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Questões de Concurso sobre Farmacologia
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Os medicamentos aplicados nos animais pelas vias intravenosa (IV, dentro da veia), intramuscular (IM, dentro do músculo), subcutânea (SC, embaixo da pele) e intraperitoneal (IP, dentro da cavidade peritoneal), caracterizam-se por serem fundamentalmente:
A
Líquidos.
B
Pastosos.
C
Voláteis.
D
Pulverizados.
Sobre a prescrição de drogas veterinárias de controle especial, é correto afirmar que
A
na prescrição, deve conter o nome e o endereço do animal.
B
para emitir receituário de drogas de controle especial, é necessário registro na ANVISA.
C
para prescrição de Ivermectina, a receita deve ficar retida na farmácia veterinária.
D
a notificação de receita veterinária deve conter somente um produto de uso veterinário.
E
é permitida a utilização da notificação de receita veterinária para prescrição de preparação magistral veterinária sujeita a controle especial.
Os fármacos anti-inflamatórios são comumente empregados no tratamento das enfermidades dos equinos e caninos. Entre os anti-inflamatórios não esteroidais, podem ser listados:
A
dimetilsulfóxido, piroxican e dexametasona.
B
firocoxibe, meloxican e betametasona.
C
diclofenaco sódico, ácidoacetilsalicílico e flumetasona.
D
cetoprofeno, flunixin meglumine e fenilbutazona.
E
dipirona sódica, diclofenaco potássico e triancinolona.
Qual medicamento a seguir possui ação tocolítica?
A
Clembuterol.
B
Ocitocina.
C
Prostaglandina.
D
Carbetocina.
E
Ergonovina.
Há agentes físicos e substâncias químicas que são reconhecidamente letais ou tóxicas para os animais, porém não devem ser usados para eutanásia devido ao sofrimento que podem causar. Relacione as colunas e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
1. Estricnina.
2. Nicotina.
3. Embolia gasosa e anestésicos voláteis por via intravenosa.
4. Gás ou solução de cianeto.
( ) Causa morte por anoxia histotóxica.
( ) Ocorre anoxia anoxêmica antes da perda de consciência do animal.
( ) A morte é precedida geralmente de excitação acentuada, dor e vocalização.
( ) A morte ocorre por anoxia anoxêmica, decorrente da incapacidade funcional da musculatura respiratória, que se encontra em rigidez tônica.
A
2 – 1 – 3 – 4.
B
1 – 3 – 4 – 2.
C
4 – 2 – 3 – 1.
D
3 – 4 – 1 – 2.
A hipercalcemia geralmente encontra-se associada a síndromes paraneoplásicas, ao hipoadrenocorticismo, à insuficiência renal e ao hiperparatireoidismo primário. O diurético mais indicado nesse caso é
A
Espironolactona.
B
Manitol.
C
Furosemida.
D
Triantereno.
E
Hidroclorotiazida.
Os antimicrobianos podem ser classificados quanto ao espectro de ação, ao tipo de atividade antimicrobiana, ao grupo químico a que pertencem e ao mecanismo de ação. Assim, sobre a adequada correlação do grupo farmacológico e do mecanismo de ação, é correto afirmar que
A
os macrolídeos interagem com a molécula de polissacarídeo da membrana externa, causando aumento de permeabilidade e ruptura celular.
B
os aminoglicosídeos inibem a síntese do ácido fólico, necessário para a síntese dos ácidos nucleicos.
C
as lincosaminas interferem com a síntese de RNA pela inibição da RNA polimerase.
D
os betalactâmicos interferem com a síntese do peptideoglicano, responsável pela integridade da parede celular.
E
as tetraciclinas liberam compostos tóxicos e radicais livres que atuam no DNA, impedindo a síntese enzimática.
Com relação a fármacos parasitários, comumente empregados no combate a agentes parasitários que afetam o bem-estar da saúde animal e sua produtividade, é correto afirmar que
A
o cambendazol atua contra nematódeos jovens do trato gastrointestinal e pode ser utilizado para controle de nematódeos em fêmeas gestantes e lactantes, pois não possui efeito embriotóxico.
B
o fenbendazol possui ação muito agressiva e tóxica, sendo vedado o seu uso em aves silvestres, equinos e cães.
C
o mebendazol atua contra nematódeos e cestódeos gastrointestinais, tendo efeito embriotóxico e teratogênico.
D
o tiabendazol tem ação de amplo espectro, pois atua contra todos nematódeos gastrointestinais e pulmonares.
