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Questões de Concurso sobre Farmacologia
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O uso, em cadelas, de drogas que reduzem o tamanho de tumores, como cabergolina e bromocriptina, pode ser útil para facilitar procedimentos cirúrgicos em pacientes com tumores de tamanho médio a grande que estejam lactando ou com fluido sanguinolento na glândula.
C
Certo
E
Errado
Ano:
2018
A farmacologia pode ser definida como a ciência que estuda a ação de substâncias químicas em um organismo vivo, portanto, engloba desde a origem da substância química até o seu efeito no organismo, sendo correto afirmar que:
A
são exemplos de anti-inflamatórios não-esteroidais o Ácido acetilsalicílico, Cetoprofeno, Nimesulida e Piroxicam.
B
são exemplos de anticonvulsivantes a Clorpromazina, Acepromazina, Levomepromazina, Midazolam e Diazepam.
C
são exemplos de tranquilizantes e relaxantes musculares o Fenobarbital, Primidona, Diazepan, Carbamazepina e Clonazepam.
D
são exemplos de anestésicos inalatórios o Halotano e o Tiopental; de anestésicos intravenosos o Enfluorano, Isofluorano, Pentobarbital e Tiletamina e de anestésicos locais o Cloridrato de Lidocaína e Cloridrato de tetracaína.
E
a utilização, em concomitância, de mais de um medicamento pode causar modificação no efeito de ambos ou de um deles quando são associados. Um desses efeitos é conhecido como antagonismo, onde o efeito combinado de dois medicamentos é igual à soma dos efeitos isolados de cada um deles.
O cloprostenol associado à cabergoline (agonista da dopamina) que age como inibidor da prolactina apresenta-se também como um protocolo de tratamento clínico de piometra fechada. Cadelas devem ser administradas com 5 mcg/kg por via oral de cabergoline e 1mg/kg por via subcutânea de cloprostenol, uma vez ao dia, durante sete dias, juntamente com a antibioticoterapia, amoxacilina e ácido clavulônico, e suporte hidroeletrolítico.
C
Certo
E
Errado
Com o estudo da farmacogenética, descobriu-se que alguns fármacos são pessimamente metabolizados ou são metabolizados de forma mais lenta em diferentes espécies, levando a um quadro de diminuição da atividade desse fármaco ou demora na eliminação destes. São exemplos de fármacos pessimamente/lentamente metabolizados por cães e gatos, respectivamente:
A
tramadol e propofol.
B
metadona e acepran.
C
fentanil e propofol.
D
detomidina e cetamina.
Ano:
2018
Quando se deseja resultado terapêutico satisfatório durante o uso de antibióticos, é necessário que o mesmo alcance concentrações efetivas no local da infecção. É importante também que o microrganismo tenha boa sensibilidade à droga administrada. Então é possível afirmar que:
A
o índice de efetividade de um antibiótico em suínos é maior quando administrado por via oral por induzir menor resistência bacteriana que aquele aplicado por via intramuscular.
B
as tetraciclinas, apesar de eficientes contra bactérias gram positivas, são ototoxicas e nefrotoxicas. Todavia podem ter sua toxicidade reduzida se forem administradas junto com o cálcio.
C
cloranfenicol é um antibiótico sem qualquer efeito toxico. Porém, devido a sua capacidade de deposição na musculatura esquelética, não é aprovado para uso em animal de produção.
D
devido a eficiente dos antibióticos aminoglicosídeos (gentamicina, neomicina, kanamicina dentre outros) pelo intestino, este grupo é administrado principalmente por via oral, com raras exceções.
E
as cefalosporinas são eliminadas rapidamente por via renal após administração sistêmica. Razão pela qual alcançam altas concentrações na urina, sendo, portanto, indicadas para o tratamento de infecções renais.
Para a escolha do antimicrobiano, devem‐se considerar:
A
custos do tratamento, valor do animal para o proprietário, persistência do agente, barreiras para eliminação e os custos dos resíduos de antimicrobianos na produção animal.
B
toxicidade para o hospedeiro, interações medicamentosas, destruição da microbiota tecidual no local da administração, resíduos em animais produtores de alimentos, promoção de resistência bacteriana e interferência nos mecanismos de defesa do animal
C
condições do paciente e do médico veterinário de forma a evitar a resistência bacteriana adquirida por mutações e persistência de processos infecciosos encistados.
