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As estatinas e os fibratos são fármacos utilizados, respectivamente nas seguintes patologias:
Hipertensão arterial e Hipertriglicerinemia.
Hipercolesterolemia e Hipertriglicerinemia.
Hipertensão arterial e Diabetes Mellitus.
Hipercolesterolemia e Diabetes Mellitus.
A eliminação dos medicamentos consiste na sua perda irreversível do organismo. Este efeito ocorre por meio de dois processos: a biotransformação e a excreção. Estes dois processos estão diretamente relacionados ao conceito de meia-vida, a qual é definida como:
No tempo da transformação química de substâncias (por exemplo, medicamentos), dentro do organismo vivo.
Uma substância que é bio-transformada e eliminada pelo organismo aumentando, quando a taxa de bio-transformação diminui.
O parâmetro farmacocinético utilizado para avaliar a taxa de produção do medicamento.
O tempo necessário para que a concentração (geralmente expressa em mg/ml) de uma determinada substância no sangue se reduza à metade.
É um eficaz relaxante muscular, comumente utilizado com essa finalidade em equinos e, com menos frequência, em cães, bovinos e suínos. Seu mecanismo de ação não está completamente elucidado; acredita-se que atue como agonista glicinérgico:
Xilazina.
Medetomidina.
Levomepromazina.
Diazepam.
Guaifenesina.
Assinale a alternativa correta: Você deve administrar, em dose única, um analgésico intravenoso em um equino adulto, com 532 quilos de peso, cuja posologia recomenda 2mg/kg e a apresentação do produto é de 50 mg/mL. Qual o volume a ser aplicado?
5,32 mL.
10,64 mL.
15,70 mL
21,28 mL.
31,05 mL.
O processo inflamatório agudo caracteriza-se pela curta duração e apresenta os sinais cardeais da inflamação, como dor, calor, rubor e tumor, além da perda da função. Já o processo inflamatório crônico, além da duração indeterminada, não apresenta um padrão e varia de acordo com os tipos de mediadores celulares e humorais envolvidos.
SPINOSA, H. S. et al. Farmacologia aplicada à medicina veterinária. 6. ed. - Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
A respeito dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), assinale a alternativa correta.
Somente alguns AINEs são irritantes gástricos e podem estar associados a úlceras e a sangramento gastrointestinal.
A maioria dos AINEs mais recentes não tem atuação como analgésicos, anti-inflamatórios e antipiréticos.
Os AINEs diminuem a sensibilidade dos vasos sanguíneos à bradicinina e à histamina, afetam a produção de linfocinas pelos linfócitos T e revertem a vasodilatação da inflamação.
Exceto os agentes seletivos da COX-2 e os salicilatos não acetilados, todos os demais AINEs promovem a agregação plaquetária.
Os AINEs não são indicados para o combate à dor e à febre.
Opioides são fármacos largamente utilizados tanto na clínica como no período perioperatório para o controle de dor em pacientes veterinários, sendo administrados por diversas vias. Do ponto de vista farmacológico, pode-se dividir os opioides em três tipos: agonistas, antagonistas e agonistas parciais.
De acordo com essa definição, é correto afirmar que são:
antagonista, agonista parcial e agonista dos receptores opioides, respectivamente, a metadona, o butorfanol e a buprenorfina.
agonista, antagonista e agonista parcial dos receptores opioides, respectivamente, a meperidina, a naltrexona e a nalbufina.
agonista parcial, antagonista e agonista dos receptores opioides, respectivamente, o butorfanol, a hidromorfona e o tramadol.
antagonista, agonista parcial e agonista dos receptores opioides, respectivamente, a naloxona, o tramadol e o fentanil.
Em cães, a terapia da otite média sempre envolve redução da inflamação local e controle da infecção. Com esse objetivo usualmente são associados corticoterapia sistêmica e antibioticoterapia sistêmica e tópica orientada por cultivo e antibiograma. Entretanto, apenas um grupo de antibióticos sobressai como não ototóxico por via tópica, devendo sempre que possível, compor o tratamento. Identifique esse grupo.
Penicilinas
Quinolonas
Macrolídeos
Lincomicinas
Os agentes antimicrobianos são, de acordo com sua origem, classificados como antibióticos e quimioterápicos. De acordo com a classificação quanto aos mecanismos de ação, as Polimixinas são exemplos de:
Agentes que afetam o metabolismo dos ácidos nucléicos.
Agentes que inibem a síntese da parede celular bacteriana
Agentes que atuam sobre a membrana celular da bactéria, alterando sua permeabilidade.
Agentes que atuam nas subunidades ribossômicas 30S ou 50S, causando inibição da síntese proteica e atuando como bacteriostáticos.
