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Questões de Concurso sobre Farmacologia
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A solução de hidroxietilamido 6% 130/0,4 pode ser uma grande aliada em alguns cenários clínicos e ou cirúrgicos que haja a necessidade de expansão volêmica do animal. A sua efetividade em relação a fluidos cristaloides isotônicos em promover a expansão volêmica chega a ser aproximadamente 3 a 4 vezes maior. Apesar dos benefícios promovidos por estes fármacos, há muitos questionamentos em relação ao seu uso. A respeito deste fármaco, é CORRETO afirmar:
A
Há grande efetividade na expansão volêmica com doses de 20ml/kg em infusão lenta. Eleva a pressão oncótica no plasma, por isto deve ser utilizado no paciente canino com choque séptico. Promoverá menor risco de edema intersticial, menor chance de complicações renais, devido ao fato de os cães possuírem maior capacidade de degradação e excreção das moléculas do fármaco do que no ser humano, pela maior atividade da enzima α-amilase presente no plasma canino.
B
Há grande efetividade na expansão volêmica com doses até 20ml/kg em infusão lenta. Eleva a pressão oncótica no plasma e pode ser utilizado no paciente canino com choque hemorrágico em estratégias de reanimação hipovolêmica. O paradoxo é que pode causar diluição de plaquetas, redução da firmeza do coágulo e redução dos fatores de coagulação, porém, soluções de cristaloides isotônicas também podem promover esta coagulopatia por diluição.
C
Há grande efetividade na expansão volêmica com doses até 20ml/kg em infusão lenta. Eleva a pressão oncótica no plasma e pode ser utilizado no paciente felino com grande perda sanguínea em estratégias de reanimação hipovolêmica. Menor chance de injúria renal aguda por o felino apresentar uma maior concentração de α-amilase plasmáticas promovendo maior degradação das moléculas do fármaco.
D
Há grande efetividade na expansão volêmica com doses de 90ml/kg/hora dose de choque ou 10ml/kg em 10 minutos no cão. Pode ser utilizado no paciente canino com choque hemorrágico em estratégias de reanimação hipovolêmica. Devido ao fato de os cães possuírem maior capacidade de degradação e excreção das moléculas do fármaco do que no ser humano, pela maior atividade da enzima α -amilase presente no plasma canino, nesta espécie há menores efeitos colaterais do que os reportados no ser humano.
E
Há grande efetividade na expansão volêmica com doses de 20ml/kg em infusão lenta. Volumes entre 5 a 10ml/kg não são efetivas na reanimação volêmica. As complicações oriundas do uso podem ser uma injúria renal aguda devido ao excesso de íons cloreto que causa uma acidose metabólica hiperclorêmica.
O fenobarbital é um dos fármacos mais utilizados para o controle de crises epilépticas em cães. Entretanto, possui como efeito colateral
A
sedação após as primeiras semanas de tratamento
B
diminuição do volume urinário e disúria.
C
diminuição das concentrações séricas dos hormônios tireoidianos
D
neutrofilia e aumento do número de plaquetas.
E
aumento nas concentrações séricas de albumina.
Ano:
2019
Prova:
FUNDEP - Prefeitura - Médico Veterinário - 2019
As enfermidades parasitárias são um dos principais problemas na saúde humana e na saúde animal.
Com relação aos agentes parasitários e aos fármacos utilizados para seu controle, assinale a alternativa correta.
A
O mebendazol possui atividade contra cestódeos, possuindo efeito teratogênico e embriotóxico.
B
O febantel é efetivo contra nematódeos caninos, sendo frequentemente associado ao pamoato de pirantel e praziquantel para uso em cães.
C
As avermectinas agem exclusivamente em cestódeos, não sendo indicadas para uso em cães.
D
As milbemicinas possuem baixa ação sobre vermes intestinais, sendo somente indicada no tratamento preventivo da Dirofilaria immitis.
O parasitismo é, sem dúvida, o maior flagelo que acomete rebanhos mundiais, particularmente em países tropicais e subtropicais, onde as condições climáticas favorecem o seu desenvolvimento. Os ectoparasitos ocupam lugar de destaque entre as parasitoses dos animais domésticos. Em relação aos agentes empregados no controle dos ectoparasitas, pode-se afirmar que:
A
O diazinom é um carbamato que pode ser usado para cães e gatos sob a forma de xampu e coleira contra pulgas.
B
O cabaril e propoxur são organofosforados usados isoladamente ou em associações, indicados no combate de artrópodes, em geral, de todas as espécies domésticas.
C
Os piretróides possuem propriedades lipolíticas que facilitam a sua penetração nos artrópodes através de sua cutícula rica em lipídios.
D
O amitraz é uma espinosina que possui amplo espectro, com excelente ação sobre artrópodes, de maneira geral.
E
As avermectinas utilizadas como ectoparasiticidas são somente: a ivermectina e abamectina.
