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Nas moléculas de DNA dos eucariotos, a ocorrência das bases G + C é aproximadamente igual à de T + A.
Para ter validade na identificação do suspeito do crime, os padrões eletroforéticos mostrados na figura devem estar analisando o mesmo locus dos suspeitos.
Durante a replicação do material genético, uma série de enzimas age, de forma coordenada e controlada, garantindo que o processo ocorra de forma correta e controlada. Nesse processo, agem de forma seqüencial as enzimas:
DNA Ligase, DNA Girase, Primase, DNA Polimerase I e DNA Polimerase III;
DNA Girase, Primase, DNA Polimerase III, DNA Polimerase I e DNA Ligase;
DNA Polimerase I, DNA Polimerase III, DNA Girase, DNA Helicase e DNA Ligase;
Primase, DNA Girase, DNA Ligase, DNA Polimerase I e DNA polimerase III;
DNA Helicase, DNA Polimerase I, DNA Polimerase III, DNA Ligase e Primase.
Uma célula somática que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta, na metáfase,
quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
quatro cromossomos pareados dois a dois, cada um com duas cromátides.
quatro cromossomos distintos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
Um pesquisador interessado no estudo da regulação da expressão tecidual de um gene preparou fusões de diferentes segmentos do promotor deste gene com um gene marcador. Cinco construções foram obtidas e introduzidas no cromossoma do organismo através de transformação genética. Após a análise do padrão de expressão do gene marcador, os seguintes resultados foram obtidos:

Analisando os resultados apresentados, pode-se concluir que os elementos reguladores responsáveis pela expressão do gene em flores, folhas e caule estão localizados, respectivamente, entre as posições:
-3000 e -2000; -2000 e -1000; -1000 e -500;
-5000 e -3000; -3000 e -2000; -2000 e -1000;
2000 e -1000; -1000 e -500; -500 e -1;
-5000 e -3000; -5000 e -2000; -5000 e -1000;
-5000 e -2000; -5000 e -2000; -5000 e -500.
Trabalhando com o isolamento de um gene de trigo, um pesquisador desenvolveu duas estratégias de clonagem, utilizando como sonda um gene homólogo isolado de plantas de arroz. Na primeira delas, ele utilizou como material inicial o DNA extraído de culturas de células em suspensão de trigo, resultando na obtenção do clone A. Numa segunda abordagem, ele utilizou uma preparação de RNA mensageiro das mesmas células, resultando na obtenção do clone B.
Os clones obtidos serão utilizados para a realização de três experimentos:
Experimento 1 – caracterização dos elementos que regulam a expressão tecidual do gene.
Experimento 2 – expressão do gene em bactérias para purificação da proteína codificada pelo gene isolado.
Experimento 3 – isolamento de genes de proteínas que interagem com a proteína codificada pelo gene isolado através do sistema Duplo Híbrido em leveduras.
Os clones que serão utilizados, respectivamente, para cada um dos experimentos são:
clone A, clone B e clone A;
clone B, clone B e clone A;
clone A, clone B e clone B;
clone A, clone A e clone B;
clone B, clone A e clone B.
A quantidade de lipídeos, amido e proteínas armazenada nas sementes e a resistência a patógenos e a herbicidas são algumas das características passíveis de modificação pela transferência de genes nas plantas.
Quando comparados aos marcadores genéticos, alguns marcadores protéicos polimórficos têm expressão tecidoespecífica e, conseqüentemente, aplicação limitada a algumas categorias de material biológico.
Os polissacarídeos não são considerados moléculas informacionais pelo fato de serem constituídos apenas por unidades fundamentais não-repetidas.
O indivíduo B pode ser eliminado das investigações, enquanto os indivíduos A e C permanecem como suspeitos.
Sangue, cabelo e sêmen encontrados no local do crime constituem material com potencial para fornecimento de DNA para a realização da técnica de PCR.
A integração de forma estável de um gene em um novo organismo garante que seu produto gênico se expresse de maneira hereditária.
Trabalhando em um laboratório de biotecnologia um pesquisador isolou, a partir de células hepáticas, o gene X. Ao analisar sua estrutura, foi constatado que este gene se apresentava organizado da seguinte forma: Região regulatória; Região 5' não traduzida; Exon 1; Intron 1; Exon 2; Intron 2; Exon 3; Região 3' não traduzida e Região terminadora. Esse gene foi introduzido no genoma de uma bactéria, sob o controle de um promotor bacteriano. Com relação ao aparecimento das moléculas de RNA mensageiro, e proteína codificadas por esse gene, pode-se concluir que:
serão observados níveis de RNA mensageiro e produção da mesma proteína produzida na célula hepática;
não será observada a produção de RNA mensageiro e de proteína;
serão observados níveis de RNA mensageiro, mas não haverá a produção da mesma proteína produzida pela célula hepática;
serão observados níveis de RNA mensageiro e a produção de três pedaços separados da proteína em questão;
As principais funções das regiões 5' e 3' de um RNA mensageiro eucarionte são, respectivamente:
controlar o tempo de vida do RNA mensageiro na célula e interação com a RNA Polimerase;
interação com o RNA transportador e processamento dos introns;
interação com os fatores de transcrição e controle do transporte do RNA mensageiro do núcleo para o citoplasma;
conferir afinidade pela sub-unidade menor do ribossoma e controlar o tempo de vida do RNA mensageiro na célula;
remoção dos introns e controle do tempo de vida do RNA mensageiro na célula.
No processo de PCR, a adição de novos nucleotídeos na síntese da nova fita de DNA é feita por uma DNA-polimerase extraída de eucariotos.