E
o praziquantel atua contra nematódeos e cestódeos gastrointestinais de ruminantes, sendo hepatotóxico nos equídeos.
O tratamento da dor é frequentemente indicado para o período pós-operatório imediato de cães. Diversos grupos de fármacos podem ser empregados para esse fim, com vantagens e efeitos colaterais a serem identificados. Sobre isso, assinale a alternativa correta.
A
Os anti-inflamatórios esteroidais são analgésicos potentes e causam intensa sonolência.
B
A gabapentina é um anticonvulsivante que causa intensa sedação e analgesia visceral.
C
Os opioides são analgésicos potentes, com ação duradoura, e não causam sonolência.
D
Os agonistas alfa-2-adrenérgicos causam discreta sedação e intensa analgesia musculoesquelética.
E
Os anti-inflamatórios não esteroidais seletivos para cicloxigenase-2 causam analgesia sem causar sedação.
Segundo a IN nº 51/2019 da ANVISA, é insumo farmacêutico ativo com limite máximo de resíduo NÃO recomendado:
A
Flubendazol.
B
Albendazol.
C
Cefalexina.
D
Metronidazol.
E
Cefazolina.
Ano:
2020
Banca:
Instituto AOCP
Em relação ao caso clínico apresentado na questão anterior, n° 40, qual é o medicamento a ser prescrito?
A
Penicilina benzatina.
B
Diaceturato de diminazeno.
C
Enrofloxacina.
D
Tiomobilidato de amônia.
E
Amoxicilina.
Considerando-se o barbitúrico classificado por SPINOSA e colaboradores como de duração longa de ação, assinalar a alternativa CORRETA:
A
Tiopental.
B
Tiamilal.
C
Pentobarbital.
D
Barbital.
A epilepsia canina é uma condição comum de convulsões recidivantes, desencadeadas por uma descarga elétrica anormal e excessiva nos neurônios cerebrais e, como resposta, podem ocorrer alterações orgânicas que variam de intensidade. Quanto aos aspectos clínicos e terapêuticos da epilepsia, é CORRETO afirmar que:
A
Na encefalopatia hepática, uma associação de aminoácidos hepatoprotetores por via oral é indicada no tratamento por diminuir a formação de amônia.
B
Fenobarbital é o fármaco anticonvulsivante ideal para tirar um animal de um quadro emergencial de status epilepticus.
C
Diazepam e primidona são os anticonvulsivantes de escolha para o tratamento e manutenção de gatos epilépticos.
D
O ácido ursodesoxicólico é um anticonvulsivante que pode ser associado com o fenobarbital.
E
Edema pulmonar pode ser uma consequência do status epilepticus.
O pós-operatório imediato ou mesmo mediato de diversas condições podem ser marcados de complicações com risco iminente de óbito do animal merecendo internamento em UTI para monitoração e diversas condutas de modo que:
A
Os cães submetidos a adrenalectomia devido a feocromocitoma precisam ser intensamente monitorados no pós-operatório em UTI por conta do risco de desenvolvimento agudo de colapso cardiovascular e ou mesmo tromboembolismo pulmonar.
B
Os gatos submetidos à exérese de tireoide devem ser monitorados à beira do leito em UTI quanto às desordens do cálcio, sódio e potássio decorrentes da manipulação ou remoção das glândulas paratireoides.
C
Os fármacos bloqueadores alfadrenérgicos como a prazosina e betabloqueadores como o atenolol são contraindicados em cães com feocromocitoma na UTI.
D
O paciente crítico canino, jovem, que apresenta anorexia a mais de três dias, com perda de mais de 10% de seu peso corporal e está em pós-operatório mediato na UTI devido à cirurgia do trato gastrintestinal necessita de início de suporte nutricional com base no requerimento energético de manutenção para o cálculo de suas necessidades calóricas diárias.
E
O paciente canino jovem, hígido e que foi submetido à uma cirurgia de osteotomia pélvica pela manhã poderá ter alta da UTI no final do dia sem necessidade de cuidados intensivos por se tratar de procedimento eletivo rotineiro.
O propofol é quimicamente distinto dos outros anestésicos injetáveis pelo seu uso em indução e manutenção da anestesia geral. Possui ação anestésica pela interação com receptores GABAA e NMDA. É característica do fármaco:
A
apresentar característica anticonvulsivante, sendo indicado para indução de coma em pacientes com quadros refratários de crises convulsivas.
B
manter o débito cardíaco e a resistência vascular sistêmica após a indução com bolus intravenoso.
