Questões de Concurso sobre Farmacologia

 
 
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As estatinas e os fibratos são fármacos utilizados, respectivamente nas seguintes patologias:


A

Hipertensão arterial e Hipertriglicerinemia.


B

Hipercolesterolemia e Hipertriglicerinemia.


C

Hipertensão arterial e Diabetes Mellitus.


D

Hipercolesterolemia e Diabetes Mellitus.

A eliminação dos medicamentos consiste na sua perda irreversível do organismo. Este efeito ocorre por meio de dois processos: a biotransformação e a excreção. Estes dois processos estão diretamente relacionados ao conceito de meia-vida, a qual é definida como:


A

No tempo da transformação química de substâncias (por exemplo, medicamentos), dentro do organismo vivo.


B

Uma substância que é bio-transformada e eliminada pelo organismo aumentando, quando a taxa de bio-transformação diminui.


C

O parâmetro farmacocinético utilizado para avaliar a taxa de produção do medicamento.


D

O tempo necessário para que a concentração (geralmente expressa em mg/ml) de uma determinada substância no sangue se reduza à metade.

É um eficaz relaxante muscular, comumente utilizado com essa finalidade em equinos e, com menos frequência, em cães, bovinos e suínos. Seu mecanismo de ação não está completamente elucidado; acredita-se que atue como agonista glicinérgico:


A

Xilazina.


B

Medetomidina.


C

Levomepromazina.


D

Diazepam.


E

Guaifenesina.

Assinale a alternativa correta: Você deve administrar, em dose única, um analgésico intravenoso em um equino adulto, com 532 quilos de peso, cuja posologia recomenda 2mg/kg e a apresentação do produto é de 50 mg/mL. Qual o volume a ser aplicado?


A

5,32 mL.


B

10,64 mL.


C

15,70 mL


D

21,28 mL.


E

31,05 mL.

O processo inflamatório agudo caracteriza-se pela curta duração e apresenta os sinais cardeais da inflamação, como dor, calor, rubor e tumor, além da perda da função. Já o processo inflamatório crônico, além da duração indeterminada, não apresenta um padrão e varia de acordo com os tipos de mediadores celulares e humorais envolvidos.


SPINOSA, H. S. et al. Farmacologia aplicada à medicina veterinária. 6. ed. - Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.


A respeito dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), assinale a alternativa correta.


A

Somente alguns AINEs são irritantes gástricos e podem estar associados a úlceras e a sangramento gastrointestinal.


B

A maioria dos AINEs mais recentes não tem atuação como analgésicos, anti-inflamatórios e antipiréticos.


C

Os AINEs diminuem a sensibilidade dos vasos sanguíneos à bradicinina e à histamina, afetam a produção de linfocinas pelos linfócitos T e revertem a vasodilatação da inflamação.


D

Exceto os agentes seletivos da COX-2 e os salicilatos não acetilados, todos os demais AINEs promovem a agregação plaquetária.


E

Os AINEs não são indicados para o combate à dor e à febre.

Opioides são fármacos largamente utilizados tanto na clínica como no período perioperatório para o controle de dor em pacientes veterinários, sendo administrados por diversas vias. Do ponto de vista farmacológico, pode-se dividir os opioides em três tipos: agonistas, antagonistas e agonistas parciais.


De acordo com essa definição, é correto afirmar que são:


A

antagonista, agonista parcial e agonista dos receptores opioides, respectivamente, a metadona, o butorfanol e a buprenorfina.


B

agonista, antagonista e agonista parcial dos receptores opioides, respectivamente, a meperidina, a naltrexona e a nalbufina.


C

agonista parcial, antagonista e agonista dos receptores opioides, respectivamente, o butorfanol, a hidromorfona e o tramadol.


D

antagonista, agonista parcial e agonista dos receptores opioides, respectivamente, a naloxona, o tramadol e o fentanil.

Em cães, a terapia da otite média sempre envolve redução da inflamação local e controle da infecção. Com esse objetivo usualmente são associados corticoterapia sistêmica e antibioticoterapia sistêmica e tópica orientada por cultivo e antibiograma. Entretanto, apenas um grupo de antibióticos sobressai como não ototóxico por via tópica, devendo sempre que possível, compor o tratamento. Identifique esse grupo.


A

Penicilinas


B

Quinolonas


C

Macrolídeos


D

Lincomicinas

Os agentes antimicrobianos são, de acordo com sua origem, classificados como antibióticos e quimioterápicos. De acordo com a classificação quanto aos mecanismos de ação, as Polimixinas são exemplos de:


A

Agentes que afetam o metabolismo dos ácidos nucléicos.


B

Agentes que inibem a síntese da parede celular bacteriana


C

Agentes que atuam sobre a membrana celular da bactéria, alterando sua permeabilidade.


D

Agentes que atuam nas subunidades ribossômicas 30S ou 50S, causando inibição da síntese proteica e atuando como bacteriostáticos.