Para o preparo de uma solução de NaCl 0,9% de 1L para infusão contínua com lidocaína a 2% sem vasoconstritor que será infundida na dose de 50 microgramas/kg/minuto, com uma taxa de infusão da solução preparada de 1ml/kg/hora, serão necessários o volume de lidocaína de:
A
25 mL de lidocaína
B
50 mL de lidocaína
C
75 mL de lidocaína
D
100 mL de lidocaína
E
150 mL de lidocaína
A biodisponibilidade de um fármaco está relacionada à (ao):
A
matéria prima utilizada no revestimento de cápsulas, sendo as sintéticas menos disponíveis.
B
relação direta com meio ácido ou básico em contato com fármaco.
C
fração ou porcentagem ativa do que foi administrado que vai efetivamente chegar na circulação.
D
tempo de duração do fármaco.
E
quantidade de fármaco absorvido no sistema porta hepático.
De acordo com SPINOSA, a biodisponibilidade mede a quantidade de um medicamento, contido em determinada forma farmacêutica que, ao ser administrado a um organismo vivo, atinge a circulação sanguínea de forma inalterada. Um conceito mais abrangente considera, ainda, a biodisponibilidade como a quantidade de um medicamento que atinge não só a circulação sanguínea como também o local de ação, isto é, a biofase. Dessa forma, os dados de biodisponibilidade são utilizados para determinar:
I. A quantidade de um medicamento eliminado a partir de uma determinada forma farmacêutica.
II. A velocidade de absorção do medicamento.
III. A permanência do medicamento nos líquidos do organismo e sua correlação com as respostas farmacológicas e/ou tóxicas.
Está(ão) CORRETO(S):
A
Somente o item I.
B
Somente o item II.
C
Somente os itens I e III.
D
Somente os itens II e III.
As seguintes associações medicamentosas ou veículos para diluições no âmbito da terapia intensiva veterinária devem ser evitadas por serem incompatíveis, sinergismo negativo ou antagonistas, e causarem efeitos indesejáveis, EXCETO:
A
O medicamento cefalotina associado com soluções contendo cloreto de cálcio ou gluconato de cálcio.
B
O medicamento dobutamina diluído em soluções contendo bicarbonato de sódio.
C
O medicamento amicacina associado a anti-inflamatórios não esteroidais.
D
O medicamento ampicilina diluído em água para injeção.
E
O medicamento enalapril ou captopril associado à espironolactona.
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são um grupo heterógeno de compostos que inibem a cascata inflamatória. Com relação ao mecanismo de ação dos AINEs e sua classificação, analise as afirmativas que seguem e identifique as corretas:
I- Inibem a enzima ciclo-oxigenase (COX) e assim bloqueiam a síntese de prostaglandina.
II- Inibem a anidrase carbônica por meio de ação não competitiva e assim estimulam a síntese de hormônios antidiuréticos.
III- São classificados de acordo com o tipo de ligação com o complexo enzimático COX.
IV- Ligam-se aos receptores gabaminérgicos e acionam a síntese de lipo-oxigenase hepatodependente.
Assinale a resposta correta:
A
Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
B
Apenas as afirmativas III e IV estão corretas.
C
Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.
D
Apenas as afirmativas II e IV estão corretas.
E
Todas as afirmativas estão corretas.
A eutanásia deve ser realizada por métodos químicos ou físicos aprovados capazes de realizar a indução à morte do animal de forma rápida e indolor. A classe farmacológica a ser utilizada para a eutanásia por método químico é a dos:
A
anestésicos.
B
antibióticos.
C
anticoagulantes.
D
analgésicos.
E
antiespasmódicos.
Uma gata com quatro kg de peso vivo (p.v.) precisa ser medicada com 5 mg/Kg p.v. de um produto injetável que está formulado na concentração de 10%. Quantos mililitros do fármaco deverão ser injetados no animal?
A
0,002.
B
0,02.
C
0,2.
D
2.
E
20.
Na classificação dos antimicrobianos por sua estrutura química, é um derivado de açúcares:
A
Penicilina
B
Bacitracina
C
Vancomicina
D
Fosfomicina
E
Lincosamidas
Qual seria, com base nos valores apresentados na tabela, o fármaco mais potente e o que apresenta a recuperação anestésica mais rápida, respectivamente?
Parâmetro | Desfluorano | Halotano | Isofluorano | Sevofluorano |
CP sangue/gásI | 0,42 | 2,54 | 1,46 | 0,68 |
CAMII | 7,2 | 0,86 | 1,5 | 2,1 |
Ponto de ebulição (ºC) | 23,5 | 50 | 49 | 59 |
Pressão de vapor (mmHg) | 700 | 243 | 240 | 160 |
ICP: Coeficiente de partição.
IICAM: Concentração alveolar mínima.
A
Halotano e sevofluorano.
B
Desfluorano e sevofluorano.
C
Desfluorano e halotano.
D
Isofluorano e desfluorano.
E
Halotano e desfluorano.
Assinale a alternativa correta sobre os anti-inflamatórios:
A
Coxibes são inibidores seletivos de COX-2 e sua associação com outros anti-inflamatórios não causa aumento de efeitos adversos.
