O sistema HLA está localizado no cromossomo humano número doze, tendo o padrão de herança dominante do HLA.
B
Na reação em cadeia da polimerase (PCR), utilizam-se, como molde de sequência alvo, a enzima RNA polimerase e uma sonda de DNA.
C
A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica de biologia molecular utilizada para amplificar uma única ou poucas cópias de um pedaço de DNA e baseia-se no processo de transcrição do DNA que ocorre in vivo.
D
No estudo de paternidade por DNA, podem-se usar microssatélites para análise, os quais geralmente consistem de 1 a 6 nucleotídeos repetidos em tandem.
E
O sistema HLA é transmitido hereditariamente para os dois sexos indistintamente e apresenta genes recessivos e dominantes, sendo possível a combinação de genes com genótipos ou fenótipos intermediários.
Amostras biológicas coletadas no local do crime representam fontes de material genético para extração de DNA, fornecendo informações chaves para a ligação de um determinado suspeito ao crime. Em relação às amostras de material biológico coletadas no local do crime e dos possíveis suspeitos, assinale a alternativas correta.
A
O armazenamento de dados em bancos de perfis genéticos forenses possibilita a comparação dos perfis genéticos de amostras de referência com outros perfis genéticos pré-existentes, permitindo identificar criminosos reincidentes.
B
Amostras de referência são vestígios de origem biológica desconhecida coletados no local do crime.
C
A inclusão ou a exclusão de um determinado indivíduo como a possível fonte de DNA encontrada na amostra questionada coletada no local do crime é feita por meio da comparação e interpretação dos resultados do teste de DNA da amostra questionada com a amostra de referência.
D
Amostras questionadas são vestígios de origem biológica conhecida coletados de pessoas consideradas suspeitas do crime.
E
Em caso de identificação de cadáveres de pessoas desconhecidas, é necessário a coleta de amostra questionada de supostos familiares.
A utilização da molécula do DNA foi um método que veio a revolucionar a identificação de indivíduos, tanto em criminalística como em medicina legal. Para que o uso da molécula do DNA seja satisfatório são necessários critérios pré-estabelecidos. É correto afirmar o seguinte:
A
a sequência de DNA mitocondrial traz uma grande quantidade de informações, já que os polimorfismos individuais são altamente informativos.
B
quando se conta com volumes apreciáveis de DNA, a técnica da PCR é o procedimento de escolha.
C
a detecção dos RFLP, usa o processo de mapeamento de Southern para detecção dos fragmentos de polinucleotídeos marcados com radioisótopos.
D
quando ocorre degradação do DNA, como em tecidos cadavéricos, o teste AmpFLP pode ser uma saída.
E
dependendo da qualidade e quantidade do DNA extraído da amostra e se esse for superior a 20 nanogramas de DNA de alto peso molecular, poderá processar o teste de RFLP.
Quanto aos padrões de conduta para coleta de material biológico para o exame de DNA, é INCORRETO afirmar que
A
deve haver o máximo cuidado em uma cena de crime para que elementos que não tenham ligação com o crime não sejam coletados.
B
alguns materiais a serem coletados, como sêmen, manchas de sangue e cabelos, devem ser estocados em lugares úmidos, para sua preservação.
C
amostras líquidas corporais e tecidos moles de cadáveres devem ser preservados sob refrigeração.
D
a utilização de dentes e ossos tem preferência sobre tecidos moles de cadáveres, pois apresentam melhor conservação e facilidade de manuseio.
E
o terço superior do fêmur é a peça mais utilizada para extração do DNA, em ossadas com a ausência de dentes.
Considere o aspecto resultante, de maneira esquematizada, obtido do estudo de DNA em perícia de paternidade, de cada um dos interessados (mãe, filho e indigitado pai), como segue na ilustração abaixo.
Com base na análise dos resultados por comparação de bandas, quando há três homens suspeitos de serem o pai, é correto afirmar que
A
o pai é o homem 1.
