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Um paciente masculino, 62 anos, diabético tipo 2 há 12 anos, hipertenso, comparece ao ambulatório para consulta de rotina. Refere controle irregular da glicemia e uso esporádico da medicação anti-hipertensiva, apresentando-se assintomático. Os seguintes exames laboratoriais foram solicitados para avaliação de função renal:
Tabela 2 – Resultados dos exames laboratoriais para avaliação da função renal.

*TFG = Taxa de Filtração Glomerular; ** CKD-EPI = Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration
Com base nos resultados laboratoriais apresentados, qual a interpretação CORRETA?
A relação proteína/creatinina urinária (RPC) não tem valor clínico confiável, devendo sempre ser substituída por proteinúria de 24h.
Os níveis de creatinina e ureia estão normais e afastam disfunção renal, sendo desnecessária a investigação adicional neste momento.
A microalbuminúria isolada neste caso é um achado transitório e não tem valor diagnóstico na ausência de sintomas urinários ou hematúria.
O paciente apresenta comprometimento da função renal com lesão glomerular, evidenciada por TFG reduzida, microalbuminúria e proteinúria, achados compatíveis com nefropatia diabética em fase inicial a moderada.
A TFG de 58 mL/min/1,73m² pode ser considerada normal para a idade, não caracterizando disfunção renal.
A análise gravimétrica por combustão é uma técnica utilizada para determinar a composição quantitativa de elementos específicos, por meio da queima controlada da amostra. Em um laboratório de análises químicas, 20 mg de uma amostra de solo foi submetida à técnica de gravimetria por combustão, obtendo-se 6,4 mg de água.
Dados: O (16 g.mol-1 ) e H (1 g.mol-1 )
A porcentagem em massa do elemento hidrogênio na amostra de solo é
1,78%.
3,56%.
18,00%.
32,00%.
Para garantir a longevidade e a precisão dos equipamentos de um laboratório de análises clínicas, é fundamental seguir práticas adequadas de utilização e conservação. Assinale a alternativa que corretamente representa a melhor prática para manter a calibração de um espectrofotômetro.
Calibrar o espectrofotômetro somente quando houver uma discrepância nos resultados obtidos.
Utilizar o espectrofotômetro em temperaturas variadas para testar sua robustez.
Deixar o espectrofotômetro ligado continuamente para evitar a necessidade de calibrações frequentes.
Limpar os componentes ópticos do espectrofotômetro apenas uma vez ao ano, independentemente da frequência de uso.
Realizar a calibração periódica do espectrofotômetro de acordo com as especificações do fabricante e utilizar padrões de referência certificados.
No laudo elaborado em um laboratório forense, deve-se incluir todas as informações requeridas pela ABNT NBR ISO/IEC 17025, as quais podem depender do sistema legal, no entanto, em todos os casos, deve haver uma indicação clara de quais partes constituem informação anterior (prévia), quais são os fatos e quais são as interpretações ou opiniões dos analistas.
Certo
Errado
A titulação é uma técnica analítica que permite determinar
o peso químico de uma molécula.
a quantidade de uma substância dissolvida em uma amostra.
a quantidade de carbonos em uma molécula orgânica.
a saturação de uma molécula orgânica.
a entalpia de uma reação química.
Sobre a cromatografia líquida e cromatografia gasosa, analise as assertivas a seguir:
I. Na cromatografia líquida, a fase móvel é um líquido, enquanto, na cromatografia gasosa, a fase móvel é um gás.
II. A cromatografia gasosa é indicada para a análise de compostos voláteis e termicamente estáveis, enquanto a cromatografia líquida pode ser empregada para compostos não voláteis ou termicamente sensíveis.
III. O detector mais comum na cromatografia líquida é o de ionização em chama (FID), enquanto, na cromatografia gasosa, os detectores UV-Vis são os mais empregados.
Quais estão corretas?
Apenas I.
Apenas II.
Apenas III.
Apenas I e II.
I, II e III.
