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O conteúdo informacional do DNA reside na seqüência em que suas unidades monoméricas estão ordenadas.
Para se unir o DNA de (B) ao de (C) é necessária a utilização da enzima transcriptase reversa.
Alterações genéticas que atingem um único gene podem fornecer evidências acerca da natureza dos produtos intermediários do metabolismo de um determinado composto.
Depois de vários ciclos de PCR, todas as fitas de DNA clonadas terão o mesmo comprimento.
A clivagem do DNA por endonucleases de restrição facilita o processo de isolamento e manipulação de genes individuais de interesse.
As unidades monoméricas do DNA de um indíviduo sofrem alterações de acordo com a sua idade, o seu estado nutricional e as modificações ambientais às quais ele é exposto.
Genes procariontes apresentam uma estruturação típica, bastante diferenciada da estrutura dos genes eucariontes. São características típicas do gene procarionte:
freqüente estrutura policistrônica do gene e ausência de introns;
estrutura monocistrônica e presença de um terminador na porção 3' não traduzida;
ausência de regiões intra-gênicas e tamanho;
presença de uma cauda de poli-adeninas no terminal 3' e ausência de introns;
Os loci em que as seqüências de DNA apresentam pouca variabilidade são ideais para a realização desse tipo de teste.
a existência de um sistema de regeneração eficiente para a espécie em questão, a determinação do nível de atividade dos promotores dos genes da Agrobactéria na planta a ser transformada;
o conhecimento de parte do genoma da espécie a ser transformada e a possibilidade de se obterem protoplastos da espécie em questão;
a existência de genes de resistência ao processo de infecção por Agrobacterium no genoma da espécie vegetal e a percepção de derivados da parede vegetal pela Agrobactéria;
a susceptibilidade da espécie vegetal ao processo de infecção pela Agrobactéria e a formação de lesões necróticas no explante a ser utilizado.
Visando o estudo da regulação do metabolismo de lactose em bactérias foi obtida uma cepa mutante na qual o gene do repressor do Operon da Lactose foi deletado. Esta cepa foi então cultivada em duas situações metabólicas distintas:
Situação 1 – presença de lactose e ausência de glicose.
Situação 2 – ausência de lactose e ausência de glicose.
Situação 3 – presença de lactose e presença de glicose.
Ao analisar a transcrição dos genes do Operon da Lactose, desta mutante, nestas três situações, pode-se constatar que ocorrerá transcrição apenas:
na situação 1;
na situação 2;
nas situações 1 e 2;
nas situações 1 e 3;
nas situações 2 e 3.
O emprego de moléculas recombinantes nos processos biotecnólogicos pode levar à produção industrial de moléculas de interesse humano, como a insulina ou o hormônio de crescimento.
O reconhecimento da região promotora pela enzima RNA Polimerase II constitui um fator crucial que determina a taxa de transcrição de cada gene, o tipo de célula no qual este gene será ativo e a fase de desenvolvimento no qual ele será expresso. Nesse processo de reconhecimento, é essencial a presença dos seguintes co-fatores:
DNA Polimerase III, ATP e Histona H1;
Sub-unidades ribossomais, Fatores de transcrição e dupla fita de DNA;
Região rica em A e T, GTP e Proteínas de ligação a cauda poli A;
Região rica em G e C, fita molde e GTP;
Fatores de transcrição, ATP, e cromatina descondensada.
A transformação genética de plantas efetuada pela bactéria de solo Agrobacterium tumefaciens é uma das técnicas mais utilizadas para a transferência de genes para o genoma vegetal. Além de sua utilização para aintrodução de genes de interesse agronômico, esta técnica também pode ser utilizada como uma estratégia para o isolamento e clonagem de genes vegetais, tais como a clonagem através de:
mapeamento;
seleção diferencial (screening diferencial);
bibliotecas subtrativas;
seleção com anticorpos (imuno-screening);
mutagênese insercional.
São responsáveis pela produção de energia (ATP) e síntese de proteínas, os respectivos organóides celulares:
lisossomos e complexo de Golgi.
mitocôndrias e ergastoplama.
ribossomos e lisossomos.
retículo endoplasmático e condrioma.
Para o funcionamento correto da técnica de PCR são necessários iniciadores que devem possuir, pelo menos, 1.000 pares de bases.
Os genes introduzidos em uma planta devem, necessariamente, ser oriundos de outras plantas.
Aparentemente, durante a evolução biológica, as unidades fundamentais das biomoléculas foram selecionadas entre as que mais se ajustavam às funções biológicas dessas biomoléculas.
Durante a desnaturação do DNA são quebradas as ligações covalentes presentes em sua estrutura.