Questões de Concurso sobre Toxicocinética

Possibilita a correlação entre mecanismos de ação, vias potenciais de exposição, manifestações toxicológicas esperadas e avaliação de risco associada à substância analisada.

Confere respaldo técnico suficiente para a conclusão pericial, ainda que os achados laboratoriais sejam limitados ou inconclusivos.

Define, de forma prioritária, as técnicas analíticas a serem empregadas, independentemente da matriz biológica envolvida.

Permite inferir a gravidade da exposição a partir da identificação qualitativa da substância, mesmo na ausência de dados quantitativos.

Minimiza a interferência da matriz biológica na interpretação dos resultados analíticos, ao enquadrar a substância em uma classe toxicológica.

Oral.

Dérmica.

Inalatória.

Subcutânea.

Intramuscular.

A carga microbiana é reduzida a níveis seguros para consumo, devido ao aquecimento por curto período, seguido de resfriamento rápido, causando choque térmico e inativação de parte dos microrganismos.

A elevada temperatura utilizada é responsável pela remoção ou destruição de todas as formas de vida microbiana e príons, uma vez que isso ocasiona desestruturação da membrana.

O aumento gradual de temperatura durante o processo é responsável pela destruição de patógenos somente na forma vegetativa nos tecidos vivos.

Essa técnica é responsável pela remoção mecânica da maioria dos microrganismos em uma área determinada do alimento, uma vez que o aquecimento aumenta a motilidade microbiana.

A combinação de calor e pressão provoca a desnaturação e a coagulação de proteínas estruturais e enzimas essenciais do leite e dos microrganismos, levando à sua morte.

À curta janela temporal para detecção de metabólitos, especialmente em exposições agudas.

À impossibilidade de evidenciar a ocorrência de exposição prévia a substâncias químicas.

À dificuldade de estabelecer, de forma confiável, a dose administrada e o momento exato da exposição a partir dos níveis urinários detectados.

À ocorrência frequente de concentrações analíticas abaixo dos limites de detecção para grande parte dos xenobióticos.

À elevada complexidade toxicológica e contaminação da matriz, que inviabiliza sua aplicação em análises periciais.

685 g mol^–1

703 g mol^–1

719 g mol^–1

723 g mol^–1

733 g mol^–1

São compostos hidrossolúveis, com excreção rápida e sem potencial para bioacumulação.

A principal toxicidade é hepática, não apresentando efeitos neurológicos.

Os organoclorados se acumulam no tecido adiposo, tendem a permanecer no ambiente e sofrem bioamplificação através da cadeia alimentar.

O DTT é biodegradável, apresentando meia-vida curta no solo e na água e por isso apresenta poucos riscos toxicológicos ambientais.

A exposição crônica ao DTT causa apenas sintomas cutâneos, sem maiores efeitos sistêmicos.

I e II apenas.

I, II e III.

II apenas.

I e III apenas.

Certo

Errado

A coleta da amostra para dosagem de Digoxina (Glicosídeo Cardíaco) deve ocorrer imediatamente após a administração endovenosa, para capturar a fase de distribuição alfa e evitar a interferência do metabolismo hepático.

A dosagem de Ciclosporina (Imunossupressor) em sangue total é tecnicamente desaconselhada, devendo o Bioquímico priorizar o uso de plasma livre de hemácias para evitar a ligação inespecífica ao Colesterol de Baixa Densidade (LDL).

O Estado de Equilíbrio (Steady State) é geralmente alcançado após cinco meias-vidas da droga sob administração constante, sendo este o momento ideal para a dosagem dos níveis séricos de vale (Trough levels).

A Fenitoína (Anticonvulsivante) apresenta cinética de primeira ordem em todas as faixas terapêuticas, garantindo que o aumento da dose resulte sempre em um aumento linear e previsível na concentração plasmática.

fenantreno e o pireno são isômeros, pois apresentam a mesma fórmula molecular

pireno pertence à função orgânica dos alcenos, pois apresenta ligações duplas conjugadas

HPAs são formados predominantemente pela oxidação completa de compostos orgânicos oxigenados

benzo[a]pireno apresenta maior pressão de vapor que o fenantreno, devido à sua maior massa molecular

HPAs de maior massa molecular apresentam menor volatilidade e maior tendência à adsorção em material particulado

Indica substância corrosiva, capaz de causar queimaduras na pele e danos oculares graves.

Indica substância com risco de efeitos crônicos à saúde, como carcinogenicidade, mutagenicidade, toxicidade reprodutiva ou sensibilização respiratória.

Indica substância explosiva, sensível a choque mecânico ou aumento de temperatura.

Indica substância irritante de baixa toxicidade, com efeitos reversíveis após exposição breve.

Bloqueio de canais de cálcio.

Antagonismo de receptores opioide.

Ativação de receptores GABAérgicos.