C
reduzir o fluxo sanguíneo hepático em animais mantidos em anestesia superficial por meio de infusão intravenosa contínua.
D
promover rápida resposta ventilatória à hipoxemia.
O sistema nervoso simpático influencia a regulação de vários órgãos do corpo e desempenha um importante papel na regulação da homeostase e na resposta aguda ao estresse. Sobre o uso de medicamentos que interferem no sistema nervoso simpático, é correto afirmar que
A
a noraepinefrina é um antagonista dos receptores α-adrenérgico e β1-adrenérgico e, quando administrada, produz venoconstrição aumentando o retorno venoso.
B
a epinefrina (EPI) é um potente agonista dos receptores α e β-adrenérgicos e a administração de EPI produz vasodilatação e aumenta o fluxo sanguíneo nos tecidos ricos em receptores α-adrenérgicos.
C
o atenolol, um medicamento agonista dos receptores β-adrenérgico, produz efeito inotrópico negativo quando administrado diariamente.
D
os antagonistas dos receptores α2- adrenérgicos, como o atipamezol, são utilizados para reverter a sedação dos medicamentos agonistas α2-adrenérgicos, como a detomidina.
E
o propranolol, um medicamento antagonista α-adrenérgico, é utilizado para o tratamento de taquiarritmias, hipertensão e cardiomiopatias obstrutivas.
Conforme TIZARD, sobre as drogas e outros agentes que afetam o sistema imune, analisar os itens abaixo:
I. Nos equinos e nos bovinos, o número de eosinófilos, basófilos e linfócitos circulantes caem abruptamente quando se administram costicosteroides.
II. Os análogos da purina, como a azatioprina, por exemplo, são usados como agentes imunoestimulantes.
III. A ciclofosfamida suprime a função dos macrófagos e, portanto, possui efeito anti-inflamatório.
Está(ão) CORRETO(S):
A
Somente o item I.
B
Somente o item III.
C
Somente os itens I e II.
D
Somente os itens I e III.
E
Somente os itens II e III.
Em relação ao processo inflamatório e aos anti-inflamatórios, é correto afirmar:
I- Fisiologicamente podemos explicar o processo inflamatório lembrando que, quando uma célula sofre lesão, o fosfolipídio de membrana metabolizado pela enzima fosfolipase A2 resulta em ácido araquidônico. Por sua vez, o ácido araquidônico pode ser metabolizado pelas enzimas cicloxigenases originando os prostanoides (as prostaglandinas que são, em sua maioria, vasodilatadoras e os tromboxanos (TXA2) que possuem ação trombótica e vasoconstritora.
II- Os AINES têm três efeitos principais: analgésico, antipirético e anti-inflamatório.
III- Tanto os efeitos terapêuticos, quanto os efeitos adversos dos AINES são mediados pela inibição da produção de corticosteroides, conseguida por meio da inibição da COX.
Assinale a alternativa correta:
A
Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
B
Apenas a afirmativa II está correta.
C
Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
D
Apenas a afirmativa III está correta.
E
Todas as afirmativas estão corretas.
Os anti-inflamatórios são fármacos utilizados com frequência na terapêutica dos animais domésticos.
Com relação a esses fármacos, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.
( ) São corticosteroides de longa ação: a betametasona, a hidrocortisona e a dexametasona.
( ) Para tratamento da osteoartrite em cães, é preferível o uso de anti-inflamatórios não esteroides seletivos de cicloxigenase-2, devido ao fato de a terapêutica ser prolongada e esse grupo provocar menos efeitos adversos que os corticosteroides.
( ) Os anti-inflamatórios não esteroides (AINES) são utilizados em animais com propósito de alívio sintomático de condições inflamatórias agudas e crônicas.
( ) São exemplos de anti-inflamatórios não esteroides: meloxicam, carprofeno e cetoprofeno.
Assinale a sequência correta.
A
F V V V
B
V F V V
C
V V F V
D
F V F F
Os anti-inflamatórios, os quais podem ser classificados em esteroidais e não esteroidais, são fármacos frequentemente prescritos pelos médicos veterinários para seus pacientes. Dentre as diversas atividades farmacológicas dos esteroidais, podem ser incluídas a diminuição da migração leucocitária para o local da lesão tecidual, a inibição da síntese e a liberação de pirógenos endógenos e a indução do parto na gestação avançada. Nesse sentido, desejando-se prescrever um anti-inflamatório esteroidal, qual princípio ativo deveria ser indicado?
A
Triancinolona
B
Fenilbutazona
C
Carprofeno
D
Acetaminofeno
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