A determinação de pH de amostras de água com uso de pHmetro e eletrodo de vidro é uma técnica amplamente utilizada em laboratórios de química analítica e ambiental. No entanto, com base em diversos fatores podem afetar a precisão do resultado dessas análises químicas, é correto considerar que
a medição de pH com eletrodo de vidro não dependerá da temperatura, desde que o eletrodo permaneça imerso na amostra por pelo menos 5 minutos.
a calibração do eletrodo de pH deve ser realizada com soluções tampão neutras (pH 7,0), pois tampões ácidos ou básicos comprometem a linearidade da resposta.
o eletrodo de vidro pode ser armazenado a seco, desde que protegido da luz e do calor, pois o ambiente seco estabiliza a membrana sensora.
o acúmulo de resíduos na membrana do eletrodo pode interferir na resposta, sendo necessária limpeza regular para garantir medições confiáveis.
o tempo de resposta do eletrodo deve ser aguardado para anotar o resultado, especialmente para amostras básicas, pois é influenciado pela concentração de íons hidroxila.
Sobre metodologias analíticas e rotinas laboratoriais, assinale a afirmativa correta.
A potenciometria é um conjunto de métodos quantitativos instrumentais destinados à determinação de concentrações, mediante medidas de diferenças de potenciais entre dois eletrodos, sendo um de referência e outro indicador.
A titulometria é a base da determinação de parâmetros como a determinação da dureza, de cloretos e dos sólidos dissolvidos totais, fixos e voláteis.
Pipeta de Mohr é a que possui escoamento total, e a pipeta sorológica é de escoamento parcial.
Soluções padronizadas são aquelas em que se utilizam padrão primário.
Considerando o método de emissão atômica denominado Espectrometria de Emissão Atômica por Plasma Acoplado Indutivamente, comumente abreviado como ICP-OES (do inglês Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectroscopy ou também Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry), e o método de Espectrometria de Massas com Plasma Acoplado Indutivamente, comumente abreviado como ICP-MS (do inglês Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry), é CORRETO afirmar que:
são métodos analíticos diferentes pois, por exemplo, o ICP-OES é essencialmente um método de determinação quantitativa de elementos químicos pela emissão da radiação eletromagnética característica desses elementos, enquanto que o ICP-MS é, essencialmente, um método de determinação da razão massa/carga de elementos químicos.
são métodos analíticos equivalentes, pois ambos utilizam plasma nas análises. A diferença apresentada na literatura deve-se apenas a uma questão de tradução, a partir do inglês, do nome dos métodos.
os equipamentos de ICP-OES e ICP-MS possuem, na sua construção, os mesmos componentes ópticos.
são métodos analíticos diferentes pois, por exemplo, o ICP-MS é essencialmente um método de determinação quantitativa de elementos químicos pela emissão da radiação eletromagnética característica desses elementos, enquanto que o ICP-OES é, essencialmente, um método de determinação da razão massa/carga de elementos químicos.
a temperatura do plasma nos métodos analíticos ICP-OES e ICP-MS não é importante, pois o primeiro trata da emissão da radiação eletromagnética de elementos químicos em análise (analitos) e o segundo trata da identificação da razão massa/carga de espécies químicas em análise (analitos). A temperatura do plasma, em ambos os métodos, é completamente irrelevante, desde que se trate de um plasma.
Sobre erros analíticos e precisão de vidrarias, assinale a afirmativa correta.
Pipetas sorológicas são mais precisas do que pipetas Mohr.
Erros aleatórios não podem ser evitados na execução de ensaios analíticos. É possível, apenas, minimizá-los através de tratamentos estatísticos.
Pipetas volumétricas são menos precisas que as pipetas Mohr.
A precisão é repetição do resultado real analítico, enquanto a exatidão é repetição de um mesmo resultado.
A análise de turbidez da água segue os padrões definidos pelas normas técnicas brasileiras (como a NBR 9898 e a Portaria GM/MS no 888/2021) e utiliza uma técnica instrumental denominada ________ que mede a intensidade da luz __________ por partículas presentes na amostra de água. No aparelho, os sensores se posicionam a _________ graus da cubeta com a amostra.
As lacunas são preenchidas, correta e respectivamente, por
espectrofotometria … transmitida … 180
colorimetria … absorvida … 180
fluorimetria … espalhada … 90
nefelometria … espalhada … 90
turbidimetria … absorvida … 90
Em um laboratório de análises clínicas, a equipe optou por utilizar o teste ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) em substituição ao teste rápido imunocromatográfico para detecção de anticorpos contra uma infecção viral. Considerando as características de ambas as metodologias, assinale a alternativa que apresenta a principal vantagem da escolha do teste ELISA.