D
via de administração, propriedades de teratogenicidade, mutagenicidade, inflamabilidade e resistência natural antimicrobiana que perturba a terapêutica instituída.
E
volume de distribuição, meia‐vida, taxa de depuração, atividades concentração‐independente e tempoindependente, efeito pós‐antibiótico e resistência adquirida por genes presentes no meio tecidual.
A giardiose é causa frequente de diarreia em cães jovens, imunossuprimidos e que vivem em ambientes de elevada densidade populacional. Além do rígido manejo ambiental, para o controle e até eliminação da Giardia duodenalis, recomenda-se o tratamento dos doentes e seus contactantes com:
A
amoxicilina + clavulanato de potássio.
B
fembendazol.
C
miltefosine.
D
pamoato de pirantel + ivermectina.
A
440 mL e 25 mL.
B
432 mL e 60 mL.
C
432 mL e 24 mL.
D
44 mL e 25 mL.
Sobre os diuréticos e o seu sítio de ação, é correto afirmar:
A
Espironolactona é o principal antagonista da aldosterona, atua no túbulo contornado proximal e é considerada um diurético poupador de potássio como a acetazolamina.
B
Furosemida é um sialurético potente, que atua no sistema de cotransporte de Na+/
C
A glicose e o manitol são utilizados na prática clínica como diuréticos de alça e atuam poupando potássio e sódio
D
Os diuréticos tiazídicos, tais como a flumetiazida e a meticlotiazida, atuam na excreção de cloreto e na absorção de potássio e sódio, por isso são considerados saluréticos moderados.
E
Os inibidores da anidrase carbônica, tais como acetazolamina e diclorfenamida, atuam na porção do túbulo contornado distal e convertem o ácido carbônico em bicarbonato e, assim, regulam a troca de sódio.
Assinale a alternativa que indica, no controle de qualidade de medicamentos injetáveis, o teste destinado à detecção da contaminação por endotoxina bacteriana ou lipopolissacarídeo (LPS):
A
Teste de hemólise.
B
Teste de neutralização com anticorpos em camundongos.
C
Teste de catalase.
D
Semeadura do material injetável em caldo tioglicolato.
E
Teste de pirogênio in vivo ou in vitro.
No sistema digestório dos ruminantes, a boca compreende os lábios, bochechas, língua, dentes e epiglote. Ela possui epitélio estratificado pavimentoso queratinizado, lâmina própria da mucosa, geralmente desprovida de glândulas, túnica submucosa, possuindo glândulas.
C
Certo
E
Errado
Ano:
2018
As quinolonas são antibióticos que inibem a síntese de DNA nas bactérias. É correto afirmar que:
A
as quinolonas são drogas muito seguras porque não sofrem interações com outras drogas, não tendo, portanto, sua atividade potencializada ou reduzida.
B
as duas gerações de quinolonas são drogas predominantemente ativas contra bactérias gram positivas, apesar de agir contra algumas bactérias gram negativas.
C
a resistência bacteriana é cruzada entre todas as quinolonas, ou seja, se uma bactéria for resistente a uma classe de quinolona será também resistente às outras.
D
não são indicadas para tratamento de infecções das vias urinárias por não atingir concentrações efetivas na urina, pois são metabolizadas rapidamente no fígado.
E
são antibióticos com mecanismo de ação similar a anfotericina B, por isso podem ser usadas em associação para conferir maior efetividade ao tratamento bacteriano.
Em relação aos tipos de choque, correlacione a coluna da esquerda com a da direita, em seguida assinale a sequência correta de respostas:
Tipos de Choque
1. Neurogênico.
2. Hipovolêmico.
3. Cardiogênico.
4. Anafilático.
Antibióticos
( ) Pode ocorrer após anestesia geral profunda, com marcante depressão do centro vasomotor.
( ) Após vasodilatação intensa induzida por reação imunológica exacerbada, ocorre acentuada diminuição do retomo venoso, do débito cardíaco e da pressão arterial, e a morte pode ocorrer óbito em poucos minutos.
( ) Pode ser consequência de distúrbios mecânicos, tais como ruptura de cordoalhas tendinosas e defeitos septais.
( ) E uma possível consequência de traumatismo, mesmo na ausência de hemorragia, onde lesões capilares graves levam a perda de plasma para os tecidos.