Aumento da liberação e inibição da recaptação de catecolaminas.

Inibição da monoamina oxidase exclusivamente.

O seguimento laboratorial do recém-nascido (RN) em investigação de sífilis congênita não poderá ser interrompido até que o resultado do exame VDRLesteja não reagente.

Os testes de seguimento do recém-nascido (RN), cuja mãe apresentou resultado de VDRLreagente durante a gestação, deverão ser realizados apenas com 18 meses de idade, uma vez que os anticorpos maternos podem interferir no resultado da criança.

No teste não treponêmico VDRL(Venereal Disease Research Laboratory), um título do recém-nascido (RN) maior que o materno em pelo menos duas diluições (p. ex. materno 1:4, RN maior ou igual a 1:16) é indicativo de infeção congênita.

Os recém-nascidos (RN) de mãe com diagnóstico de sífilis durante a gestação e que realizaram tratamento para sífilis neste período não necessitam realizar teste não treponêmico com sangue periférico simultaneamente ao teste não treponêmico da mãe.

Bebês até 18 meses de idade necessitam realizar teste treponêmico para confirmar infecção pelo T. pallidum, de acordo com o Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis do Ministério da saúde.

O TTPa é o exame mais sensível para detectar alterações na via extrínseca da coagulação, como na deficiência do fator VII, geralmente presente em pacientes com deficiência de vitamina K.

O INR encontra-se prolongado em pacientes que fazem uso de varfarina, pois esse fármaco inibe a síntese hepática dos fatores dependentes da vitamina K (II, VII, IX e X), interferindo na via extrínseca da coagulação.

O INR é o exame utilizado para monitorar pacientes com hemofilia.

Em pacientes com hepatite aguda, o TTPa encontra-se geralmente reduzido devido ao aumento da produção hepática de fatores da coagulação, especialmente o fator VIII.

Em pacientes com deficiência isolada de vitamina K, o TTPa é mais sensível do que o TP para detectar o distúrbio, já que o fator II é um dos primeiros a ser afetado.

a elevação da AST isoladamente é suficiente para confirmar necrose hepática aguda, sem necessidade de investigação adicional.

os achados são compatíveis com uma colestase intra-hepática de provável etiologia alcoólica, evidenciada pelo aumento da bilirrubina direta, Gama-GTe fosfatase alcalina, além do padrão AST> ALT.

o tempo de protrombina (TP) prolongado é indicativo de deficiência de vitamina K e não tem relação com a função hepática.

a fosfatase alcalina aumentada sempre indica obstrução biliar extra-hepática, excluindo causas intra-hepáticas.

o aumento da bilirrubina indireta nesse paciente indica hemólise como causa principal da icterícia.

não está infectado, uma vez que se encontra imunizado por vacina para hepatite B.

apresenta replicação viral e está na fase aguda da infecção pelo vírus da hepatite B.

encontra-se imunizado pelo vírus da hepatite B, isto é, curado.

apresenta-se com hepatite B crônica, como portador inativo.

está na fase crônica da infecção da hepatite B, com replicação viral.

I e II.

I e IV.

III, IV e V.

II, III e IV.

II, III e V.

Hipoclorito de sódio (água sanitária) com água destilada.

Ácidos fortes (como ácido clorídrico) com hipoclorito de sódio.

Solução salina fisiológica com detergente neutro.

Álcool etílico a 70% com solução de iodo.

Hidróxido de sódio (soda cáustica) com solução salina.

Para o diagnóstico é indicado realizar o exame sorológico IgM e IgG entre o 3ª e 5º dia de sintomas.

Por se tratar de uma doença viral o melhor método para diagnóstico é o RT-PCR, que dever ser realizado na fase aguda da doença, a partir do 7º dia de sintomas.

A febre Oropouche integra o grupo das arboviroses como Dengue, chikungunya e zika transmitidas pelo mosquito Aedes aegypti.

A transmissão do Oropouche é feita principalmente pelo inseto Culicoides paraensis (mais popularmente conhecido como maruim).

Os sintomas mais comuns se assemelham aos de outras síndromes gripais, como coriza, tosse, dor de garganta e febre alta de início súbito.

Apresentar um vídeo sobre a indústria farmacêutica como recurso para discutir, de forma integrada, os conhecimentos das áreas de química, saúde e ambiental sobre a produção, o uso e o descarte dos medicamentos.

A partir da bula de um medicamento, discutir aspectos sobre nomenclatura dos compostos orgânicos, classificação de cadeias carbônicas e estrutura molecular

A partir da bula de um medicamento, discutir o mecanismo de ação no corpo humano para abordar conhecimentos biológicos.

Apresentar um vídeo sobre a indústria farmacêutica como recurso para discutir, de forma independente, os conhecimentos das áreas de química, saúde e ambiental sobre a produção, o uso e o descarte dos medicamentos.