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Tiossemicarbazonas (TSC) podem ser obtidas na forma direta a partir da reação quimiosseletiva de um aldeído e/ou cetona com uma tiossemicarbazida. Para tal, se fazem necessários a dispersão dos reagentes em meio alcoólico, a catálise ácida e o aquecimento do solvente até a temperatura de ebulição, como mostrado no exemplo a seguir.

Considerando-se esse esquema reacional, a reação orgânica utilizada na obtenção da TSC é a
acilação de Friedel-Crafts
adição de Michael
condensação
eliminação
redução da carbonila