A
1 - 2 - 4 - 3
B
1 - 2 - 3 - 4
C
1 - 4 - 3 - 2
D
2 - 1 - 3 - 4
E
1 - 3 - 2 - 4
A forma primária de ação de drogas antiinflamatórias não esteroidais é a inibição na expressão celular de enzimas ciclooxigenazes da membrana celular.
C
Certo
E
Errado
Considerando-se que o tratamento farmacológico de animais pode não ser bem-sucedido por diversas razões, segundo os conhecimentos de farmacologia aplicada à medicina veterinária, enumere as afirmativas da segunda coluna de acordo com a primeira e, a seguir, assinale a alternativa com a sequência correta.
1. Tolerância.
2. Superdosagem.
3. Supersensibilidade.
4. Hipersensibilidade.
5. Idiossincrasia.
6. Biotropismo.
( ) Fenômeno caracterizado pelo efeito não previsto após uso de um fármaco e que ocorre em pequena porcentagem dos indivíduos.
( )Diz respeito ao indivíduo no qual há aumento da intensidade de ação farmacológica de um medicamento.
( ) Fenômeno natural ou induzido, no qual indivíduos requerem doses maiores do que as normalmente determinadas para a espécie para desencadear determinado efeito farmacológico.
( ) Fenômeno iatrogênico em que o indivíduo reage ao fármaco por meio de mecanismos imunológicos, mediados por reações antígenoanticorpo ou por mediadores inflamatórios.
A
5 - 2 - 6 - 4.
B
4 - 6 - 2 - 5.
C
2 - 3 - 6 - 1.
D
5 - 3 - 1 - 4.
E
4 - 6 - 1 - 5.
O propofol é um agente de indução popular na medicina veterinária, por apresentar características como rápida recuperação e efeitos residuais mínimos. Trata-se de um agente utilizado tanto para produzir sedação, em doses menores, quanto para manutenção da anestesia geral. No cão, os efeitos do propofol já foram detalhadamente descritos em diferentes sistemas. Em doses recomendadas para anestesia geral em cães, este agente promove:
A
redução significativa do fluxo sanguíneo hepático.
B
aumento compensatório da frequência cardíaca.
C
redução da resistência vascular sistêmica.
D
aumento da resposta ventilatória à hipoxemia.
A saúde e o desempenho dos animais podem ser comprometidos devido a infestações de ectoparasitas e endoparasitas. Qual dos princípios ativos abaixo não representa um antiparasitário?
A
Ivermectina.
B
Mebendazole.
C
Doramectina.
D
Penicilina.
De acordo com os conhecimentos do uso da doxiciclina na prática veterinária, assinale a alternativa correta:
A
A droga é pouco lipossolúvel e possui limitação de distribuição pelo organismo, principalmente fluido sinovial e humor vítreo.
B
É contraindicada a pacientes com hipersensibilidade a macrolídeos, classe de antibióticos a qual se encontra.
C
Possui efeito bactericida e interfere na atividade de antibióticos bacteriostáticos, como a penicilina.
D
Pode ser indicada para o tratamento de Febre Maculosa, Borreliose e Hemobartonelose.
As apresentações comerciais de medicamentos destinados
para uso interno em animais são:
A
soluções otológicas e colírios.
B
xaropes e supositórios.
C
sabões e shampoos.
D
suspensões injetáveis e pomadas.
O uso de dobutamina para controle da hipotensão arterial em equinos é uma prática comum na anestesia geral dessa espécie. Trata-se de uma catecolamina sintética, que estimula principalmente os receptores beta 1 adrenérgicos. Considere um equino adulto, com 365 kg de peso corporal, que será tratado com uma infusão intravenosa contínua de 3,0 microgramas/kg/min de dobutamina. A apresentação comercial do fármaco é ampola com 20 mL (1,25%). Para a infusão, será considerado um volume total de 250 mL de solução (solução salina a 0,9% + dobutamina = 250mL). Para um período de uma hora, o volume de dobutamina a ser associado à solução e à taxa de gotejamento da infusão deverão ser, respectivamente,
A
5,25 mL e 83 gotas/min.
B
5,25 mL e 17,5 gotas/min.
C
52,5 mL e 83 gotas/min.
D
52,5 mL e 17,5 gotas/min.
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