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Existem diversas classes de fármacos antibacterianos, e conhecê-las é necessário para utilizar o fármaco mais adequado a cada caso. Sobre os fármacos antibacterianos, é correto afirmar que:
Os antibióticos beta-lactâmicos interferem na síntese de peptidoglicano da parede celular bacteriana;
A penicilina atua inibindo a síntese proteica bacteriana;
As tetraciclinas competem com o PABA (ácido para-aminobenzóico), um precursor essencial na síntese de DNA e RNA nas bactérias;
As tetraciclinas são consideradas bactericidas, não bacteriostáticas;
A ciprofloxacina é um antibiótico do grupo dos betalactâmicos.
A legislação brasileira classifica os medicamentos de uso veterinário como medicamento de referência e medicamento similar, é classificado como medicamento de referência:
O medicamento que tem o fármaco, a concentração, a forma farmacêutica, a via de administração, a posologia e a indicação terapêutica iguais aos do medicamento de marca, mas não tem sua bioequivalência com o medicamento de referência comprovada.
O produto inovador, não registrado no órgão federal competente e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente por ocasião do registro e a sua bioequivalência ainda serão testadas.
O medicamento que tem o fármaco, a concentração, a forma farmacêutica, a via de administração, a posologia e a indicação terapêutica iguais aos do medicamento de marca, e tem sua bioequivalência parecida com o medicamento de referência comprovada.
O produto inovador, registrado no órgão federal competente e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente por ocasião do registro.
O produto inovador, registrado no órgão federal competente e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente por ocasião do registro e sua bioequivalência ainda serão testadas.
A Farmacodinâmica é o campo da farmacologia e medicina e medicina veterinária, que estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos nos organismos vivos, seus mecanismos de ação e a relação entre concentração do fármaco e efeitos desejados e indesejados. Quando tratamos de medicamentos dizemos que a meia-vida de um medicamento é:
É o tempo gasto para que a concentração plasmática de um fármaco no organismo se reduza à metade.
A velocidade duplica à medida que a concentração de um reagente dobra e o tempo gasto diminui para a absorção plasmática.
É o tempo gasto para a medicação faça o seu total efeito.
É o tempo gasto para que a concentração plasmática de um fármaco no organismo leva para ser absorvido por completo.
Quanto aos mecanismos de ação dos antimicrobianos e ao desenvolvimento de resistência bacteriana, assinale a alternativa correta.
Os β-lactâmicos, como as penicilinas e as cefalosporinas, têm atividade bactericida e atuam inibindo a sintese de DNA bacteriano, implicando diretamente na multiplicação bacteriana.
A resistência antibacteriana é resultado, geralmente, da aquisição de mutações no DNA cromossômico bacteriano, decorrente do uso inapropriado de antibióticos. C) As sulfonamidas e o trimetropim atuam em diferentes etapas da síntese de folato, cofator necessário à sintese de proteinas. O uso combinado dessas substâncias é necessário para que haja efeito bacteriostático significativo.
As sulfonamidas e o trimetropim atuam em diferentes etapas da síntese de folato, cofator necessário à sintese de proteinas. O uso combinado dessas substâncias é necessário para que haja efeito bacteriostático significativo.
A identificação de bactérias na amostra, por meio da técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (Polymerase Chain ReactionPCR), é a alternativa mais eficiente para combater a resistência bacterina.
A resistência intrínseca que alguns tipos de bactérias possuem, geralmente da mesma família, gênero ou espécie, é decorrente de particularidades estruturais ou funcionais desses microrganismos a determinadas classes de antibióticos.
No que se refere à farmacologia dos antiinflamatórios não esteroidais (AINEs), analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – A dipirona e o paracetamol são AINEs com potente ação antipirética, anti-inflamatória e analgésica.
II – Sua ação antitrombótica está relacionada com a inibição das tromboxanas.
III – A maioria dos AINEs são ácidos fracos, com pKa baixo (<4,5), e possuem ampla ligação às proteínas plasmáticas (>90%).
Apenas o item I é verdadeiro.
Apenas o item II é verdadeiro.
Apenas o item III é verdadeiro.
Apenas os itens II e III são verdadeiros.
