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Questões de Concurso sobre Genética forense
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Um perito de laboratório recebeu uma amostra de DNA obtida de um fio de cabelo sem raiz, encontrado em um veículo suspeito. Ao realizar a análise genética, o profissional precisou decidir quais marcadores utilizar para obter um resultado confiável, considerando a natureza e o estado do material biológico. Diante do exposto, analise as assertivas abaixo:
I. STRs autossômicos são os marcadores de escolha para análises de rotina, mas podem apresentar desempenho limitado quando o material se encontra muito degradado.
II. Em fios de cabelo sem raiz, é comum que o DNA nuclear esteja ausente ou muito reduzido, razão pela qual marcadores de DNA mitocondrial podem ser mais adequados.
III. SNPs são marcadores altamente polimórficos e, por isso, substituem completamente os STRs em todas as aplicações forenses atuais.
IV. STRs do cromossomo Y (Y-STRs) são úteis em casos nos quais se deseja rastrear linhagens paternas, mas não são apropriados para determinar maternidade.
Quais estão corretas?
A
Apenas III.
B
Apenas I e IV.
C
Apenas II e III.
D
Apenas I, II e IV.
E
Apenas II, III e IV.
A atuação do perito criminal na área de genética forense deve observar, entre outras normas, a Constituição Federal de 1988, o Código de Processo Penal e a Lei n.º 12.654/2012, que trata da identificação criminal por perfil genético.
C
Certo
E
Errado
O fato de o transcriptoma variar com o avanço da idade reflete que há diferença no repertório de genes que são transcritos em diferentes fases da vida.
C
Certo
E
Errado
Ao extrair materiais biológicos para fins de genotipagem forense, é importante tentar prevenir a degradação do DNA molde e, sempre que possível, remover inibidores da reação em cadeia da polimerase (PCR).
C
Certo
E
Errado
Se o DNA de fundo das amostras subungueais for originário de um animal macho, como o cachorro da vítima, por exemplo, e estiver em maior quantidade que o DNA do suspeito, o perfil genético obtido por análise de conjuntos comerciais de STR (short tandem repeats) do cromossomo Y irá excluir o suspeito.
C
Certo
E
Errado
A análise de marcadores situados no cromossomo Y é inadequada quando se avalia um conjunto de suspeitos que compartilham um ancestral comum via paterna.
C
Certo
E
Errado
Durante o exame pericial de genética forense, o processamento de uma amostra questionada deve seguir as seguintes etapas: avaliação/amostragem do vestígio, extração do DNA, validação, amplificação e eletroforese.
C
Certo
E
Errado
O resultado da análise do transcriptoma de uma amostra obtida de uma mancha de sangue encontrada em uma cena de crime será diferente se o sangue for venoso ou menstrual.
C
Certo
E
Errado
Sobre a Genética Forense, ramo da Medicina Legal que, através do estudo do material genético, traz informações valiosas tanto para os processos cíveis como os criminais, marque a opção correta.
A
Antes do advento do exame de perfil de DNA, não existia exame apto a fazer qualquer vinculação de parentesco.
B
O exame do perfil genético consegue definir a identidade entre filhos de mesmos pais, ao se comparar os perfis genéticos desses filhos com os coletados dos pais.
C
Enzimas de restrição funcionam como “tesouras biológicas”, para cortar a fita de DNA no local onde determina sequência de bases se repete.
D
São provas médico-legais genéticas mendelianas a cor dos olhos, o pavilhão auricular, coroa dextrogira dos cabelos, semelhança fisionômica e a cor da pele.
E
O Sistema HLA é caracterizado por proteínas que se incorporam à hemoglobina liberada pelas hemácias destruídas.
Durante muitos anos acreditou-se que gêmeos monozigóticos eram idênticos por toda sua vida, ou seja, não seria possível diferenciá-los por análise genética. Entretanto, a ciência evoluiu e novos métodos de análise de biologia molecular estão sendo utilizados para a diferenciação de gêmeos monozigóticos, que inclusive estão sendo solicitados pela Justiça, como no trecho da reportagem a seguir: “Justiça cassa sentença que obrigava gêmeos a pagar pensão de criança após DNA apontar que os dois poderiam ser os pais. Justiça determinou que um novo exame mais complexo e de alto custo seja feito no exterior, para tentar identificar o verdadeiro pai da criança, já que os dois são gêmeos idênticos”. No âmbito da diferenciação de gêmeos monozigóticos, assinale a alternativa correta e que contém metodologias de exame de DNA que possibilitariam tal diferenciação:
A
RFLP e VNTR.
