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Quanto ao uso e procedimentos envolvendo agentes analgésicos é correto afirmar:
O emprego de analgésicos pode ter finalidade preventiva ou protetiva.
Os ansiolíticos são analgésicos que reduzem a ansiedade, porém elevam as respostas à dor.
A dor pós-operatória é controlada mais prontamente quando se realiza a sedação no pré-operatório.
Os agentes analgésicos mais indicados para procedimentos cirúrgicos são os opioides e os antiinflamatórios esteroides.
A maioria dos agentes anestésicos e analgésicos são fármacos de exclusivo uso veterinário. Portanto, devem ser devidamente armazenados em local adequado e seguro, não disponíveis para o uso humano.
Em 1928, Alexander Fleming relatou atividade antibiótica pela primeira vez. Seu experimento mostrou o efeito lítico de uma colônia do fungo Penicillium notatum ao redor de colônias de estafilococos em uma placa de cultivo. Posteriormente, pesquisas conduzidas por Ehrlich levaram à produção das sulfonamidas, consideradas os primeiros medicamentos antibacterianos de amplo espectro de uso clínico bem-sucedido. De forma geral, o mecanismo de ação dos antimicrobianos é baseado nas diferenças estruturais e bioquímicas entre as células eucarióticas e procarióticas, possibilitando maior oportunidade para toxicidade seletiva. Sobre os antimicrobianos, analise as afirmativas:
I. Nitrofuranos são antiprotozoários que atuam na inibição da função da membrana celular, possuem efeito bacteriostático com amplo espectro de atividade e são de baixa toxicidade.
II. As fluoroquinolonas agem contra bactérias gram-negativas e Mycoplasma. A principal desvantagem de seu uso é o rápido desenvolvimento de resistência.
III. As tetraciclinas possuem amplo espectro de ação contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, inclusive contra riquetsias e clamídias. Atualmente, é amplamente utilizada em equinos em virtude de sua baixa toxicidade.
IV. A ação bactericida dos aminoglicosídios em bacilos aeróbios gram-negativos é influenciada pelo pH, sendo mais efetivos em ambiente alcalino. Entretanto, todos os aminoglicosidios podem provocar graus variáveis de oto e nefrotoxicidade.
Estão CORRETAS as afirmativas:
I e II.
II e III.
I e III.
II e IV.
Benzodiazepínicos são
medicamentos com ação ansiolítica e anticonvulsionante.
medicamentos que atuam em receptores adrenérgicos, tornando-os insensíveis à ação da adrenalina e de derivados.
o aumento dos basófilos circulantes no sangue.
fármacos que excitam os receptores adrenérgicos.
Considerando-se os anestésicos descritos por SPINOSA, GÓRNIAK e BERNARDI, assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE:
O ___________ possui duração de efeito superior àquela verificada com o ___________, obtendo-se anestesia de 60 a 120 minutos de duração após se administrar uma dose padrão e sendo, em geral, empregado como agente anestésico único.
pentobarbital - tiopental
tiopental - pentobarbital
etomidato - tiopental
etomidato - propofol
propofol - tiopental
Atualmente, o mercado oferece um considerável número de medicamentos altamente eficazes e seletivos no tratamento das helmintoses. No que tange os fatores relacionados com a eficácia de medicamentos anti-helmínticos, pode-se afirmar que:
nos anti-helmínticos pouco solúveis, como alguns benzimidazóis (fembendazole, oxifendazole a albendazole), o tamanho da partícula do princípio ativo é fundamental para sua dissolução no fluido gastrointestinal, ou seja, quanto menor a partícula, melhor a taxa de dissolução.
a administração dos benzimidazóis em uma única dose é mais eficaz do que em doses repetidas, pois sua eficácia independe do tempo de contato com o parasito para exercer sua ação.
a biotransformação sempre aumenta a potência de medicamentos como: closantel, ivermectina e os benzimidazóis, que são absorvidos no trato gastrointestinal.
a biotransformação e a excreção dos antihelmínticos não são influenciadas pela via de administração utilizada.
a farmacocinética e a eficácia de um produto estão estreitamente relacionadas com a formulação. Somente os veículos e o tamanho da partícula do princípio ativo estão associados à qualidade da formulação de um produto.
Em relação aos analgésicos podemos citar o tramadol. Assinale a alternativa incorreta em relação a este medicamento:
O efeito analgésico é obtido pelo metabólito o-desmetiltramadol (M1).
Possui ação nos receptores opioides mi, kappa e delta, sendo a ação no primeiro mais intensa.
Um diferencial em seu mecanismo de ação é observado, pois possui além da ação analgésica opioide, a ação analgésica não opioide pela inibição da recaptação da serotonina e noradrenalina.
