

Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
A determinação do tempo de protrombina avalia a deficiência dos fatores da coagulação:
I e II.
I e X.
VII e X.
I, II e VII.
I, II, V, VII e X.
Após triagem positiva para pesquisa de anticorpos para o HIV, o teste confirmatório indicado é:
Elisa.
Western-Blot.
imunofluorescência.
cultura em células.
provas bioquímicas.
As lipoproteínas são complexos macromoleculares que desempenham, no plasma, a função de veículos transportadores de lipídeos insolúveis. Sobre a composição das lipopotreínas, é correto dizer que
os ácidos graxos não-estereficados constituem aproximadamente 80% da massa lipídica das lipoproteínas de baixa densidade (LDL).
Qual dos elementos abaixo NÃO participa do processo de coagulação sangüínea?
Plaquetas.
Pepsinogênio.
Fibrinogênio.
Heparina.
Plasmina.
Em microrganismos patogênicos, existem mecanismos de resistência a antibióticos relacionados à seqüência do DNA e que, portanto, podem ser modificados em laboratório.
A maioria das DNA glicosilases reconhece lesões específicas, como a adenina metilada na posição 3. Existe bastante homologia entre DNA glicosilases de Escherichia coli e de eucariotos.
Se o DNA for desnaturado, a técnica de PCR não pode ser realizada.
O suspeito 4 apresenta DNA mitocondrial idêntico ao presente na amostra de sangue, pois as bandas existentes na região inferior do gel são coincidentes.
Em análises filogenéticas, podem ser usados tanto os ácidos nucléicos quanto outras biomoléculas.
À análise descrita deve-se seguir, obrigatoriamente, uma análise de PCR.
O melhor material biológico para a análise do perfil genético individual do embrião é a placenta.
Em uma região genômica em que há variação na seqüência de nucleotídeos entre indivíduos da mesma espécie, espera-se encontrar pelo menos dois alelos na população.
Um plasmídeo de clonagem qualquer deve ter pelo menos certas características, resumidas numa das opções abaixo, que facilitam a clonagem e permitem avaliar a qualidade das bibliotecas genômicas com ele construídas. São elas:
um sítio múltiplo de restrição (MRS ou poly-linker), uma origem de replicação e um gene de resistência a drogas cuja ORF deve conter o MRS.
um sítio de restrição único para determinada enzima, localizado na ORF de um gene de resistência a uma droga A, um segundo gene para resistência a uma droga B e uma origem de replicação.
um sítio de restrição único para a enzima escolhida, um gene de resistência fora deste sítio e uma origem de replicação.
uma origem de replicação, um promotor 5' do inserto, e um gene de resistência a droga.
As proteinas G representam:
moléculas relacionadas com a produção de GTP (Guanidina trifosfato).
receptores-canais, regulados por neurotransmissores.
receptores-enzimas, relacionados com enzimas.
transdutores intramembrana entre as moléculas receptoras e as moléculas efetoras.
moléculas de adesão celular.
O controle do gene a ser transcrito, entre milhares, em uma célula dá-se através de
proteínas ativadoras de genes que se ligam a pequenas seqüências definidas de DNA.
proteínas regulatórias de genes que se ligam a pequenas seqüências definidas de DNA.
proteínas repressoras de genes que se ligam a pequenas seqüências definidas de DNA.
proteínas promotoras de transcrição de genes.
fatores de transcrição que alteram a geometria da dupla hélice.
O complexo de histocompatibilidade principal (CHP) é um conjunto de genes que ocupam posições vizinhas ao longo de um cromossomo, os quais codificam a síntese de importantes glicoproteínas de superfície celular. Em relação ao CHP é correto afirmar que:
As proteínas de Classe II, codificadas pelos genes de classe II de CHP, estão presentes em todas as células dos mamíferos e são responsáveis pela resposta imune-celular.
Os linfócitos T e B são os antígenos de classe I do CHP e são responsáveis pela produção de anticorpos
O locus HLA é altamente conservado em cada espécie e nele se encontram muitos genes relacionados com o reconhecimento de estruturas da própria espécie e do próprio indivíduo, impedindo as respostas auto-imunes
Todos os códons codificam aminoácidos.
Nos estudos que utilizam o método de PCR, é utilizado um equipamento para alterar a temperatura da reação, de forma que possa ocorrer o pareamento das bases nitrogenadas e a síntese de fitas de ácido nucléico por meio de catálise enzimática.
A principal diferença entre as técnicas Southern blot e Northern blot, é que a primeira utiliza gel de poliacrilamida e, a segunda, gel de agarose.
Depois de separadas por eletroforese, em gel de poliacrilamida, as bandas são cuidadosamente cortadas e transferidas para uma membrana de nitrocelulose, onde são hibridizadas com sondas específicas e coradas com brometo de etídio para serem visualizadas sob UV.
Fragmentos de DNA são separados por eletroforese em gel de agarose e tratados com o intercalante brometo de etídio, podendo, assim, serem visualisados sob luz ultravioleta antes de serem hibridizados em papel de nitrocelulose.
A técnica de Southern blot não é sensível o suficiente para detectar polimorfismos que determinam alterações de clivagem, quando as alterações são muito pequenas.
A maior dificuldade na clonagem de um gene que é a identificação dos clones que contêm o DNA de interesse, pode ser resolvida utilizando-se técnicas de hibridização dos ácidos nucléicos, nas quais moléculas de DNA e de RNA formam compostos fita dupla estáveis através do pareamento de bases. Em relação à hibridização de sondas em DNAs alvo, é correto afirmar que:
Em condições de estringência severas, com altas temperaturas, ou com baixa concentração de sais, não ocorre pareamento de bases, mesmo que as seqüências sejam perfeitamente complementares.
Para que ocorra hibridização, ou pareamento, as sondas utilizadas devem ser perfeitamente complementares, independentemente do grau de estringência utilizados.
Na hibridização de colônias de bactérias, em meio de cultura sólido, as bactérias são tratadas com álcali por 5 minutos. Em seguida, acrescenta-se à superfície do meio, as sondas marcadas com radioativaidade e incuba-se para que haja hibridização.
O relaxamento nas condições de estringência pode levar a imperfeições no pareamento entre as fitas. Embora haja perda da especificidade, esse procedimento permite detectar seqüências parcialmente similares.