Nenhum dos itens é verdadeiro.
Assinale a alternativa que indica dois glicocorticoides de ação prolongada com potência 30.
Meloxixam e tramadol.
Fentanila e meperidina.
Buprenorfina e metadona.
Betametasona e dexametasona.
Lidocaína e bupivacaína.
Os anti-inflamatórios são fármacos comumente utilizados na terapêutica de animais de companhia e de produção.
Com relação aos anti-inflamatórios esteroides e não esteroides, assinale a alternativa incorreta.
A hidrocortisona é classificada como um corticosteroide de ação curta, já a dexametasona é classificada como de ação longa.
Os colírios de corticosteroides são contraindicados para o uso em animais com úlcera de córnea.
São exemplos de anti-inflamatórios não esteroides: o meloxicam, o carprofeno e o cetoprofeno.
O meloxicam é um potente inibidor de prostaglandinas e tromboxanos, entretanto, é contraindicado para o tratamento de gatos, devido ao seu alto grau de toxicidade nessa espécie.
Em relação ao uso de antimicrobianos em medicina aviária, assinalar a alternativa CORRETA:
As sulfonamidas têm atividade bactericida e nenhuma absorção intestinal, com espectro de atividade, principalmente, para Gram negativos.
Os macrolídeos, representados pela amoxicilina, têm atividade bacteriostática, boa absorção intestinal e espectro de atividade para Gram positivos e Gram negativos.
As sulfonamidas potencializadas, representadas pela trimetoprima e sulfonamidas, têm atividade bactericida, com boa absorção intestinal e espectro de atividade para Gram positivos e Gram negativos.
Os macrolídeos, representados pela doxiciclina, têm atividade bactericida e bacteriostática, com absorção intestinal intermediária e espectro de atividade para Gram negativos.
A eritromicina, um aminoglicosídeo, bactericida, de boa absorção intestinal, tem espectro de ação para Gram positivos.
As diferenças estruturais e bioquímicas entre células eucarióticas e procarióticas dão maior oportunidade pela toxicidade seletiva das drogas antibacterianas comparadas a drogas antifúngicas, porque os fungos são eucarióticos. Desenvolver drogas antivirais seletivamente tóxicas é difícil, porque a replicação viral depende muito das vias metabólicas das células do hospedeiro. Nesse sentido, analise as assertivas abaixo, em relação ao modo de ação das drogas antibacterianas:
I. Antibióticos betalactâmicos interferem na síntese da parede celular.
II. O ácido clavulânico é um exemplo de inibidor da enzima betalactamase.
III. As sulfonamidas inibem a síntese do ácido fólico.
IV. As tetraciclinas interferem na síntese proteica.
Quais estão corretas?
Apenas IV.
Apenas I e II.
Apenas I e III.
Apenas II e III.
I, II, III e IV.
Os antimicrobianos são fármacos muito utilizados na terapêutica dos animais. Eles são classificados com relação a sua estrutura química, seu mecanismo de ação, seu espectro de ação e ação bactericida e bacteriostática. Assim, o conhecimento básico dessas classificações é fundamental para o correto uso terapêutico.
Com relação a essa classificação e ao uso de antimicrobianos nos animais, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.
( ) As penicilinas, cefalosporinas e lincosaminas possuem espectro de ação contra bactérias Gram-positivas.
( ) As sulfonamidas são classificadas como bacteriostáticas, já as cefalosporinas são classificadas como bactericidas.
( ) As tetraciclinas são fármacos bactericidas, podendo ser utilizados para o tratamento de anaplasmose em bovinos.
( ) As quinolonas, como a enrofloxacina, atuam contra bactérias Gram-negativas, podendo assim serem indicadas para tratamento de infecção urinária causada por Echerichia coli.
Assinale a sequência correta.
V F V F
F V F V
V V F V
F F V F
Os agentes antimicrobianos podem ser classificados como bacteriostáticos, bactericidas e bacteriolíticos (lise celular), de acordo com os efeitos observados em uma cultura bacteriana utilizando ensaios de crescimento viável ou turbidimétricos. Sobre os antimicrobianos bacteriostáticos e sua ação é CORRETO afirmar que:
Ligam-se fortemente a seus alvos celulares e, por definição, matam a célula, se o agente é removido, as células podem retomar seu crescimento de forma exponencial.
