

Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
O teor de um constituinte (X) aceito como verdadeiro em um material é 1,11%. Três métodos diferentes, designados por (I), (II) e (III), foram empregados para a determinação desse constituinte (X) nesse material e foram realizadas cinco medidas com cada um dos três métodos. Os resultados obtidos estão no quadro abaixo.
Método | Porcentagem de (X) | ||||
I | 1,12 | 1,13 | 1,14 | 1,10 | 1,00 |
II | 1,43 | 1,47 | 1,48 | 1,49 | 1,50 |
III | 0,86 | 0,93 | 1,12 | 1,48 | 1,53 |
Esses resultados, comparados com o valor inicial, indicam que o método
I apresenta exatidão e precisão baixas.
III apresenta exatidão e precisão elevadas.
II apresenta elevada exatidão e baixa precisão.
II apresenta baixa exatidão e elevada precisão.
I apresenta elevada exatidão e baixa precisão.
Foi solicitado ao técnico de laboratório que preparasse 500 mL de solução de H2SO4 (massa molar = 98,079 g/mol) com concentração de 0,1 mol/L a partir de uma solução em estoque desse ácido com título 72% e densidade 1,840 g/mL. O procedimento correto deve ser
recolher com uma pipeta 3,7 mL da solução em estoque e vertê-la em um balão volumétrico de capacidade 500 mL e, em seguida, adicionar água destilada até completar 500 mL de solução, e finalmente agitar o balão para a homogeneização dessa solução.
medir em uma proveta 1,8 mL da solução em estoque e vertê-la em um balão volumétrico de capacidade 500 mL já contendo água destilada e, em seguida, completar o volume com água destilada até totalizar 500 mL de solução, e finalmente agitar o balão para a homogeneização dessa solução.
recolher em uma bureta 3,7 mL da solução em estoque e vertê-la em um balão volumétrico de capacidade 500 mL já contendo água destilada e, em seguida, completar o volume com água destilada até totalizar 500 mL de solução, e depois agitar o balão para a homogeneização dessa solução.
medir com uma proveta 1,8 mL da solução em estoque e vertê-la em um balão volumétrico de capacidade 500 mL e, em seguida, adicionar água destilada até completar 500 mL de solução, e finalmente agitar o balão para a homogeneização dessa solução.
recolher com uma pipeta 3,7 mL da solução em estoque e vertê-la em um balão volumétrico de capacidade 500 mL já contendo água destilada e, em seguida, completar o volume com água destilada até totalizar 500 mL de solução, e finalmente agitar o balão para a homogeneização dessa solução.
A vidraria utilizada em aulas práticas para aquecer líquidos e realizar titulações é o(a)
pipeta.
proveta.
erlenmeyer.
tubo de ensaio.
balão volumétrico.
Em um laboratório de ensino de química será realizado o experimento de destilação simples de uma amostra aquosa salina. Para a preparação dessa aula o técnico de laboratório deverá separar os equipamentos necessários ao experimento. Além dos equipamentos principais, serão necessários outros materiais acessórios como garras, mangueiras, entre outros. Os principais equipamentos necessários para realizar essa aula experimental são:
chapa de aquecimento; balão de fundo chato; bureta; e béquer.
bico de Bunsen; balão de fundo redondo; pipetas; e tubos de ensaio.
manta de aquecimento; balão de destilação; condensador; e Erlenmeyer.
manta de aquecimento; balão de fundo redondo; proveta; e Erlenmeyer.
chapa de aquecimento; balão de fundo chato; funil de separação; e Erlenmeyer.
O risco é inerente a qualquer atividade humana, seja ela pessoal ou profissional. Não diferente disso, o trabalho executado por um técnico de laboratório sempre deve ser realizado com a gestão de riscos ambientais, considerando especialmente a saúde humana, a segurança do processo e o risco ecológico.