A maior rapidez na liberação dos resultados, já que o ELISA pode ser realizado diretamente pelo paciente em casa.
A capacidade do ELISA de detectar a presença de antígenos e anticorpos em uma mesma reação, enquanto os testes rápidos detectam apenas antígenos.
A possibilidade de realizar o teste sem a necessidade de equipamentos laboratoriais sofisticados, tornando-o ideal para locais de atendimento primário.
A detecção direta do patógeno vivo no sangue do paciente, diferentemente dos testes rápidos, que identificam apenas fragmentos virais.
A maior sensibilidade e especificidade do ELISA, devido ao uso de reações enzimáticas que amplificam a resposta detectável.
Óleo essencial é um líquido hidrofóbico que contém quase sempre uma mistura de compostos químicos de baixo peso molecular, como monoterpenos e fenilpropanoides, por exemplo. Eles podem ser obtidos por técnica de extração por hidrodestilação. Assinale, dentre as técnicas listadas abaixo, qual seria a mais adequada para determinar a composição química de um óleo essencial.
LC/MS.
Eletroforese.
TLC.
CC.
GC/MS.
Problemas comumente encontrados em instrumentos de espectrometria de massas do tipo MALDI-TOF, após operação contínua prolongada, incluem redução da sensibilidade, da resolução e da intensidade do sinal de íons. Esses problemas estão frequentemente associados à fonte de ionização. É uma razão comum para a diminuição do desempenho em um instrumento MALDI-TOF MS:
Redução da potência da fonte de luz UV laser do instrumento.
Perda de vácuo com consequente aumento da pressão interna do tubo de voo.
Falha no detector de íons.
Falha na comunicação do tubo de voo.
Falha no desvio de íons.
A qualidade de óleos e gorduras é determinada por uma série de parâmetros físico-químicos e sensoriais que avaliam sua pureza, estabilidade e adequação ao consumo. Essas análises são essenciais para garantir segurança alimentar, propriedades nutricionais e desempenho em aplicações industriais. Em relação às técnicas utilizadas para verificar a qualidade de óleos, assinale a alternativa correta.
O índice de peróxido é um parâmetro analítico utilizado para avaliar o grau de oxidação secundário de óleos e gorduras.
O método de Kjeldahl é utilizado para quantificar o grau de insaturação em óleos e gorduras, medindo a quantidade de ligações duplas presentes nos ácidos graxos.
O índice de saponificação mede o tamanho médio das moléculas de triglicerídeos em óleos e gorduras, indicando a quantidade de hidróxido de potássio necessária para saponificar um grama de amostra.
O índice de acidez é um parâmetro fundamental na análise da qualidade de óleos e gorduras, medindo a quantidade de ácidos graxos esterificados presentes em triglicerídeos.
O método de Fehling indica a presença de produtos de oxidação secundária, formados a partir da decomposição de peróxidos, os quais são produtos de oxidação primária.
Em análises realizadas para controle de qualidade da água e identificação de substâncias, o técnico ou a técnica de laboratório podem empregar métodos espectrométricos para determinar a presença e a concentração de compostos orgânicos e inorgânicos. Dois métodos amplamente utilizados são a espectrofotometria na região do ultravioleta-visível (UV-Vis) e a espectroscopia no infravermelho (IV), cada um com aplicações e princípios distintos.
Com base nessas técnicas, assinale a alternativa CORRETA.
A espectroscopia no infravermelho determina a condutividade elétrica pela variação de absorbância em soluções aquosas.
A absorção na região UV-Vis ocorre por vibrações moleculares específicas, como as das ligações C=O e O–H.
Os métodos UV-Vis e IV são considerados destrutivos, pois a radiação altera permanentemente a estrutura dos analitos.
A espectrofotometria UV-Vis quantifica espécies pela absorção de radiação, e o infravermelho identifica grupos funcionais pelas vibrações moleculares.
Alguns modelos de equipamentos para Espectroscopia de Absorção Atômica (AAS) com chama de ar/acetileno permitem também determinações em um modo similar ao utilizado por Fotômetros de Chama (Espectroscopia de Emissão com Chama de ar/gás natural).