Matam as células devido à lise e liberação do conteúdo citoplasmático. A lise resulta em uma diminuição tanto no número de células viáveis quanto no número de células totais.
São geralmente inibidores de algum importante processo bioquímico, como a síntese proteica, e a ligação é relativamente fraca; se o agente é removido, as células podem retomar seu crescimento.
Ligam-se fortemente a seus alvos celulares e, por definição, matam a célula.
São geralmente não inibidores da síntese proteica, e sua ligação é relativamente forte; se o agente é removido, as células podem retomar seu crescimento de forma exponencial.
Qual é o fármaco que deprime o sistema nervoso central pelo bloqueio das vias dopaminérgicas D2, das catecolaminas e da histamina?
Acepromazina.
Xilazina.
Buprenorfina.
Isofluorano.
Midazolam.
Assinale a opção de fármaco que, de acordo com a dose utilizada, promove efeitos anestésico, analgésico e anti-inflamatório (por redução da quimiotaxia de neutrófilos e supressão da produção de citocinas).
Tramadol.
Fentanil.
Meloxican.
Etomidato.
Cetamina.
Assinale a alternativa que apresenta um medicamento considerado de reposição:
antibiótico.
soluções hidroeletrolíticas.
cardiotônico.
biotômico G
diurético.
Em conformidade com QUINN et al., assinalar a alternativa que apresenta a droga antimicrobiana que tem como modo de ação a inibição da síntese proteica com efeito bacteriostático:
Polipeptídeo.
Vancomicina.
Nitrofurano.
Nitroimidazole.
Que nome se dá aos medicamentos preparados a partir das informações obtidas em uma farmacopeia, tendo como base drogas puras?
coleréticos.
magistrais.
oficinais.
fitoterápicos.
inibidores de coagulação de Zimmer.
No tratamento de oesteoartrite, doenças degenerativas osteoarticulares e displasia coxo-femoral dos cães, recomenda- se o emprego do anti-inflamatório não esteroidal (AINE), que atua diminuindo a produção de prostaglandinas via inibição da enzima COX, preferencialmente a COX-2.
Assinale a alternativa que apresenta o medicamento que atende a tais características.
Cetoprofeno.
Carprofeno.
Dipirona.
Prednisolona.
Paracetamol.
As babesioses e a anaplasmose são tratadas dentro do mesmo complexo de doenças por terem em comum diversas características. Pode-se considerar que a Tristeza Parasitária Bovina (TPB) é a doença transmitida por carrapatos de maior importância econômica para a pecuária. Todos os agentes etiológicos são parasitas intracelulares obrigatórios e infectam hemácias. Assim, os sintomas das infecções pelos três agentes são similares devido à destruição dessas células. Além disso, todos os agentes são transmitidos principalmente por carrapatos da espécie Rhipicephalus (Boophilus) microplus e a infecção concomitante por mais de um agente é comum. Em relação ao tratamento contra essa doença, analise as assertivas a seguir:
I. O dipropionato de Imidocarb mostra eficácia terapêutica contra as babesioses e contra a anaplasmose.
II. Os antibióticos da classe das tetraciclinas são utilizados para combater a anaplasmose.
III. O diaceturato de diminazeno é empregado para o controle das babesioses.
IV. As tetraciclinas são eficazmente empregadas para o controle das babesioses e da anaplasmose.
Quais estão INCORRETAS?
Apenas I.
Apenas III.
Apenas IV.
Apenas I e II.
I, II, III e IV.
Levando em consideração os mecanismos de ação dos antibióticos, assinale a alternativa que corresponde ao grupo que inibe a síntese da parede celular:
Beta-lactâmicos.
Beta-adjuntos C.
Macrolídeos.
Quinolonas.
Epassinas.
Substância que aumenta a retenção do nitrogênio protéico e do não protéico provenientes dos alimentos com subseqüente transformação em proteína, particularmente nos músculos esqueléticos, causando aumento da massa muscular e do peso. O texto faz referência á:
Entorpecente
Anabolizante
Precursores
Psicotrópico