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Questões de Concurso sobre Biologia molecular
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Analisando o mecanismo da replicação do DNA de um novo organismo, um pesquisador isolou três genes envolvidos nesse processo. Para estabelecer a função de cada uma destas enzimas, o pesquisador realizou experimentos em que, separadamente, o gene de cada uma delas era inativado no genoma do organismo. Após a análise desse experimento ele constatou que:
Após a análise dos dados obtidos nos experimentos acima, é possível identificar que as enzimas codificadas pelos genes A, B e C são, respectivamente:
A
DNA Polimerase I, Primase e DNA Polimerase III;
B
DNA Ligase, DNA Girase e DNA Polimerase III;
C
DNA Ligase, DNA Polimerase I e DNA Girase;
D
DNA Polimerase III, Primase e DNA Polimerase I;
E
DNA Girase, DNA Ligase e Primase.
Ao sofrer fosforilação nas moléculas de Histona H1, uma região de cromatina condensada deverá:
A
diminuir seu grau de compactação, estando dessa forma a molécula de DNA menos exposta;
B
aumentar seu grau de compactação, resultando em uma molécula de DNA mais exposta;
C
marcar o DNA para que seja iniciado o processo de degradação;
D
diminuir seu nível de compactação, resultando numa maior exposição da molécula de DNA;
E
aumentar o grau de compactação e ser reconhecida pelas enzimas que degradam o DNA.
Os marcadores moleculares constituem uma importante ferramenta para a análise genômica, tendo apresentado um grande desenvolvimento nos últimos anos. Dentre as mais utilizadas, são consideradas de grande poder de resolução, tendo em vista que são marcadores co-dominantes, as técnicas de:
A
RAPD e RFLP;
B
AFLP e SSR;
C
SSR e AFLP;
D
RAPD e AFLP;
E
RFLP e SSR.
Os vetores de clonagem que devem ser utilizados, respectivamente, para as seguintes clonagens são:
Situação 1 – Clonagem de um fragmento genômico de 200Kb
Situação 2 – Clonagem de um cDNA de 1Kb
Situação 3 – Clonagem para introdução de um gene no genoma de uma planta
A
cromossoma artificial de levedura, plasmídeo, vetor binário de T-DNA;
B
plasmídeo, cromossoma artificial de bactéria, cosmídeo;
C
vetor Binário de T-DNA, cromossoma artificial de levedura, vetores baseados no bacteriófago Lambda;
D
bacteriófago Lamba, vetor binário de T-DNA, plasmídeo;
E
cosmídeo, vetores baseados no bacteriófago Lamba, cromossoma artificial de leveduras.
O seqüenciamento de um genoma vegetal é um projeto de grande porte, que envolve uma série de etapas experimentais e que conjuga a experiência de profissionais de diversas áreas. Para o sucesso de um projeto desse porte, são consideradas etapas fundamentais:
A
a caracterização prévia da proporção de bases G e C no genoma e o isolamento de regiões centroméricas;
B
a obtenção de marcadores de microsatélites e o isolamento de regiões teloméricas;
C
a construção de bibliotecas em cosmídeos e cromossomas artificiais, e o isolamento de regiões centroméricas;
D
a avaliação do tamanho do genoma e a construção de bibliotecas em cosmídeos e cromossomas artificiais;
E
a construção de bibliotecas de cDNA e a caracterização prévia da proporção de bases G e C no genoma.
São rotineiramente utilizadas como técnicas de purificação de macromoléculas empregadas nos protocolos de purificação em larga escala de ácidos nucleicos vegetais:
A
precipitação seletiva através de solubilidade diferencial e extração com solventes orgânicos;
B
cromatografia de camada fina e gel filtração;
C
extração com solventes orgânicos e cromatografia de peneira molecular;
D
precipitação seletiva através de solubilidade diferencial e eletroforese de isoeletrofocalização;
E
cromatografia de troca iônica e cromatografia de peneira molecular.
Se o fragmento de DNA (C) tivesse sido tratado com uma enzima de restrição diferente da Eco RI, não seria possível obter o plasmídeo recombinante (D).
C
Certo
E
Errado
Para ser expressa em novos organismos, a seqüência codificadora do gene de interesse deve ser colocada sob controle de genes regulatórios.
C
Certo
E
Errado
Quando comparados aos marcadores genéticos, alguns marcadores protéicos polimórficos têm expressão tecidoespecífica e, conseqüentemente, aplicação limitada a algumas categorias de material biológico.
C
Certo
E
Errado
Os polissacarídeos não são considerados moléculas informacionais pelo fato de serem constituídos apenas por unidades fundamentais não-repetidas.
C
Certo
E
Errado
O indivíduo B pode ser eliminado das investigações, enquanto os indivíduos A e C permanecem como suspeitos.
C
Certo
E
Errado
Sangue, cabelo e sêmen encontrados no local do crime constituem material com potencial para fornecimento de DNA para a realização da técnica de PCR.
C
Certo
E
Errado
A integração de forma estável de um gene em um novo organismo garante que seu produto gênico se expresse de maneira hereditária.
C
Certo
E
Errado
Trabalhando em um laboratório de biotecnologia um pesquisador isolou, a partir de células hepáticas, o gene X. Ao analisar sua estrutura, foi constatado que este gene se apresentava organizado da seguinte forma: Região regulatória; Região 5' não traduzida; Exon 1; Intron 1; Exon 2; Intron 2; Exon 3; Região 3' não traduzida e Região terminadora. Esse gene foi introduzido no genoma de uma bactéria, sob o controle de um promotor bacteriano. Com relação ao aparecimento das moléculas de RNA mensageiro, e proteína codificadas por esse gene, pode-se concluir que:
A
serão observados níveis de RNA mensageiro e produção da mesma proteína produzida na célula hepática;
B
não será observada a produção de RNA mensageiro e de proteína;
C
serão observados níveis de RNA mensageiro, mas não haverá a produção da mesma proteína produzida pela célula hepática;
D
serão observados níveis de RNA mensageiro e a produção de três pedaços separados da proteína em questão;
E
serão observados níveis de RNA mensageiro e a produção de seis proteínas, três delas correspondendo a porções separadas da proteína original.
Mecanismo de replicação é
A
a duplicação da proteína.
B
o processo de divisão celular.
C
a duplicação do RNA.
D
a duplicação do DNA cromossomal.
E
a duplicação de DNA e de RNA.
Numa reação antígeno-anticorpo, o antígeno une-se ao
anticorpo em porções do anticorpo denominadas
A
haptenos.
B
determinantes antigênicos.
C
sítios de ligação.
D
apoptoses.
E
áreas de ligação.
As principais funções das regiões 5' e 3' de um RNA mensageiro eucarionte são, respectivamente:
A
controlar o tempo de vida do RNA mensageiro na célula e interação com a RNA Polimerase;
B
interação com o RNA transportador e processamento dos introns;
C
interação com os fatores de transcrição e controle do transporte do RNA mensageiro do núcleo para o citoplasma;
D
conferir afinidade pela sub-unidade menor do ribossoma e controlar o tempo de vida do RNA mensageiro na célula;
E
remoção dos introns e controle do tempo de vida do RNA mensageiro na célula.
No processo de PCR, a adição de novos nucleotídeos na síntese da nova fita de DNA é feita por uma DNA-polimerase extraída de eucariotos.
C
Certo
E
Errado
O seqüenciamento dos nucleotídeos da molécula de DNA, por si só, não é suficiente para determinar os limites de um gene ou para identificar os aminoácidos que o mesmo codifica.
C
Certo
E
Errado
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