Questões de Concurso sobre Genética

De acordo com a introdução à genética, marque a alternativa correta:

Definimos cariótipo como o conjunto de cromossomos, contidos nas células de um organismo. Morfologicamente, esses cromossomos são identificados, diferenciados e classificados quanto ao tamanho e localização do centrômero. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como por se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo se trata de um homem com cariótipo normal?

As proteínas são macromoléculas orgânicas que apresentam a capacidade de atuar em conjunto com íons ou outras moléculas orgânicas, sendo responsáveis por inúmeros fenômenos observados nos seres vivos e, por conseguinte, têm um papel de destaque dentro dos processos biológicos. Proteínas são, fundamentalmente, constituídas por inúmeros aminoácidos presentes na natureza, sendo que apenas 22 (vinte e dois) são considerados proteinogênicos. Os aminoácidos proteinogênicos são aqueles que podem ser encontrados como constituintes de proteínas e que tenham sido incorporados à molécula proteica pelo maquinário celular em função da existência de códon especificado no RNA mensageiro.

Com base nessa assertiva, marque a única alternativa que identifica os dois aminoácidos de baixo valor biológico (não-essenciais):

Os recém-nascidos normais exibem uma “resposta de sobressalto”, na qual enrijecem os braços e pernas ao ouvir um ruído súbito. A continuação dessa reação além dos quatro a seis meses de idade pode ser sintoma da doença de TaySachs (idiotia amaurótica infantil), que é devida à homozigose para um alelo recessivo autossômico. Os homozigotos recessivos não produzem uma enzima, a hexosaminidase A (hex A), com o resultante acúmulo de um lipídeo, o gangliosídeo GM2, no cérebro. A hex A é uma de um par de enzimas, em uma sequência de reações catabólicas de lipídios (a outra é hexosaminidase B) que é constituída de cadeias e de aminoácidos (cadeias polipeptídicas). A doença de Tay-Sachs resulta de uma alteração (mutação) no alelo responsável pela síntese da cadeia polipeptídica. Este defeito impede a produção de Hex A funcional (a falta de produção de ambas as enzimas resulta na doença de Sandhoff). Após o aparecimento dos sintomas, segue-se rapidamente deterioração mental e motora, acompanhada de paralisia e de degeneração de retina, esta última levando à cegueira. O distúrbio culmina em morte antes dos quatro anos, e não há tratamento.

Burns, G.W.; Bottino, P.J. Genética. 6.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. 1991. p.14. (adaptado)

Pais normais, que geraram uma criança com a doença de Tay-Sachs, obrigatoriamente:

Um determinado gene que mascara o efeito de um ou de ambos os membros de um par diferente de alelos é chamado ______________; o gene ou os genes mascarados são denominados _______________.

Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.

Quando dizemos que o código genético é redundante, estamos nos referindo ao fato de que:

Na década de 1970, uma série de descobertas permitiu o surgimento de uma nova área da biologia, a engenharia genética, baseada na tecnologia de manipulação do DNA.

Esta tecnologia tornou-se o princípio de inúmeras metodologias utilizadas, por exemplo, para a detecção de doenças genéticas. Entre as técnicas de biologia molecular citadas a seguir, aquela que é adequada a análise de moléculas de DNA é:

Todas afirmativas seguintes referem-se à doença eritroblastose fetal, exceto:

Considerando o sistema ABO, pessoas de sangue tipo AB são chamadas de “receptores universais”, pois:

A verificação do sistema ABO e o fator Rh são essenciais no processo de doação de sangue. Em relação à compatibilidade sanguínea entre doador e receptor, é CORRETO afirmar que: