Questões de Concurso sobre Neuropediatria

O consenso internacional acerca da convulsão febril recomenda uso profilático de anticonvulsivante por tempo prolongado para evitar episódios convulsivos recorrentes.

O fenobarbital pode ser eficaz para evitar episódios convulsivos recorrentes, mas pode ter efeito negativo no desenvolvimento das funções cognitivas da criança.

Pode ocorrer insuficiência respiratória na metade dos casos de SGB em virtude de comprometimento bulbar.

Ptose palpebral e fraqueza da musculatura extraocular são os sinais clínicos mais constantes e precoces da miastenia grave.

O tratamento do TDAH com medicamentos psicotrópicos estimulantes revelou-se ineficaz.

A maioria dos portadores de SGB desenvolve uma neuropatia desmielinizante.

A luxação recorrente das articulações pode ser uma complicação da hipotonia congênita benigna.

Os sinais clínicos marcantes do tipo I são fraqueza muscular generalizada, hipotonia severa e comprometimento das musculaturas lingual, facial e mandibular.

Crianças que nascem de mães miastênicas podem ter forma transitória de miastenia neonatal decorrente de anticorpos maternos transferidos por via placentária.

Dor abdominal e parestesias das pernas são sintomas proeminentes nas fases inicias da doença.

Um dos critérios diagnósticos de TDAH consiste em avaliar se o comportamento de desatenção e hiperatividade da criança iniciou-se antes dos sete anos de idade e se ele está presente há pelo menos seis meses.

A maioria das crianças acometidas pelo tipo I vive até os cinco anos de idade.

A dipirona é antitérmico contra-indicado em caso de convulsão febril.

Os reflexos tendinosos são poupados no tipo I da doença.

Distúrbios de controle do esfíncter vesical raramente ocorrem durante a evolução da mielite transversa e são causados por infecção urinária residual produzida pelos vírus mencionados.

A fenitoína e a carbamazepina são ineficazes para controlar a convulsão febril.

Fatores ambientais têm papel importante na instalação da TDAH, tanto no período de vida fetal quanto pós-natal.

A dissociação albuminocitológica, caracterizada por pleocitose moderada às custas de linfócitos e nível normal de proteínas no líquor, é típica da doença e tem alto valor diagnóstico.