B
o pai é o homem 2.
C
o pai é o homem 3.
D
esta não é a mãe.
E
nenhum dos homens é o pai.
Os cristais de Florence são encontrados nas pericias médico-legais de
A
leite.
B
sangue.
C
esperma.
D
urina.
E
fezes.
Em um caso de exame de vínculo genético, o Sr. R.S., 21 anos, solteiro, filho da Sra. M.B.S., 52 anos, solteira, entra com o pedido do exame para provar que o Sr. B.R., 68 anos, casado, sem filhos, falecido, é seu pai biológico. Na impossibilidade de exumar o corpo do SR. B.R., pois o mesmo havia sido cremado, a perícia foi realizada usando o irmão do Sr. B.R., o Sr. R.R., como amostra referência. Uma vez que o requerente e a referência são do sexo masculino, optou-se por realizar apenas o teste de marcadores tipo microssatélites (STR) do cromossomo Y. Marque a alternativa verdadeira:
A
Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. R.S. e do Sr. R.R. são idênticos, pode-se afirmar no laudo, por correlação, que o Sr. B.R. é o pai biológico do Sr. R.S., com 99,99999% de probabilidade.
B
Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. R.S. e do Sr. R.R. são idênticos, no laudo cabe apenas afirmar que os dois indivíduos pertencem a uma mesma linhagem paterna, não sendo possível afirmar o grau de parentesco de nenhum dos envolvidos.
C
Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. R.S. e do Sr. R.R. são completamente diferentes, pode-se afirmar no laudo, com 100% de certeza que o Sr. B.R. não é o pai biológico do Sr. R.S.
D
Diante de um resultado onde os perfis de STR do cromossomo Y do Sr. R.S. e do Sr. R.R. são idênticos, pode-se afirmar no laudo que o Sr. R.R é o pai biológico do Sr. R.S, com 99,99999% de probabilidade.
Assinale a alternativa que não apresenta uma vantagem do exame de DNA sobre os exames tradicionais.
A
Possibilidade de sua aplicação sobre toda e qualquer fonte de material biológico
B
Potencial discriminatório
C
Resistência aos fatores ambientais
D
Seletividade
E
Possibilidade de se separar o DNA (ácido desoxirribonucleico) da célula espermática de qualquer outro DNA (ácido desoxirribonucleico) celular
Assinale a alternativa FALSA:
A
O DNA mitocondrial é uma molécula que apresenta características importantes como: ser uma dupla hélice, apresentar centenas de cópias por célula e herança exclusivamente materna.
B
A exclusão de 2 loci em 13 estudados na comparação dos perfis do requerente e do suposto pai é suficiente para atestar uma exclusão de paternidade.
C
Para que o resultado de DNA seja admitido como prova judicial é fundamental que se preserve a cadeia de custódia, por meio de registros que possam rastrear a amostra, desde a sua coleta até a elaboração final do laudo.
D
A inclusão no Banco Nacional de Perfis Genéticos de perfis de DNA masculinos obtidos de vestígios coletados em vítimas de crimes sexuais, mesmo nos casos em que não se tem suspeito(s), permite o mapeamento de crimes em série, ou seja, aqueles cometidos pelo mesmo agressor, em diferentes vítimas.
Assinale a alternativa INCORRETA quanto à técnica de coleta e armazenamento de material genético – DNA, para uma posterior identificação.
A
Em restos putrefeitos e corpos carbonizados, poderão ser recolhidos ossos, dentes e músculos.
B
Nos casos de ossadas, podem ser recolhidos dentes e ossos.
C
Os ossos e dentes recolhidos devem ser lavados em água corrente, secos à temperatura ambiente e estocados em envelope de papel.
D
Nos casos de cabelos, pelos e unhas, deverão ser secos em temperatura ambiente e acondicionados em sacos plásticos.
