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Assinale a alternativa correta. A síndrome que se caracteriza por surdez, anomalias cardíacas (defeito do septo interventricular, persistência do canal arterial, estenose pulmonar e coarctação da aorta), catarata e alterações do sistema nervoso central, ocorre devido ao quadro de infecção congênita por:
Citomegalovírus
Rubéola
Vírus linfotrópico da célula T
Varicela-Zóster
Enterovirus
A prematuridade possui importante impacto na mortalidade e morbidade perinatal, sendo que a maioria dos casos está relacionada ao nascimento antes da 34ª semana de gestação. O risco de prematuridade antes de 34 semanas de gestação pode ser determinado levandose em conta as características maternas, a medida do comprimento do colo uterino e pela dosagem sérica de Alfa-fetoproteína (αFP), dentre outros. A respeito dos exames para rastreamento de prematuridade, analise as afirmativas e assinale a alternativa correta:
I. A pesquisa de cffDNA pode ser feita no primeiro trimestre e tem uma performance melhor que o rastreamento combinado para trissomia 21.
II. O rastreamento da prematuridade é possível entre as 11ª e a 13ª semana, combinando-se características e história obstétrica materna, medida do comprimento do colo uterino e αFP.
III. O rastreamento de pré-eclâmpsia entre a 11ª e a 13ª semana é possível através da combinação de marcadores maternos (características e história), marcadores bioquímicos (PAPP-A e PlGF) e marcadores biofísicos (pressão arterial média e índice de pulsatilidade das artérias uterinas).
IV. A pesquisa do cffDNA substitui a necessidade de ultrassonografia porque é um teste diagnóstico.
Estão corretas:
Apenas as afirmativas I, II e III
Apenas as afirmativas II, III e IV
Apenas as afirmativas I, II e IV
Apenas as afirmativas I, III e IV
Todas as afirmativas
Assinale a alternativa correta. A síndrome de Moebius, caracterizada por paralisia facial, microrretrognatia e hipotonia axial, está associada à exposição intraútero durante a embriogênese do medicamento:
Fenobarbital
Talidomida
Misoprostol
Diciclomina
Manitol
A polidramnia (excesso de líquido amniótico no saco amniótico) pode estar relacionada à diversas causas, EXCETO:
Hidropisia fetal
Insuficiência placentária
Trissomia do cromossomo 18
Anencefalia
Infecção congênita por citomegalovírus
Assinale a alternativa correta. O uso de anticonvulsivantes durante a gravidez acarreta riscos para a mãe e para o embrião-feto, sendo que alguns medicamentos são potencialmente teratogênicos. A síndrome fetal que possui as seguintes características: CIUR, retardo mental, microcefalia, faces dismórficas, hipoplasia de falanges distais e fissuras labiopalatinas, está relacionada ao uso do anticonvulsivante:
Fenitoína
Fenobarbital
Carbamazepina
Lamotrigina
Ácido valpróico
Assinale a alternativa correta. A doença de Ebstein é uma anomalia congênita, caracterizada por grave anomalia na inserção da válvula tricúspide, dilatação atrial direita, disfunção do ventrículo direito e comunicação interventricular. A doença de Ebstein está relacionada ao uso, durante a gestação, do:
Haloperidol
Midazolam
Clonazepam
Carbonato de lítio
Citrato de dietilcarbamazina
A obesidade na gestação acarreta diversas complicações maternas, fetais e neonatais, devendo, portanto, fazer parte da avaliação pré-concepcional. Dentre os fatores de risco que podem estar associados a obesidade, tanto para as pacientes obesas, como para os fetos, estão:
Analise as afirmativas abaixo, dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F) e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo:
( ) Mortalidade materna.
( ) Macrossomia fetal.
( ) Prematuridade.
( ) Morte perinatal.
( ) Defeitos congênitos.
V; V; V; F; V
F; V; V; V; V
F; V; V; V; F
V; V; V; V; V
F; V; V; F; V
Assinale a alternativa correta. Dentre as síndromes de costela curta e polidactilia, a que se caracteriza por apresentar costelas muito curtas e orientadas, horizontalmente, encurtamento grave dos ossos longos com extremidades em ponta e que, dentre as anomalias congênitas associadas mais comuns estão ânus imperfurado, agenesia de vesícula biliar, rins policísticos e genitália ambígua, é denominada:
Tipo Verma-Naumoff
Tipo Majewski
Tipo Saldino-Noonan
Tipo Beemer-Langer
Tipo kniest-Stickler
A holoprosencefalia se caracteriza por uma malformação em que ocorre falência da clivagem sagital do prosencéfalo ocasionando a formação de ventrículo único, que cruza a linha média com graus diferentes de separação, o que resulta em três classificações morfológicas diferentes: holoprosencefalia lobar, alobar e semilobar. A respeito dos achados ultrassonográficos da holoprosencefalia semilobar, analise as afirmativas e assinale a alternativa correta:
I. Corpo caloso pode ou não estar presente.
II. Pode existir fusão na linha média do girus cingulos.
III. Septo pelúcido presente.
IV. Presença de fissura inter-hemisférica.
Estão corretas:
Apenas as afirmativas I, II e III
Apenas as afirmativas II, III e IV
Apenas as afirmativas I, II e IV
Apenas as afirmativas I, III e IV
Todas as afirmativas
Assinale a alternativa correta. O quadro clássico relacionado à infecção fetal por parvovírus B19 é a:
Hidropisia fetal não imune (HFNI)
Atresia do duodeno
Cisto aracnoide
Disrafismo espinhal
Tetralogia de Fallot
Dentre os achados ultrassonográficos relacionados a síndrome de Edwards listados abaixo, assinale a alternativa que apresenta o que ocorre menos frequentemente:
Cistos do plexo coroide
Anomalia de extremidades
Cardiopatia estrutural
Anomalias renais (rins em ferradura)
Higroma cístico
A malformação estrutural do crânio, denominada crânio em formato de morango está mais relacionada a:
Síndrome de Turner
Síndrome de Edwards
Síndrome de Patau
Síndrome de Down
Triploidia
Assinale a alternativa que apresenta, dentre os diferentes testes combinados utilizados para o rastreamento da trissomia do cromossomo 21 (primeiro trimestre de gestação) listados abaixo, o que possui maior taxa de detecção:
Considere as legendas: Idade materna (IM); translucência nucal (TN); medição do índice de pulsatilidade no ducto venoso (DV); regurgitação da valva tricúspide (RT); fração β-livre da gonadotrofina coriônica humana (β-hCG); proteína plasmática A específica da gestação (PAPP-A); osso nasal fetal (ON).
IM + TN + ON
IM + TN + DV
IM + TN + RT
IM + β-hCG + PAPP-A
IM + TN + β-hCG + PAPP-A + ON
Assinale a alternativa correta. A malformação de Dandy Walker, está mais frequentemente relacionada à:
Trissomia do cromossomo 21
Síndrome de Turner
Trissomia do cromossomo 22
Trissomia do cromossomo 9
Trissomia do cromossomo 18
Assinale a alternativa correta. Dentre as malformações do trato urinário fetal, a que se caracteriza pela tríade parede abdominal distendida, megabexiga hipotônica e criptorquidia, denomina-se:
Síndrome de Eagle-Barret (Prune-Belly)
Síndrome de Gilbert
Síndrome de Doege-Potter
Síndrome de Hunter
Síndrome de Klinefelter
Assinale a alternativa correta. Dentre os defeitos congênitos cardíacos, a malformação que ocorre mais frequentemente é:
Tetralogia de Fallot
Coarctação da aorta
Persistência do canal arterial
Defeito septal ventricular
Defeito septal atrial
Dentre os achados ultrassonográficos clássicos associados à infecção fetal por Toxoplasmose estão, EXCETO:
Hidrocefalia (por estenose do aqueduto de Sylvius)
Calcificações intracranianas
Ascite fetal
Aumento da circunferência abdominal (pela hepatoesplenomegalia)
Atrofia placentária
Assinale a alternativa correta. A alteração cromossômica mais frequentemente relacionada ao abortamento precoce é:
Trissomia do cromossomo 16
Monossomia do cromossomo X
Trissomia do cromossomo 21
Trissomia do cromossomo 18
Trissomia do cromossomo 13
Assinale a alternativa correta. Anomalias como atresias intestinais, defeitos de redução de membros, descolamento prematuro de placenta, parto prematuro, microcefalia, retardo mental, retardo do crescimento pré-natal, estão mais relacionadas ao uso, durante a gestação, de:
Cocaína
Álcool
Metanfetamina (3,4-metilenodioximetanfetamina)
Cannabis sativa
Clomipramina (Antidepressivo)
Assinale a alternativa correta. Dentre as causas de hidrocefalia não-comunicante, a causa mais frequente é:
Estenose do aqueduto de Sylvius
Atresia de forame de Monro
Agenesia de corpo caloso
Síndrome de Klippel-Feil
Cisto colóide