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Acerca de doenças da junção neuromuscular e miastenia gravis, analise os itens abaixo:
I. A crise miastênica é caracterizada pela fraqueza grave dos músculos respiratórios, resultando em insuficiência respiratória que exige intubação e ventilação mecânica.
II. Em todos os pacientes com suspeita da doença, deve-se efetuar um exame de imagem do mediastino para avaliar o estado do timo.
III. No teste da bolsa de gelo, uma melhora de 2 mm ou mais na ptose do paciente é considerado negativo para miastenia.
Mediante análise dos itens acima, assinale a alternativa correta.
Todas os itens estão corretos.
Somente o item III está correto.
Somente os itens II e III estão corretos.
Somente os itens I e II estão corretos.
O tumor encefálico mais comumente associado à síndrome de Gorlin é o
carcinoma de plexo coroide.
astrocitoma pilocítico.
germinoma.
teratoma.
meduloblastoma.
Paciente de 3 meses, portador de hidrocefalia por Síndrome de Dandy-Walker, apresentou três episódios de disfunção valvar por obstrução do cateter proximal em derivação ventriculoperitoneal programável gravitacional. Após avaliação por neuroimagem e análise do líquor, verifica-se alta concentração proteica (350mg/dL) e debris intraventriculares. Em relação à melhor conduta terapêutica específica para este caso, selecione a alternativa que representa o sistema de derivação mais apropriado para reduzir o risco de nova obstrução.
Sistema de derivação com válvula de pressão diferencial e cateter ventricular impregnado com antibiótico.
Sistema de derivação com válvula anti-sifão distal e cateter ventricular revestido com prata.
Sistema de derivação com válvula anti-refluxo e cateter ventricular de silicone convencional.
Sistema de derivação com válvula programável e cateter ventricular com superfície rugosa.
Sistema de derivação com válvula gravitacional e cateter ventricular com membrana microporosa.
Homem de 70 anos é avaliado em consulta de retorno. Além de sonolência diurna, ele se sente bem. O histórico é positivo para tabagismo de 50 maços-ano (inclusive, atualmente), obesidade, hipertensão e apneia obstrutiva do sono. Estratégia com CPAP (pressão positiva contínua nas vias aéreas) não deu certo devido ao desconforto. O único medicamento em uso é o lisinopril. Ao exame físico, os sinais vitais são normais. O IMC é de 32 kg/m2 . A saturação de oxigênio é de 98% em ar ambiente. Exames séricos: eritropoetina: 33 mUI/mL (normal: até 18); hematócrito 52%; contagem de leucócitos: 8.000/mm3 ; plaquetas 185.000/mm3 . O teste genético para a mutação JAK2 V617F é negativo. Vareniclina é iniciada e o paciente é encaminhado à medicina do sono.
Adicionalmente, a estratégia mais apropriada é
hidroxiureia.
cirurgia bariátrica.
seguimento sem exames.
flebotomia.
ruxolitinibe.
Paciente com atraso global do desenvolvimento e epilepsia. Na investigação foi realizada a ressonância magnética de crânio a seguir.

A achado de imagem sugere
encefalomalacia.
polimicrogiria.
lisencefalia.
holoprosencefalia.
esquizencefalia.