Na espécie equina o efeito obtido nas vias de administração IV, IM e oral é muito fraco, o que pode ser explicado pela não formação do principal metabólito M1 ou pela rápida conjugação do tramadol.
Em suínos a produção do metabólito M1 é superior à cães, equinos e caprinos.
Assinale a opção correspondente ao fármaco classificado como agonista opioide μ, mas que exerce também efeito como antagonista de receptores N-metil D-aspartato (NMDA), tornando-o, possivelmente, um analgésico mais efetivo para alívio da dor crônica e refratária:
Metadona.
Petidina.
Codeína.
Remifentanila.
Dipirona.
Os antimicrobianos correspondem a uma classe de fármacos que é utilizada frequentemente em hospitais e clínicas veterinárias. O conhecimento dos princípios gerais que norteiam o uso de antimicrobianos é essencial para uma escolha terapêutica adequada.
Com relação aos antimicrobianos, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.
( ) A doxiciclina e a tetraciclina são antimicrobianos indicados para o tratamento da erliquiose em cães.
( ) O metronidazol atua contra bactérias Gram positivas e Gram negativas aeróbias; assim, é indicado para o tratamento de giardíase em cães.
( ) Os antimicrobianos da classe das quinolonas e cefalosporinas são fármacos utilizados para tratamento de infecção urinária em cães.
( ) As sulfas e as quinolonas são exemplos de antimicrobianos que atravessam a barreira hematoencefálica.
Assinale a sequência correta.
V V F F
F V V V
F F F F
V F V V
Os antimicrobianos surgiram com a descoberta da penicilina por Alexander Fleming, em 1928. Atualmente uma grande diversidade de antimicrobianos está disponível. Porém, com o uso indiscriminado dessas drogas, a resistência bacteriana vem se tornado muito comum, sendo necessário conhecer bem os medicamentos utilizados para escolher a melhor terapia e evitar que a resistência ocorra. Os antimicrobianos podem ser divididos em diversas classes. Considerando-se as classes dos antimicrobianos, associe a segunda coluna de acordo com a primeira:
Primeira coluna: Segunda coluna:
(1) Sulfas ( ) Enrofloxacino, Marbofloxacino.
(2) Quinolonas ( ) Gentamicina, Neomicina.
(3) Beta-lactâmicos ( ) Doxiciclina.
(4) Aminoglicosídeos ( ) Sulfametoxazol, sulfadiazina.
(5) Tetraciclinas ( ) Amoxicilina, Cefalexina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
4 – 2 – 5 – 1 – 3.
2 – 4 – 5 – 1 – 3.
3 – 4 – 5 – 2 – 1.
2 – 3 – 5 – 1 – 4.
5 – 2 – 3 – 1 – 4.
Assinale a alternativa que completa adequadamente as lacunas abaixo.
“Os antibióticos são fármacos capazes de combater as infecções causadas principalmente por bactérias. Desde a descoberta da penicilina, diversos antibióticos foram desenvolvidos, os quais estão agrupados segundo suas funções e/ou estrutura molecular. Dentre essas classes de antibióticos podemos citar: __________________ tendo como exemplo a gentamicina; _____________, no qual um dos mais comuns é a eritromicina; e ___________________, onde se enquadra o ciprofloxacino”.
macrolídeos - quinolonas - penicilinas
penicilinas -cefalosporinas - aminoglicosídeos
aminoglicosídeos - macrolideos - quinolonas
sulfonarnidas - penicilinas - lincosamidas
penicilinas - sulfonamidas - quinolonas
O uso indiscriminado de colírio de atropina por longos períodos em cães pode causar:
ceratoconjuntivite seca.
uveíte.
catarata.
retinopatia hipertensiva.
Em relação aos tipos de antimicrobianos e agentes antiparasitários, associe a segunda coluna de acordo com a primeira associando o princípio ativo e sua principal função e, a seguir, assinale a alternativa com a sequência correta.
1. Antifúngico.
2. Antiparasitário (protozoários).
3. Antiparasitário (ectoparasitas).
4. Antibiótico (bactérias).
( ) Imidazol.
( ) Anfotericina B.
( ) Etambutol.
( ) Benzofenilureia.
2 - 4 - 3 - 1.
4 - 1 - 2 - 3.
2 - 1 - 4 - 3.
3 - 2 - 1 - 4.
2 - 3 - 1 - 4.
A Esterilização por meios químicos é obtida através de diversas formas assinale a alternativa que representa formaldeído:
Tem função fungicida, viruscida e bactericida. Se agir por 18 horas tem ação esporicida.
É empregada na esterilização de produtos médico-hospitalares que não podem ser expostos ao calor ou a agentes esterilizantes líquidos: instrumentos de uso intravenoso e de uso cardiopulmonar em anestesiologia, aparelhos de monitorização invasiva, instrumentos telescópios (citoscópios, broncoscópios, etc.), materiais elétricos (eletrodos, fios elétricos), máquinas (marcapassos, etc.), motores e bombas, e muitos outros.
