O fenótipo KELnull é caracterizado pela fraca expressão dos...

O fenótipo KELnull é caracterizado pela fraca expressão dos antígenos kell, devido a falta ou mutações na proteína XK, a qual os antígenos kell são ligados, e pela presença de acantócitos no sangue periférico. A partir desse fenótipo, temos a chamada Síndrome de KELnull, que incluem sintomas como a cardiomiopatia, distrofia muscular e perda dos reflexos.