B
SNP e Metilação do DNA.
C
DNA mitocondrial e VNTR.
D
STR autossômico e IN/DEL.
E
VNTR e DNA mitocondrial.
No processo de identificação, quando o perito não conta com volumes apreciáveis de DNA (sangue fresco ou saliva) que possa ser recuperado do material de prova e da amostra biológica de referência, deve-se optar por um método com alto nível de sensibilidade.
Dentre as opções apresentadas, assinale a que seria mais adequada para casos com amostras exíguas.
A
Reação em cadeia da polimerase de microssatélites (PCR).
B
Polimorfismo de fragmento amplificado (AmpFLP).
C
Tipagem de comprimento especifico (TLS).
D
Polimorfismo de tamanho de fragmentos de restrição (RFLPs).
E
Fingerprint.
Trata-se de uma técnica laboratorial, por meio da qual um segmento da molécula de DNA é duplicado e, com esse procedimento, poucas cópias de uma sequência de DNA podem ser amplificadas em um grande número, viabilizando a análise e aumentando o potencial das possíveis fontes de amostras forenses.
Essa definição refere-se à
A
análise de Southern Blot.
B
técnica RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism).
C
técnica de PCR (Reação da Cadeia de Polimerase).
D
PAGE (Polyacrylamide Gel Electrophoresis).
E
eletroforese capilar.
O pesquisador Kary Mullis, em 1985, revolucionou a biologia molecular com a técnica da reação em cadeia de polimerase (PCR) que possibilitou
A
amplificar cópias de sequência mitocondriais.
B
reduzir cópias de sequência específica de DNA.
C
reduzir cópias de bases púricas.
D
amplificar cópias de bases pirimidínicas.
E
amplificar cópias de sequência específica de DNA.
Em relação ao estudo do DNA, que tem permitido grande avanço na ciência criminal, assinale a opção correta.
A
Todos os indivíduos genotipados até o presente momento apresentam apenas um perfil de DNA (ácido desoxirribonucleico).
B
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma molécula que, em humanos, também ocorre nas mitocôndrias, podendo ser utilizado para a determinação direta da paternidade post mortem.
C
No genoma humano, as regiões de VNTR (variable number tandem repeat), ou minissatélites, são aquelas em que o número de repetições de uma dada sequência de bases está entre 1 e 4.
D
O estudo do cromossomo Y permite a obtenção de informação indivíduo-específica.
E
Denomina-se heteroplasmia a condição verificada em uma pessoa com mais de um tipo de DNA mitocondrial.
No que se refere à investigação de paternidade e maternidade, assinale a opção correta.
A
A lei mendeliana em relação aos grupos sanguíneos, 1.ª Lei de von Dungern e Hirszfeld, postula que os aglutinógenos A e B só podem aparecer no sangue do filho se presentes pelo menos no sangue de um dos pais.
B
Daltonismo apresenta padrão de herança dominante ligado ao cromossomo X.
C
O filho de genitor hemofílico será sempre hemofílico, quando herdar apenas o cromossomo Y paterno; será, no entanto, normal se herdar o cromossomo X anômalo materno.
D
Considerando-se as provas médico-legais genéticas, mendelianas ou científicas não sanguíneas, é correto afirmar que o lóbulo livre do pavilhão auricular tem o caráter recessivo e o lóbulo preso é dominante.
E
Genitores de coroinha do cabelo com distribuição levógira podem ter filhos de coroinha do cabelo com distribuição dextrógira ou levógira.
Em relação aos aspectos genéticos, a espécie humana possui 46 cromossomos (23 pares) dos quais dois (um par) diferem dos demais. Com relação ao tema, analise as afirmativas a seguir.
I. Os gonossomos são responsáveis pelas características sexuais.
II. Os autossomos são responsáveis pelas características somáticas.
III. Um complexo cromossômico (constância de número, forma e dimensões) recebe o nome de cariograma.
Está correto o que se afirma em
A
I, e III, apenas.
B
I e II, apenas.
C
II e III, apenas.
D
I, apenas.
E
II, apenas.