Essa gestão de risco ambiental está corretamente aplicada quando
se autoriza a abertura de reagentes tóxicos fora do ambiente laboratorial.
se permite o transporte de materiais voláteis em embalagens diferentes da original.
possibilita que um experimento perigoso seja realizado sem os equipamentos de proteção.
libera o consumo de reagentes indiscriminadamente para usos experimentais sem planejamento.
se aprova o descarte de determinada substância após a realização de todos os testes necessários.
Em um laboratório, precisa-se preparar 200ml de uma solução de sulfato de sódio 0,05 mol/l. Quantos gramas de nitrato de sódio serão utilizados no preparo dessa solução?
0,142 g
0,710 g
1,420 g
3,550 g
7,100 g
Com relação aos métodos de calibração de instrumentos e de validação de procedimentos analíticos, é correto afirmar que
a validação de um método verifica se esse método é adequado para a análise de uma substância específica.
branco de método é uma solução contendo todas as substâncias necessárias para a análise com exceção do indicador.
o método da adição de padrão consiste na adição de 100g de uma substância padrão para aumento do sinal medido.
os resultados de uma análise serão iguais sempre que se utilizar o mesmo método e condições de preparação das amostras.
um falso positivo ocorre quando uma amostra contém o analito de interesse, porém a análise não acusa positivamente para esta substância.
A respeito dos procedimentos de purificação e separação de compostos, considere os dois esquemas experimentais abaixo, comumente usados em um laboratório de química, e assinale a alternativa que indica CORRETA e RESPECTIVAMENTE os processos realizados em cada um.

Separação de líquidos imiscíveis – Filtração para misturas heterogêneas
Separação de líquidos imiscíveis – Filtração a vácuo
Separação de líquidos miscíveis – Filtração para misturas heterogêneas
Separação de líquidos imiscíveis – Dissolução de compostos solúveis
Destilação simples – Filtração para misturas heterogêneas
Um estudante estava desenvolvendo um método analítico para determinação de selênio (Se) em amostras de levedura. Na etapa de validação do método, esse estudante realizou diversos experimentos em 5 dias distintos para avaliar exatidão e precisão do método proposto, cujos dados são apresentados na tabela.
Dia de análise | Concentração de Se (µg L-1) | ||||
1º | 27,5 | 26,6 | 27,1 | 26,7 | 29,4 |
2º | 22,5 | 22,3 | 22,7 | 22,2 | 22,1 |
3º | 27,4 | 28,1 | 26,9 | 26,7 | 27,3 |
4º | 24,9 | 22,5 | 27,3 | 27,4 | 29,7 |
5º | 25,8 | 26,2 | 26,9 | 28,1 | 27,5 |
Sabendo-se que o material de referência utilizado continha 27,3 µg L-1 de Se, estabeleça em que dia foi obtido melhor resultado de exatidão para o método em desenvolvimento e assinale a alternativa correspondente.
No 3º dia.
No 1º dia.
No 4º dia.
No 2º dia.
No 5º dia.
Sobre os erros em análises químicas, os parâmetros estatísticos utilizados para as suas avaliações e os conceitos de exatidão e precisão, julgue os itens abaixo com V para VERDADEIRO ou F para FALSO.
I - A exatidão descreve a reprodutibilidade das medidas, em outras palavras, a proximidade entre os resultados que foram obtidos através de réplicas autênticas.
II - O desvio-padrão, a variância e o coeficiente de variação são função de quanto os resultados individuais diferem da média e são amplamente empregados para descrever a precisão de um conjunto de dados de réplicas.
III - Em geral, os erros grosseiros ocorrem de forma ocasional, são grandes e levam a erros absolutos negativos.
IV - Os erros aleatórios, ou indeterminados, afetam a precisão dos resultados, enquanto os erros sistemáticos, ou determinados, afetam a exatidão dos resultados.
V, V, V, V.
V, F, V, F.
F, V, F, V.
V, F, F, V.
F, V, V, V.