Questões de Concurso sobre Biologia molecular

A reação em cadeia da polimerase usada para aumentar a sensibilidade de processos de hibridização pode ser realizada com sucesso mesmo sem o conhecimento prévio da seqüência a ser amplificada.

A técnica de PCR pode ser utilizada para a detecção de alimentos geneticamente modificados.

O princípio da reação em cadeia da polimerase (PCR) envolve repetidos ciclos de desnaturação térmica do DNA molde, anelamento dos iniciadores às suas seqüências complementares e extensão dos oligonucleotídeos anelados por uma DNA-polimerase altamente resistente à desnaturação em temperaturas elevadas.

O padrão de polimorfismo genético é utilizado na identificação de indivíduos por métodos de RFLP.

Na replicação do DNA, podem ocorrer erros que constituem fonte de variabilidade, a qual é uma componente essencial no processo da evolução.

Na identificação de suspeitos, a utilização da "impressão genética" do DNA, com o uso de amostras de material biológico encontradas em locais sob investigação criminal, contribui para apontar autores ou excluir imputações.

Em razão de sua natureza peptídica, as saxitoxinas, um tipo de neurotoxina produzida por algas, podem ser detectadas por ELISA.

Os sais minerais são utilizados pelas células quando estão na forma iônica, formando cristais ou combinados com moléculas orgânicas. Assinale a correlação correta entre o sal mineral e o local onde este é encontrado.

A celulose, da qual é feita o papel, pode ser classificada como

Mediante testes de ELISA desenvolvidos a partir de anticorpos monoclonais, não é possível detectar toxinas semelhantes à utilizada para a produção do anticorpo, porém produzidas por outras espécies de microrganismos.

O DNA bifilamentar é composto de duas cadeias interligadas de nucleotídeos de polaridade invertida.

Em um laboratório de criminalística, peritos tentam várias técnicas para obter e analisar o DNA de uma amostra biológica. As técnicas incluem desde a extração até a obtenção do perfil genético da amostra em questão. Analise e julgue as técnicas descritas abaixo.

I) A ação mecânica da centrifugação, acima de 14.000 rpm (rotações por minuto), age lisando membranas celulares e precipitando proteínas.

II) A reação em cadeia da polimerase (PCR) é técnica usada para multiplicar seqüências de DNA, mesmo quando está degradado ou fragmentado.

III) A auto-radiografia é uma técnica onde se usa radioatividade (P33 ou S35) para marcar fragmentos de DNA. Em seguida os marcadores radioativos sensibilizam um filme de raios X que é assim revelado e ampliado, para ser analisado posteriormente.

IV) Desnaturação do DNA é a abertura da dupla fita do DNA para iniciar o processo de cópia; a temperatura normalmente utilizada para este fim é de 95ºC.

V) Eletroforese é uma técnica bioquímica usada para separar fragmentos de DNA baseada em seu peso molecular; pode ser utilizada a eletroforese em gel de agarose ou em gel de poliacrilamida.

VI) Na eletroforese, a separação dos fragmentos de DNA é feita mediante corrente elétrica aplicada nas extremidades da placa do gel; os fragmentos de DNA migram do pólo positivo para o negativo da placa. Das técnicas descritas acima estão corretos apenas os itens:

A detecção de microcistinas é possível por meio de testes de ELISA.

A identificação do cadáver de Josef Mengele, em 1992 foi possível pelo teste do DNA. As quantidades de DNA amostradas dos restos mortais eram diminutas, necessitando-se amplificá-las. A técnica adequada para o procedimento de amplificação é

A molécula de DNA é composta por polinucleotídeos. A molécula duplicada formará uma dupla-fita em hélice contendo nucleotídeos antiparalelos e complementares. Se uma fita simples de DNA possuir a seguinte seqüência de bases nitrogenadas:

A-T-T-C-C-T-A-G-G-T-A-G-C.

Qual será a seqüência de bases nitrogenadas após a transcrição, e, qual foi o tipo de ácido nucléico responsável pela tradução, respectivamente?

Os marcadores de DNA, quando comparados aos marcadores convencionais, possibilitam a identificação de vestígios em elevado estado de putrefação ou submetidos a altas temperaturas.

O método de seqüenciamento através da terminação de síntese está baseado na incapacidade das enzimas que polimerizam DNA incorporar nucleotídeos após a incorporação de um nucleotídeo modificado, que tem como característica:

Quando expostas a variações extremas de temperatura, as proteínas globulares perdem a sua atividade biológica, mas não sofrem alterações em sua estrutura quaternária.

Por ser bastante simples, a técnica de PCR dispensa o uso de luvas descartáveis, reagentes e soluções de alta qualidade ou micropipetas de uso exclusivo.

As unidades fundamentais a partir das quais as macromoléculas são constituídas apresentam uma única função nas células vivas.