Ano:
2022
Prova:
VUNESP - PC RR - Médico Legista - 2022
Como se verifica o chamado Índice de Maternidade?
A
É verificado por meio da razão entre a probabilidade dos alelos pertencentes ao perfil genético do filho que estejam em coincidência do perfil da suposta mãe serem oriundos dessa suposta mãe, e a probabilidade de eles serem oriundos de qualquer indivíduo da população.
B
É verificado por meio da diferença entre a probabilidade dos alelos pertencentes ao perfil genético do filho que estejam em coincidência do perfil da suposta mãe serem oriundos dessa suposta mãe, e a probabilidade de eles serem oriundos de qualquer indivíduo da população.
C
É verificado por meio da razão entre a probabilidade dos alelos pertencentes ao perfil genético do filho que não estejam em coincidência do perfil da suposta mãe serem oriundos dessa suposta mãe, e a probabilidade de eles serem oriundos de qualquer indivíduo da população.
D
É verificado por meio da razão entre a probabilidade dos alelos pertencentes ao perfil genético do filho que estejam em coincidência do perfil da suposta mãe serem oriundos dessa suposta mãe, e a probabilidade de eles serem oriundos de um indivíduo específico da população.
E
Não existe índice de maternidade; apenas é possível estabelecer o índice de paternidade.
Na reação em cadeia de polimerase (PCR), pode-se afirmar que
A
o alvo inicial é uma molécula de DNA de fita simples.
B
as fitas do DNA são separadas por resfriamento.
C
os primers não demarcam a região-alvo de amplificação.
D
o DNA polimerase sintetiza novas fitas de DNA, complementares ao molde.
E
após novo resfriamento, as fitas de DNA originais e recém-sintetizadas se separam.
Ano:
2022
Prova:
VUNESP - PC RR - Médico Legista - 2022
Polimorfismo genético é
A
a característica fenotípica comum que inclui cada indivíduo como membro da sua espécie.
B
a característica genotípica que individualiza cada indivíduo dentro da sua espécie.
C
a característica que generaliza cada indivíduo da espécie humana.
D
a característica genotípica comum que inclui cada indivíduo como membro da sua espécie, além das individuais exclusivas de diferenciam um indivíduo do outro.
E
o conjunto de características herdadas pelos pais que não são transmitidas aos filhos.
Amostras loci | ref 1 | ref 2 | quest 1 | quest 2 |
D13S317 | 9, 12 | 8, 13 | 9, 12 | 9, 12 |
D16S539 | 9, 13 | 9, 10 | 9, 13 | 8, 9, 10, 13 |
D2S1338 | 19, 25 | 18, 23 | 19, 25 | 19, 20, 25 |
D19S433 | 11, 14 | 12 | 1 1, 14 | 11, 13, 14 |
vWA | 17 | 17, 19 | 17 | 17, 18 |
TPOX | 11 | 8, 11 | 1 1 | 8, 10, 1 1 |
D18S51 | 13, 19 | 14 | 13, 19 | 13, 15, 16, 19 |
D5S818 | 12 | 13, 14 | 12 | 12, 13 |
FGA | 22, 28 | 22, 23 | 22, 28 | 20, 22, 25, 28 |
amelogenina | XY | XX | XY | XY |
-
A tabela precedente apresenta os perfis genéticos de duas amostras de referência (ref 1 e ref 2) de dois suspeitos de furto e arrombamento a uma agência bancária. As amostras questionadas (quest 1 e quest 2) foram obtidas do bocal de duas garrafas de água mineral coletadas na cena de crime.
-
A partir dessas informações e dos dados da tabela, é correto afirmar que
A
a amostra quest 2 apresenta um perfil genético compatível com a mistura de pelo menos dois indivíduos contribuintes, sendo um deles o indivíduo correspondente à amostra ref 2.
B
a amostra de ref 1 é oriunda de um indivíduo do sexo masculino, que é compatível com a amostra quest 1 e contribuinte do perfil obtido da amostra quest 2.
C
a amostra quest 2 é oriunda de um indivíduo tetraploide do sexo masculino.
D
o indivíduo que forneceu a amostra de referência ref 2 pode ser mãe biológica de um dos contribuintes da amostra questionada quest 2.
E
o perfil genético do material quest 2 permite a conclusão de que dois indivíduos de sexo biológico masculino contribuíram para essa amostra.
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