Tem ação esporicida em temperaturas baixas e mesmo em presença de matéria orgânica. Este método pode ser aplicado a artigos termo-sensíveis, porém que possam ser totalmente mergulhados no líquido.
Nenhuma das alternativas.
Considerando-se que toda substância química tem potencial tóxico aos sistemas biológicos, a depender das condições de exposição, enumere as afirmativas da segunda coluna de acordo com a primeira e, a seguir, assinale a alternativa com a sequência correta.

1 - 5 - 4 - 2.
1 - 5 - 4 - 2.
2 - 3 - 6 - 1.
4 - 2 - 1 - 6.
2 - 3 - 4 - 5.
O uso, em cadelas, de drogas que reduzem o tamanho de tumores, como cabergolina e bromocriptina, pode ser útil para facilitar procedimentos cirúrgicos em pacientes com tumores de tamanho médio a grande que estejam lactando ou com fluido sanguinolento na glândula.
A farmacologia pode ser definida como a ciência que estuda a ação de substâncias químicas em um organismo vivo, portanto, engloba desde a origem da substância química até o seu efeito no organismo, sendo correto afirmar que:
são exemplos de anti-inflamatórios não-esteroidais o Ácido acetilsalicílico, Cetoprofeno, Nimesulida e Piroxicam.
são exemplos de anticonvulsivantes a Clorpromazina, Acepromazina, Levomepromazina, Midazolam e Diazepam.
são exemplos de tranquilizantes e relaxantes musculares o Fenobarbital, Primidona, Diazepan, Carbamazepina e Clonazepam.
são exemplos de anestésicos inalatórios o Halotano e o Tiopental; de anestésicos intravenosos o Enfluorano, Isofluorano, Pentobarbital e Tiletamina e de anestésicos locais o Cloridrato de Lidocaína e Cloridrato de tetracaína.
a utilização, em concomitância, de mais de um medicamento pode causar modificação no efeito de ambos ou de um deles quando são associados. Um desses efeitos é conhecido como antagonismo, onde o efeito combinado de dois medicamentos é igual à soma dos efeitos isolados de cada um deles.
O cloprostenol associado à cabergoline (agonista da dopamina) que age como inibidor da prolactina apresenta-se também como um protocolo de tratamento clínico de piometra fechada. Cadelas devem ser administradas com 5 mcg/kg por via oral de cabergoline e 1mg/kg por via subcutânea de cloprostenol, uma vez ao dia, durante sete dias, juntamente com a antibioticoterapia, amoxacilina e ácido clavulônico, e suporte hidroeletrolítico.
Com o estudo da farmacogenética, descobriu-se que alguns fármacos são pessimamente metabolizados ou são metabolizados de forma mais lenta em diferentes espécies, levando a um quadro de diminuição da atividade desse fármaco ou demora na eliminação destes. São exemplos de fármacos pessimamente/lentamente metabolizados por cães e gatos, respectivamente:
tramadol e propofol.
metadona e acepran.
fentanil e propofol.
detomidina e cetamina.
Quando se deseja resultado terapêutico satisfatório durante o uso de antibióticos, é necessário que o mesmo alcance concentrações efetivas no local da infecção. É importante também que o microrganismo tenha boa sensibilidade à droga administrada. Então é possível afirmar que:
o índice de efetividade de um antibiótico em suínos é maior quando administrado por via oral por induzir menor resistência bacteriana que aquele aplicado por via intramuscular.
as tetraciclinas, apesar de eficientes contra bactérias gram positivas, são ototoxicas e nefrotoxicas. Todavia podem ter sua toxicidade reduzida se forem administradas junto com o cálcio.
cloranfenicol é um antibiótico sem qualquer efeito toxico. Porém, devido a sua capacidade de deposição na musculatura esquelética, não é aprovado para uso em animal de produção.
devido a eficiente dos antibióticos aminoglicosídeos (gentamicina, neomicina, kanamicina dentre outros) pelo intestino, este grupo é administrado principalmente por via oral, com raras exceções.
as cefalosporinas são eliminadas rapidamente por via renal após administração sistêmica. Razão pela qual alcançam altas concentrações na urina, sendo, portanto, indicadas para o tratamento de infecções renais.
Qual das alternativas abaixo contém apenas fármacos capazes de curar a infecção em cães com Erliquiose, lembrando que a infecção representa a presença do agente no organismo hospedeiro?
Imidocarb e Tetraciclina
Enrofloxacina e Minociclina
Doxiciclina e Cloranfenicol
Sulfa e Cloranfenicol
Minociclina e Cloranfenicol