Julgue as seguintes afirmativas sobre cálculo do peso corporal em animais:
I) A determinação do peso corporal do paciente é um procedimento importante e deve ser sempre realizada antes da administração de qualquer fármaco.
II) Qualquer erro na estimativa do peso do paciente pode resultar em administração de sobredoses ou subdoses medicamentosas.
III) A fita de pesagem é uma fita graduada que é passada sobre o perímetro torácico do animal, na altura da cernelha, sendo as marcações da sua escala estabelecidas em quilogramas. Alguns modelos de fita apresentam escalas específicas para as espécies equina, bovina e suína.
IV) Outro método de estimativa de peso corporal, mas descrito apenas para a espécie equina, consiste na aplicação de fórmulas que utilizam como variáveis o comprimento do tronco e o perímetro torácico (cernelha), mensurados com fita métrica comum.
São corretas as afirmativas:
I, II e III.
II, III e IV.
I, II e IV.
todas afirmativas estão corretas.
O local de eleição para a aplicação intramuscular em cães e gatos é:
a massa muscular das coxas (músculos semitendíneo e semimembranáceo).
a massa muscular ao redor do pescoço (músculo esternocleidomastóideo).
a massa muscular abdominal (músculo reto abdominal).
a massa muscular do dorso (músculo dorsal).
Os dissociativos são medicamentos extensamente utilizados por serem fármacos seguros no que diz respeito aos efeitos sobre o sistema respiratório e circulatório; entretanto, não é por serem limitados que os efeitos deletérios são menos importantes. Sobre uso de dissociativos em animais domésticos, analisar os itens abaixo:
I. Os dissociativos podem ser indicados em paciente em estado de choque pelo incremento no sistema cardiovascular e porque atuam também inibindo fatores que controlam a liberação de citocinas pró-inflamatórias.
II. A recuperação de animais medicados com dissociativos, principalmente os submetidos à manutenção com estes agentes, é muito ruim, com excitação, vocalização, alucinações e sialorreia. Caninos e felinos apresentam recuperação agitada em quase todos os usos de dissociativos. Nestes casos, deve-se estar preparado para tranquilização transoperatória.
III. O uso de dissociativos requer cuidado nos animais cardiopatas, principalmente ao se avaliar se há taquicardia compensatória, e nos animais portadores de doenças hipertróficas, em que a hipóxia pode ser nefasta.
IV. A recuperação de animais medicados com dissociativos deve ser tranquila, em local silencioso e com pouca estimulação luminosa.
Estão CORRETOS:
Somente os itens I e II.
Somente os itens I e III.
Somente os itens I, III e IV.
Somente os itens II, III e IV.
A anfotericina B é ainda o antifúngico mais frequentemente utilizado no tratamento de infecções fúngicas sistêmicas. A principal via de administração é a via intravenosa, sendo o medicamento diluído em uma solução diluente. Entretanto, há incompatibilidade farmacêutica entre a anfotericina B e a:
Solução de glicose 5%.
Solução de Ringer com lactato.
Solução fisiológica 0,9%.
Solução de Ringer simples.
Dextrana 70.
Os medicamentos antifúngicos podem ser classificados como de uso tópico e (ou) sistêmico. Os principais agentes químicos usados como antifúngicos em medicina veterinária são os imidazóis (cetoconazol, miconazol, clortrimazol, econazol), os triazóis (itraconazol e fluconazol) e a flucitosina. Entre os antibióticos antifúngicos, destacam-se a anfotericina B, a nistatina e a griseofulvina. Existem ainda, diversos medicamentos que têm sido empregados no combate às micoses, mas com uso limitado em razão de sua baixa eficiência. Acerca dos antifúngicos, assinale a alternativa correta.
A biotransformação do miconazol ocorre em nível renal, razão pela qual esse medicamento não deve ser administrado em pacientes com insuficiência renal.
O itraconazol representa a nova geração de antifúngicos de uso sistêmico. Atualmente, sua apresentação farmacêutica é para administração oral e tópica.
Os triazóis representam um novo grupo de antifúngicos, com baixa eficiência e alta toxicidade para mamíferos.
Os imidazóis formam um grupo de substâncias químicas relacionadas com a atividade antifúngica de amplo espectro, sem efeito ativo contra bactérias Gram-positivas.
Entre os efeitos indesejáveis ocasionados pelo cetoconazol, observa-se a elevação de enzimas hepáticas. Por essa razão, aconselha-se o monitoramento dos efeitos hepatotóxicos por meio da dosagem sérica de transaminases hepáticas.
Assinale a alternativa correta sobre terapia antimicrobiana.
Quinolonas e cefalosporinas são exemplos de antimicrobianos bacteriostáticos.
Azitromicina e tetraciclinas são exemplos de antimicrobianos bactericidas.