A análise de DNA tem revolucionado as ciências forenses desde a sua introdução, em meados dos anos 1980, tendo tido seu grande avanço na década de 1990, continuando a revolucionar as perícias laboratoriais em consequências dos adventos tecnológicos constantes. A partir da análise das sentenças abaixo, assinale a alternativa que lista todas as sentenças verdadeiras.
I. O marcador genético usado como padrão ouro nas análises periciais, para gerar os perfis de DNA, são os do tipo SNP (Single Nucleotide Polymorphism, ou Polimorfismo de uma única base), por apresentarem maior poder de discriminação, repetições sequenciais de 3-5 pares de bases e por serem de fácil amplificação no laboratório.
II. A grande revolução da Genética Forense se deu na década de 1990 com o advento da técnica de PCR, que permitiu também a análise de materiais e amostras armazenados, que não continham suficiente quantidade de DNA para serem avaliados pela metodologia vigente na época.
III. A análise de DNA mitocondrial (mtDNA) tem sido de grande auxílio em algumas situações onde não é possível gerar o perfil genético padrão como, por exemplo, amostras degradadas e fios de cabelo sem raíz (ou bulbo).
IV. Vestígios coletados em locais de crime (amostras questionáveis) só podem ser processados para obtenção de perfil de DNA quando houver(em) amostra(s) referência(s) para comparação. Caso contrário, os mesmos devem ficar armazenados.
V. A análise de DNA, por ser uma prova técnica, que utiliza protocolos e kits comerciais validados para identificação humana e baseada em cálculos estatísticos, pode ser considerada infalível e, portanto, como a mais importante das provas, e ser usada como prova única.
Alternativas:
A
I, II e V
B
II e V
C
II e III
D
I, III, IV e V
Em 28 de Fevereiro de 2017, o Instituto Médico Legal de Curitiba recebeu 6 corpos, vítimas de um acidente de trânsito, que estavam no mesmo veículo. Segundo informações da polícia e da perícia de local de crime, eram todas da mesma família: mãe (42 anos), pai (42 anos), 3 filhos: um menino (20 anos) e duas meninas (16 e 12 anos, respectivamente), e o irmão do pai (25 anos). O médico legista conseguiu fazer a identificação, usando métodos antropológicos, exames odontológicos e impressão digital, apenas do pai e das duas filhas. Os outros 3 corpos estavam carbonizados e amostras de tecidos tiveram que ser enviadas para o laboratório de DNA, não tendo sido possível identificar nem o sexo das vítimas. Amostras dos três indivíduos previamente identificados também foram enviadas para o laboratório de DNA para servirem de referência.
A partir do fato acima relatado, assinale a alternativa correta:
A
Na obtenção de DNA de boa qualidade de todos os tecidos encaminhados, a análise de marcadores do cromossomo Y possibilitaria identificar com precisão a amostra feminina, assim como identificar e individualizar a amostra referente ao tio paterno e ao filho, usando a amostra do pai como referência.
B
Não é possível realizar análise de DNA mitocondrial para identificar o irmão, usando as irmãs como referência, uma vez que o mesmo é do sexo masculino.
C
Uma vez que qualquer grau de carbonização torna o DNA extremamente fragmentado em todos os tecidos e não acessível para análise, não é possível fazer a identificação de nenhum dos 3 corpos carbonizados.
D
Na obtenção de DNA de boa qualidade de todos os tecidos, seria possível realizar análise de 15 marcadores do tipo microssatélite e identificar todos os corpos por meio de teste de paternidade reversa, usando o pai e as duas filhas como referência.
Em relação aos marcadores genéticos moleculares uniparentais e biparentais, relacione a Coluna 1 à coluna 2.
Coluna 1
1. DNA mitocondrial (mtDNA).
2. Y STRs.
3. INDELs.
4. STRs.
Coluna 2
( ) Estes marcadores apresentam, comparativamente, os maiores valores de Conteúdo Polimórfico Informativo, Poder de Discriminação, Poder de Exclusão, Heterosigozidade e Índice de Paternidade Típico.