Sabendo dessa informação, assinale a alternativa que descreve corretamente as características a serem observadas e/ou adotadas quando o equipamento destinado à AAS com chama de acetileno é utilizado como uma espécie de Fotômetro de Chama.
Para esse uso alternativo do instrumento, há necessidade de uma fonte de radiação estável (fontes de linhas ou contínua, a depender do modelo do equipamento). No entanto, há de se considerar que a taxa de ionização dos elementos pode ser aumentada ao usar acetileno.
Para esse uso alternativo do equipamento, não há necessidade do emprego de lâmpadas como fonte de radiação para as medidas. No entanto, há de se considerar que a taxa de ionização dos elementos pode ser reduzida ao usar acetileno.
Para esse uso alternativo do equipamento, não há necessidade do emprego de lâmpadas como fonte de radiação para as medidas. No entanto, há de se considerar que a taxa de ionização dos elementos pode ser aumentada ao usar acetileno.
Para esse uso alternativo do instrumento, há necessidade de uma fonte de radiação estável (fontes de linhas ou contínua, a depender do modelo do equipamento). No entanto, há de se considerar que a taxa de ionização dos elementos pode ser reduzida ao usar acetileno.
Para esse uso alternativo do instrumento, há necessidade de uma fonte de radiação estável (normalmente lâmpadas de catodo oco). No entanto, há de se considerar que a taxa de ionização dos elementos pode ser reduzida ao usar acetileno.
Sobre as técnicas de Espectroscopia de Emissão Óptica com Plasma Indutivamente Acoplado, Espectroscopia de Emissão com Chama e Espectroscopia de Absorção Atômica com Forno de Grafite, é correto afirmar:
Duas destas não necessitam de lâmpada para a medida do sinal analítico. Em todas, há absorção de energia e excitação de elétrons mais externos. Apenas uma destas apresenta atomizador eletrotérmico.
Apenas uma destas não necessita de lâmpada para a medida do sinal analítico. Em todas, há absorção de energia e excitação de elétrons mais internos. Apenas duas destas apresenta atomizador eletrotérmico.
Apenas uma destas não necessita de lâmpada para a medida do sinal analítico. Em todas, há absorção de energia e excitação de elétrons mais externos. Apenas uma destas apresenta atomizador eletrotérmico.
Duas destas não necessitam de lâmpada para a medida do sinal analítico. Em todas, há absorção de energia e excitação de elétrons mais internos. Todas apresentam atomizador eletrotérmico.
Duas destas não necessitam de lâmpada para a medida do sinal analítico. Em todas, há absorção de energia e excitação de elétrons mais internos. Apenas duas destas apresentam atomizador eletrotérmico.
Durante campanha de monitoramento da qualidade das águas do Açude Epitácio Pessoa, o técnico de laboratório observou os seguintes valores para uma mesma amostra de água bruta:
Com base nos conceitos analíticos, assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE a relação entre dureza e alcalinidade para esta amostra e em geral.
Se a alcalinidade é alta, a dureza necessariamente é baixa (efeito inverso).
Dureza e alcalinidade são a mesma propriedade, pois ambas são expressas como mg/Lde CaCO₃.
Dureza e alcalinidade são propriedades distintas: a dureza decorre principalmente de Ca²⁺/Mg²⁺; a alcalinidade reflete a basicidade titulável (HCO₃⁻/CO₃²⁻/OH⁻); podem correlacionar-se em águas carbonatadas, mas não são a mesma coisa.
Dureza total elevada implica alcalinidade nula.
Quando uma é alta, a outra torna-se “negativa”, por compensação iônica.
Em análises isotópicas, os resultados são expressos em partes por mil (‰) em relação aos padrões internacionais. Considerando princípios de metrologia, qual alternativa descreve corretamente a escolha da balança para pesagem de amostras de ~1 mg com desvio menor que 1%?
Note e adote:
Considere que a balança está com a escala em gramas.
Balança com, no mínimo, 6 casas decimais.
Balança com, no mínimo, 5 casas decimais.
Balança com, no mínimo, 4 casas decimais.
Balança com, no mínimo, 3 casas decimais.
Balança com, no mínimo, 2 casas decimais.