Considerando o mecanismo de ação, associar penicilinas às tetraciclinas será sempre uma boa escolha.
Associação de sulfa com trimetropim resulta em antagonismo clássico, devendo ser evitada.
De um modo geral, deve-se evitar associação de antimicrobianos bactericidas com bacteriostáticos, a fim de evitar o antagonismo.
A forma farmacêutica é o estado (sólido, líquido ou gasoso) em que o medicamento se apresenta e/ou o formato que toma após a manipulação. Sobre o exposto, assinalar a alternativa CORRETA:
Poção: forma farmacêutica onde o medicamento em pó é embalado em um papel, geralmente usada como veículo em fórmulas farmacêuticas.
Premix (pré-mistura): o medicamento é misturado à ração do animal; geralmente utilizada para administração de vitaminas ao rebanho.
Creme: são fórmulas farmacêuticas nas quais o princípio ativo é misturado com substâncias gordurosas (vaselina, lanolina).
Drágea: geralmente, adiciona-se ao princípio ativo amido, sendo este material prensado, dando-se a forma cilíndrica com alguns milímetros de altura.
A expansão das pesquisas e consequente emprego das opões em fármacos na medicina veterinária resultou em melhora significativa nos tratamentos realizados em cães e gatos. Entretanto, a prescrição de fármacos exige cautela e deve estar condicionada à evidência científica para a espécie do paciente, uma vez que existem particularidades fisiológicas, anatômicas e bioquímicas inerentes a cada espécie, que podem resultar em falhas terapêuticas, reações adversas e até mesmo óbito do paciente. Nesse contexto, a espécie felina merece atenção. Analise as afirmativas abaixo e marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as afirmativas falsas.
( ) Os agentes alquilantes, a cisplatina, é segura e indicada para o uso em gatos, pois os efeitos indesejados como microangiopatia, edema pulmonar e hidrotórax não são descritos na espécie felina.
( ) Em gatos, a glicuronidação mostra-se ineficiente para o metabolismo do cloranfenicol, o que pode favorecer a ocorrência de efeitos colaterais, como mielossupressão e deseitropoiese.
( ) Em gatos, a metabolização lenta do ácido acetilsalicílico está relacionada com a deficiência na conjugação da glicina, dependente da ligação à coenzima A e da glicina-N-acetiltransferase, presentes na matriz mitocondrial das células hepáticas e renais, o que resulta em meia vida aproximadamente 40 horas; assim, quando prescrito para os gatos, o intervalo de administração do ácido acetilsalicílico deve ser de 48 a 72 horas.
( ) Os gatos são predispostos ao desenvolvimento de doença renal crônica naturalmente adquirida, portanto são mais suscetíveis à ação de fármacos que influenciam na hemodinâmica renal, dentre eles, os anti-inflamatórios não esteroidais, particularmente a fenilbutazona, e ibuprofeno, por causarem a redução da produção de vasodilatadores (prostanoides) com consequente redução do fluxo sanguíneo medular e cortical.
A sequência está CORRETA em:
F, V, V e V.
V, V, F e V.
F, V, F e F.
F, F, F e V.
V, F, F e V.
Sobre administração de medicamentos para cães e gatos via oral, é INCORRETO afirmar que:
Para que um medicamento possa ser aplicado por esta via, é necessário que seja palatável.
Os comprimidos ou drágeas podem ser colocados diretamente no fundo da cavidade oral ou inseridos em alimentos sólidos, tais como pedaços de pão ou “bolinhos” de carne, impedindo que o animal perceba a existência do medicamento.
É o método de escolha para paciente inconscientes visto que assim não haverá dificuldade na administração do medicamento.
A grande limitação desta via de aplicação é o longo tempo de latência, entre 1 e 2 h, com efeito bastante variável entre os pacientes.
Rhodococcus equi é uma bactéria Gram-positiva, não esporulada, encapsulada, identificada como frequente causa de _________________ em _________________. O tratamento com antibióticos _______________ geralmente não é eficaz.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
garrotilho – potros – aminoglicosídeos
oftalmia periódica – garanhões – betalactâmicos
balanopostite – cavalos – macrolídeos
broncopneumonia – potros jovens – betalactâmicos
laminite – éguas – macrolídeos
Assinale a alternativa correta. Qual das drogas abaixo são exemplos de benzodiazepínicos?
Acepromazina e xilazina.
Midazolan e Diazepam.
Xilazina e losartana.
Acepromazina e prazozina.
Milbemicina e xilazina.
Dentre as substâncias que o Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento do Brasil considera como de controle especial, um entorpecente permitido somente em concentrações especiais (lista A-2) é o (a)
tramadol.
morfina.
propofol.
cetamina.
pentobarbital.