Julgue as seguintes afirmativas sobre cálculo do peso corporal em animais:


I) A determinação do peso corporal do paciente é um procedimento importante e deve ser sempre realizada antes da administração de qualquer fármaco.

II) Qualquer erro na estimativa do peso do paciente pode resultar em administração de sobredoses ou subdoses medicamentosas.

III) A fita de pesagem é uma fita graduada que é passada sobre o perímetro torácico do animal, na altura da cernelha, sendo as marcações da sua escala estabelecidas em quilogramas. Alguns modelos de fita apresentam escalas específicas para as espécies equina, bovina e suína.

IV) Outro método de estimativa de peso corporal, mas descrito apenas para a espécie equina, consiste na aplicação de fórmulas que utilizam como variáveis o comprimento do tronco e o perímetro torácico (cernelha), mensurados com fita métrica comum.


São corretas as afirmativas:


A

I, II e III.


B

II, III e IV.


C

I, II e IV.


D

todas afirmativas estão corretas.

O local de eleição para a aplicação intramuscular em cães e gatos é:


A

a massa muscular das coxas (músculos semitendíneo e semimembranáceo).


B

a massa muscular ao redor do pescoço (músculo esternocleidomastóideo).


C

a massa muscular abdominal (músculo reto abdominal).


D

a massa muscular do dorso (músculo dorsal).

Os dissociativos são medicamentos extensamente utilizados por serem fármacos seguros no que diz respeito aos efeitos sobre o sistema respiratório e circulatório; entretanto, não é por serem limitados que os efeitos deletérios são menos importantes. Sobre uso de dissociativos em animais domésticos, analisar os itens abaixo:

I. Os dissociativos podem ser indicados em paciente em estado de choque pelo incremento no sistema cardiovascular e porque atuam também inibindo fatores que controlam a liberação de citocinas pró-inflamatórias.

II. A recuperação de animais medicados com dissociativos, principalmente os submetidos à manutenção com estes agentes, é muito ruim, com excitação, vocalização, alucinações e sialorreia. Caninos e felinos apresentam recuperação agitada em quase todos os usos de dissociativos. Nestes casos, deve-se estar preparado para tranquilização transoperatória.

III. O uso de dissociativos requer cuidado nos animais cardiopatas, principalmente ao se avaliar se há taquicardia compensatória, e nos animais portadores de doenças hipertróficas, em que a hipóxia pode ser nefasta.

IV. A recuperação de animais medicados com dissociativos deve ser tranquila, em local silencioso e com pouca estimulação luminosa.

Estão CORRETOS:


A

Somente os itens I e II.


B

Somente os itens I e III.


C

Somente os itens I, III e IV.


D

Somente os itens II, III e IV.

A anfotericina B é ainda o antifúngico mais frequentemente utilizado no tratamento de infecções fúngicas sistêmicas. A principal via de administração é a via intravenosa, sendo o medicamento diluído em uma solução diluente. Entretanto, há incompatibilidade farmacêutica entre a anfotericina B e a:


A

Solução de glicose 5%.


B

Solução de Ringer com lactato.


C

Solução fisiológica 0,9%.


D

Solução de Ringer simples.


E

Dextrana 70.

Os medicamentos antifúngicos podem ser classificados como de uso tópico e (ou) sistêmico. Os principais agentes químicos usados como antifúngicos em medicina veterinária são os imidazóis (cetoconazol, miconazol, clortrimazol, econazol), os triazóis (itraconazol e fluconazol) e a flucitosina. Entre os antibióticos antifúngicos, destacam-se a anfotericina B, a nistatina e a griseofulvina. Existem ainda, diversos medicamentos que têm sido empregados no combate às micoses, mas com uso limitado em razão de sua baixa eficiência. Acerca dos antifúngicos, assinale a alternativa correta.


A

A biotransformação do miconazol ocorre em nível renal, razão pela qual esse medicamento não deve ser administrado em pacientes com insuficiência renal.


B

O itraconazol representa a nova geração de antifúngicos de uso sistêmico. Atualmente, sua apresentação farmacêutica é para administração oral e tópica.


C

Os triazóis representam um novo grupo de antifúngicos, com baixa eficiência e alta toxicidade para mamíferos.


D

Os imidazóis formam um grupo de substâncias químicas relacionadas com a atividade antifúngica de amplo espectro, sem efeito ativo contra bactérias Gram-positivas.


E

Entre os efeitos indesejáveis ocasionados pelo cetoconazol, observa-se a elevação de enzimas hepáticas. Por essa razão, aconselha-se o monitoramento dos efeitos hepatotóxicos por meio da dosagem sérica de transaminases hepáticas.

Assinale a alternativa correta sobre terapia antimicrobiana.


A

Quinolonas e cefalosporinas são exemplos de antimicrobianos bacteriostáticos.


B

Azitromicina e tetraciclinas são exemplos de antimicrobianos bactericidas.