B
Em casos de cólica equina o flunixina meglumina é o fármaco mais utilizado, bem como para a espécie canina há o uso de diclofenaco e para a felina o paracetamol.
C
Cortisona e prednisona possuem indicação para uso intra-articular nas espécies de grande porte com o intuito de reduzir a dor e a inflamação local.
D
O uso prolongado de glicocorticoide pode ser responsável por diversos efeitos indesejáveis, dentre eles podemos citar o aumento de reabsorção óssea devido ao estimulo da ação nos osteoblastos.
E
O meloxicam pode ser utilizado em diferentes espécies de animais de produção, tais como: bovinos, caprinos, ovinos, equinos e suínos.
A opção terapêutica mais recomendada para o tratamento da hipotensão (pressão arterial média < 70 mm Hg) em equinos sob anestesia geral inalatória é:
A
Administração de anticolinérgicos (atropina).
B
Infusão contínua de um inotrópico (dobutamina).
C
Infusão contínua de um vasopressor (norepinefrina).
D
Aumento da velocidade de infusão de fluidos (de 4 ml/kg/hora para 30 ml/kg/hora).
E
Superficialização do plano anestésico.
A principal consequência negativa observada quando atropina é empregada previamente a uma dose elevada de xilazina (1 mg/kg) administrada pela via intrasmuscular em pequenos animais é:
A
Antagonismo da bradicardia, normalização do débito cardíaco e melhora da pós-carga (redução da resistência vascular periférica e redução do trabalho cardíaco).
B
Antagonismo da bradicardia e aumento do trabalho cardíaco devido ao agravamento da hipertensão arterial causada pela xilazina.
C
Agravamento da hipertensão causada pela xilazina devido ao fato de a atropina aumentar a resistência vascular periférica.
D
Reversão da hipomotilidade intestinal causada pela xilazina.
E
Agravamento da hipomotilidade intestinal causada pela xilazina.
As infecções do trato urinário inferior são processos comuns na rotina da clínica de pequenos animais, entretanto, esses processos podem ter complicações se o tratamento com antimicrobiano não for realizado corretamente. Quanto ao tratamento com antimicrobianos nesses processos, é correto afirmar:
A
O antimicrobiano deve ter alta taxa de excreção renal, de modo a atingir concentrações elevadas na bexiga.
B
As quinolonas devem ser evitadas em animais idosos, por levarem à necrose tubular aguda.
C
No caso de urina com pH alcalino recomenda‐se o uso de acidificantes urinários para potencializar a ação do antimicrobiano.
D
As cefalosporinas de terceira geração são a primeira linha de tratamento para infecções por Proteus spp.
E
No tratamento das infecções complicadas ou recorrentes, o uso do antimicrobiano deve perdurar por duas semanas.
Os antibióticos são substâncias químicas produzidas por microrganismos, com a capacidade de destruir ou impedir o crescimento de microrganismos patogênicos. Estes fármacos podem ser considerados como bacteriostáticos e bactericidas. Com relação ao tema, assinale a opção CORRETA.
A
A enrofloxacina é pertencente à classe das cefalosporinas e seu uso em gatos não é recomendado por causar degeneração retiniana.
B
O metronidazol é um antibiótico pertencente à classe das fluorquinolonas, amplamente utilizado em medicina veterinária. Seu uso em gatos não causa degeneração retiniana.
C
Sobre o metronidazol, considera-se que possui atividade contra bactérias gram positivas e negativas; atividade contra protozoários, bem como possui atividade anti-inflamatória intestinal, entretanto com pouca capacidade de ação contra bactérias anaeróbicas.
D
O metronidazol é um antibiótico amplamente utilizado em medicina veterinária, sendo indicado principalmente em enfermidades que acometem o sistema nervoso e urinário.
E
Enrofloxacina e cloranfenicol são fármacos com boa solubilidade lipídica tornando seu uso indicado em casos de prostatite bacteriana.
Terapeuticamente os gatos possuem características próprias que devemos respeitar ao tratarmos essa espécie e considerar fatores, como idade, tipo de fármaco, forma farmacêutica e via de administração. Agentes antinflamatórios são comumente utilizados na espécie felina, entre eles a budesonida, sendo CORRETO afirmar quanto a esse fármaco:
A
É um anti-inflamatório não esteroidal utilizado principalmente no tratamento da asma em felinos.
B
Trata-se de um inibidor das prostaglandinas com sérios efeitos colaterais em gatos.
C
É uma opção no tratamento da doença intestinal inflamatória em substituição à prednisolona.
D
Caracteriza-se por uma maior interferência no eixo hipófise-adrenal.
E
Possui uma alta incidência de manifestações sistêmicas em comparação a outros medicamentos semelhantes.
Assinale a alternativa que apresenta um anti-inflamatório não esteroidal (AINEs) utilizado para o controle da dor.
A
Codeína.
B
Tramadol.
C
Meperidina.
D
Meloxicam.
E
Butorfanol.
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