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Existe uma relação óbvia entre o conteúdo de pares G–C e a temperatura de dissociação.
As enzimas de restrição, embora cortem ambas as fitas da dupla-hélice do DNA, são incapazes de reconhecer uma seqüência de bases na dupla-hélice do DNA.
Com as novas técnicas de seqüenciamento de genomas, está sendo possível definir o código genético de uma quantidade enorme de organismos, incluindo-se organismos eucariotos e procariotos, o que contribui para o melhor entendimento dos padrões de hereditariedade dos seres vivos e também para o melhoramento genético de espécies interessantes do ponto de vista econômico.
Na situação considerada, material úmido coletado pelo perito para análise de padrões de DNA deveria ser armazenado em sacos plásticos hermeticamente fechados, pois microrganismos capazes de contaminar a amostra não sobrevivem em tais condições.
Se a análise mostrada na figura foi feita de forma correta, então foram utilizados apenas os eritrócitos das amostras.
No Brasil, enquanto não forem definidas normas de biossegurança que regulamentem a manipulação genética de microrganismos patogênicos em laboratório, essa manipulação é considerada proibida.
A enzima fotoliase é utilizada por mecanismos bioquímicos capazes de corrigir alterações no DNA.
Na técnica de PCR, as etapas de separação das fitas, anelamento com os primers e síntese da fita complementar são realizadas em temperaturas distintas.
O processo de síntese de RNA, a partir de um molde de DNA, é denominado:
Adaptação.
Replicação.
Transcrição.
Tradução.
Os nucleotídeos distinguem-se em função das bases nitrogenadas, estruturas de anel simples ou duplo ligadas ao carbono 1 do açúcar que os compõe.
A análise de moléculas de DNA isoladas por clivagem com endonucleases de restrição, separadas por eletroforese em gel, identificadas por blotting e hibridizadas é conhecida por:
PCR
RFLPs (Restriction Fragment Length Polymorphisms)
Northen Blotting
Southern Blotting
DNA Footprinting
Técnica que possibilita localizar uma seqüência específica de DNA ou RNA, com grande precisão e sensibilidade é
seqüenciamento.
clonagem.
hibridização de ácidos nucléicos.
engenharia genética.
mapa de restrição.
As três enzimas necessárias para a utilização da lactose como alimento pelas bactérias, cuja codificação corresponde a uma unidade genética comum – operon lac – são
frutosidade, indutase e acetilase.
â-glicosidade, permease e transacetilase.
maltosidase, indutase e acetilase.
â-lactosidase, permease e transacetilase.
â-galactosidase, permease e transacetilase.
A pesquisa de anticorpos antitreponemas FTA-ABS é normalmente realizada por meio de imunofluorescência indireta.
Para a obtenção de moléculas de DNA recombinante, freqüentemente são usadas endonucleases de restrição.
A expressão gênica pode ser regulada em diferentes momentos no caminho do DNA à molécula de proteína. São etapas de controle no compartimento nuclear
V, V, V, F
V, F, V, F
F, F, V, V
V, V, F, F
F, V, F, V
Com a técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) é possível amplificar biomoléculas de:
Proteínas
Açúcares
Lipídeos
RNA
DNA
A seqüência das bases nucleotídicas no DNA determina a seqüência de aminoácidos na proteína, sendo cada grupo de quatro nucleotídeos chamado de códon.
A replicação do DNA fita dupla exige que as duas fitas sejam separadas, o que implica a necessidade de girar o DNA sobre si mesmo milhões de vezes durante o processo. Se o DNA for circular, a tensão gerada nele pelo avanço bidirecional da forquilha de replicação é enorme; além disso, no fim do processo as duas fitas duplas de DNA ficam presas uma a outra (catenadas). Que enzimas são responsáveis pelo relaxamento da tensão gerada na replicação e pela decatenação dos DNAs circulares?
helicases.
toposiomerases.
telomerases.
girases.
A maioria dos mecanismos de resistência está relacionada aos processos de transcrição e tradução do código genético.