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Analise as afirmativas a seguir:
I. A Síndrome de Marfan é uma doença autossômica recessiva do tecido conjuntivo. Resulta de mutações no gene FBN1, que codifica a fibrilina-1, um componente importante das microfibrilas da matriz extracelular.
II. Trata-se de uma doença multissistémica, cujas principais manifestações ocorrem a nível esquelético, ocular e cardíaco, consistindo este último a maior causa de morbimortalidade desta patologia.
Marque a alternativa CORRETA:
As duas afirmativas são verdadeiras.
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
As duas afirmativas são falsas.
Analise as afirmativas a seguir:
I. Os sintomas da Artrite Reumatóide mais comuns são os da artrite (dor, edema, calor e vermelhidão) em qualquer articulação do corpo sobretudo mãos e punhos.
II. O comprometimento da coluna lombar e dorsal é raro mas a coluna cervical é frequentemente envolvida.
III. As deformidades mais comuns ocorrem em articulações periféricas como os dedos em pescoço de cisne, dedos em botoeira, desvio ulnar e hálux valgo (joanete).
Marque a alternativa CORRETA:
Todas as afirmativas estão corretas.
Nenhuma afirmativa está correta.
Apenas uma afirmativa está correta.
Apenas duas afirmativas estão corretas.
Paciente do sexo feminino, 40 anos, apresenta artrite reumatoide de longa duração. Atualmente, a doença está sob controle com Tocilizumabe, embora tenha rigidez matinal mínima. Ao exame físico, apresenta dor em II IFP E. Foi calculado o índice de atividade de doença – DAS 28 = 2.
O mecanismo de ação do Tocilizumabe baseia-se em qual princípio imunológico?
Bloqueio do receptor de interleucina-6
Coestimulação de linfócitos T
Bloqueio do fator de necrose tumoral alfa
Inibição das enzimas JAK quinases
Inibição da enzima di-hidrofolato redutase
Considerando a relevância da avaliação dos níveis de ferritina sérica no diagnóstico diferencial de síndromes de superexpressão de macrófagos (Hemofagocitose) associadas a doenças reumáticas, assinale a alternativa correta.
Níveis extremamente elevados de ferritina sérica sugerem síndromes de superexpressão de macrófagos e requerem investigação adicional.
Níveis elevados de ferritina sérica são patognomônicos de lupus eritematoso sistêmico.
A ferritina sérica normal exclui a possibilidade de síndromes de superexpressão de macrófagos.
Elevações moderadas de ferritina sérica indicam primariamente hemocromatose hereditária.
Um homem de 52 anos de idade, previamente saudável, apresenta fraqueza muscular proximal progressiva em membros superiores e inferiores nos últimos 4 meses. Além disso, relata dispneia progressiva aos esforços, ortopneia e palpitações frequentes. No exame físico, há fraqueza muscular simétrica em cintura escapular e pélvica, sem sinais de atrofia ou alteração sensitiva. Os exames laboratoriais revelam elevação significativa de creatina quinase (CK) e presença de anticorpos antisintetase (anti-Jo-1). A TC de alta resolução do tórax mostra opacidades em vidro fosco, compatíveis com doença pulmonar intersticial. A ressonância magnética cardíaca revela fração de ejeção de 40% e sinais de miocardite ativa.
Em conformidade com o caso relatado, assinale a alternativa correta.
O comprometimento cardíaco em polimiosite é raro e não contribui significativamente para o prognóstico, sendo o foco no tratamento da fraqueza muscular.
A presença de anticorpos anti-Jo-1 indica que o manejo inicial deve ser focado no controle pulmonar, com imunossupressão agressiva para tratar a doença intersticial.
O uso de corticosteroides sistêmicos em alta dose, associado a um agente imunossupressor, é necessário para controlar tanto a fraqueza muscular quanto o comprometimento cardíaco e pulmonar.
O tratamento inicial com betabloqueadores deve ser instituído imediatamente para controlar a miocardite e a fração de ejeção reduzida.