C

Considerando o mecanismo de ação, associar penicilinas às tetraciclinas será sempre uma boa escolha.


D

Associação de sulfa com trimetropim resulta em antagonismo clássico, devendo ser evitada.


E

De um modo geral, deve-se evitar associação de antimicrobianos bactericidas com bacteriostáticos, a fim de evitar o antagonismo.

A forma farmacêutica é o estado (sólido, líquido ou gasoso) em que o medicamento se apresenta e/ou o formato que toma após a manipulação. Sobre o exposto, assinalar a alternativa CORRETA:


A

Poção: forma farmacêutica onde o medicamento em pó é embalado em um papel, geralmente usada como veículo em fórmulas farmacêuticas.


B

Premix (pré-mistura): o medicamento é misturado à ração do animal; geralmente utilizada para administração de vitaminas ao rebanho.


C

Creme: são fórmulas farmacêuticas nas quais o princípio ativo é misturado com substâncias gordurosas (vaselina, lanolina).


D

Drágea: geralmente, adiciona-se ao princípio ativo amido, sendo este material prensado, dando-se a forma cilíndrica com alguns milímetros de altura.

A expansão das pesquisas e consequente emprego das opões em fármacos na medicina veterinária resultou em melhora significativa nos tratamentos realizados em cães e gatos. Entretanto, a prescrição de fármacos exige cautela e deve estar condicionada à evidência científica para a espécie do paciente, uma vez que existem particularidades fisiológicas, anatômicas e bioquímicas inerentes a cada espécie, que podem resultar em falhas terapêuticas, reações adversas e até mesmo óbito do paciente. Nesse contexto, a espécie felina merece atenção. Analise as afirmativas abaixo e marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as afirmativas falsas.


( ) Os agentes alquilantes, a cisplatina, é segura e indicada para o uso em gatos, pois os efeitos indesejados como microangiopatia, edema pulmonar e hidrotórax não são descritos na espécie felina.

( ) Em gatos, a glicuronidação mostra-se ineficiente para o metabolismo do cloranfenicol, o que pode favorecer a ocorrência de efeitos colaterais, como mielossupressão e deseitropoiese.

( ) Em gatos, a metabolização lenta do ácido acetilsalicílico está relacionada com a deficiência na conjugação da glicina, dependente da ligação à coenzima A e da glicina-N-acetiltransferase, presentes na matriz mitocondrial das células hepáticas e renais, o que resulta em meia vida aproximadamente 40 horas; assim, quando prescrito para os gatos, o intervalo de administração do ácido acetilsalicílico deve ser de 48 a 72 horas.

( ) Os gatos são predispostos ao desenvolvimento de doença renal crônica naturalmente adquirida, portanto são mais suscetíveis à ação de fármacos que influenciam na hemodinâmica renal, dentre eles, os anti-inflamatórios não esteroidais, particularmente a fenilbutazona, e ibuprofeno, por causarem a redução da produção de vasodilatadores (prostanoides) com consequente redução do fluxo sanguíneo medular e cortical.


A sequência está CORRETA em:


A

F, V, V e V.


B

V, V, F e V.


C

F, V, F e F.


D

F, F, F e V.


E

V, F, F e V.

Sobre administração de medicamentos para cães e gatos via oral, é INCORRETO afirmar que:


A

Para que um medicamento possa ser aplicado por esta via, é necessário que seja palatável.


B

Os comprimidos ou drágeas podem ser colocados diretamente no fundo da cavidade oral ou inseridos em alimentos sólidos, tais como pedaços de pão ou “bolinhos” de carne, impedindo que o animal perceba a existência do medicamento.


C

É o método de escolha para paciente inconscientes visto que assim não haverá dificuldade na administração do medicamento.


D

A grande limitação desta via de aplicação é o longo tempo de latência, entre 1 e 2 h, com efeito bastante variável entre os pacientes.

Rhodococcus equi é uma bactéria Gram-positiva, não esporulada, encapsulada, identificada como frequente causa de _________________ em _________________. O tratamento com antibióticos _______________ geralmente não é eficaz.


Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.


A

garrotilho – potros – aminoglicosídeos


B

oftalmia periódica – garanhões – betalactâmicos


C

balanopostite – cavalos – macrolídeos


D

broncopneumonia – potros jovens – betalactâmicos


E

laminite – éguas – macrolídeos

Assinale a alternativa correta. Qual das drogas abaixo são exemplos de benzodiazepínicos?


A

Acepromazina e xilazina.


B

Midazolan e Diazepam.


C

Xilazina e losartana.


D

Acepromazina e prazozina.


E

Milbemicina e xilazina.

Dentre as substâncias que o Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento do Brasil considera como de controle especial, um entorpecente permitido somente em concentrações especiais (lista A-2) é o (a)


A

tramadol.


B

morfina.


C

propofol.


D

cetamina.


E

pentobarbital.

   
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