( ) São transmitidos em bloco de forma uniparental entre as gerações e o haplogrupo R1b, apresenta a maior frequência entre as populações miscigenadas no Brasil.
( ) Por apresentarem elevado número de cópias por célula e maior resistência a degradação, são indicados para análise de amostras carbonizadas ou intensamente degradadas.
( ) Apresenta como vantagens reduzidos amplicons, o que permite analisar amostras degradadas, baixa taxa de mutação e similaridade no fluxo de trabalho já padronizado nos laboratórios de Genética Forense.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
A
4 – 2 – 3 – 1.
B
4– 2 – 1 – 3.
C
3 – 4 – 2 – 1.
D
2 – 3 – 1 – 4.
E
2 – 4 – 3 – 1.
Em genética forense, embora qualquer célula que contenha DNA (ácido desoxirribonucleico) possa ser fonte de material para exame, algumas são mais apropriadas.
Assinale a alternativa que apresenta a correlação incorreta entre a fonte do DNA e a característica citada.
A
Sangue; retirado diretamente da pessoa e resfriado para conservação ou removido de manchas em superfícies
B
Esperma; importante nos crimes sexuais, retirado de superfícies ou obtido da cavidade vaginal por esfregaços
C
Cabelos com raiz; bulbo capilar
D
Ossos; utilizados em cadáveres decompostos, preferencialmente as extremidades de ossos longos
E
Dentes; utilizados em cadáveres decompostos, preferencialmente os dentes caninos
As alternativas abaixo descrevem procedimentos realizados na Coordenação de Genética Forense do Departamento de Polícia Técnica, exceto:
A
Identificação de pessoas desaparecidas por comparação com perfil genético de supostos familiares.
B
Determinação de autoria de crime sexual, sendo necessário, nesse caso, a obtenção do perfil genético do esperma do suspeito, para comparação.
C
Vincular vítima, suspeito e instrumento a partir da comparação entre perfis genéticos obtidos de amostras coletadas pelo Perito Criminal em locais de crime.
D
Com a utilização do Banco de Perfis Genéticos, relacionar indivíduos que atuam em mais de um crime e/ou em diferentes locais, através da coincidência entre os perfis genéticos encontrados.
E
Identificar material de pessoas distintas em uma mistura, sendo que, para isso, é necessário que exista amostra referência de cada um dos supostos contribuidores.
O processo de identificação por DNA (ácido desoxirribonucleico) tem por lastro a assertiva de que cada indivíduo é geneticamente único (à exceção dos gêmeos idênticos), o que torna praticamente obsoletas outras técnicas antecedentes. Quanto a esse processo de identificação, assinale a alternativa correta.
A
Apresenta como limitação a impossibilidade de ser realizado em fragmentos ósseos e unhas.
B
A molécula de DNA mostra-se ideal para o processo de identificação em função da ausência de polimorfismos, facilitando assim a análise do comprimento dos fragmentos resultantes da ação das enzimas de restrição.
C
O DNA mitocondrial, diferentemente do DNA nuclear, não é útil para a tentativa de identificação de restos humanos, uma vez que se faz escassamente presente em pelos sem bulbo piloso (hastes pilosas) e sangue.
D
A molécula de DNA apresenta três componentes fundamentais: a desoxirribose, um grupo fosfato e quatro tipos de bases nitrogenadas (adenina, citosina, guanina e timina), dispostos em um modelo estrutural de dupla hélice circular, no DNA nuclear, que permite uma análise exclusivamente da herança materna, permitindo inclusive a identificação por meio de gerações distantes na linha materna.
E
A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é uma técnica comumente utilizada para se determinar o perfil de DNA em uma amostra. Sensível e moderna é capaz de gerar com eficácia um grande número de cópias de um determinado segmento de DNA a partir de pequena quantidade de material genético.
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