Questões de Concurso sobre Genética

 
 
Disciplina
Assunto 1
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
 
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
 
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
 
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
 
Questões:
Todas as questões
 
Filtro simplificado
 
Questões
Todas as questões
 
2.345 questões encontradas
Questões por página
20
Mais recentes
 

Pais, ao gerarem um filho, agora têm a opção de armazenar o sangue do cordão umbilical do bebê imediatamente após o nascimento. Esse sangue, embora com algumas restrições, contém elementos celulares que podem ser transplantados para indivíduos cujo sangue foi danificado por doenças como leucemia, linfoma de Hodgkin e anemia falciforme.


Nessa linha de raciocínio, as células que deveriam ser colhidas do sangue do cordão umbilical para melhor tratar pacientes com as doenças supracitadas são


A

eritrócitos (glóbulos vermelhos).


B

linfócitos.


C

células-tronco sanguíneas.


D

plaquetas.


E

monócitos.

Os ácidos nucleicos, são macromoléculas constituídas de subunidades repetidas, os nucleotídios. Cada nucleotídio é constituído de (1) um grupo fosfato, (2) um açúcar com cinco átomos de carbono, ou pentose, e (3) um composto nitrogenado cíclico chamado base. Fonte: (Peter, SNUSTAD, D., SIMMONS, J. Fundamentos de Genética, 6ª edição. Guanabara Koogan, 07/2013).


Com relação as bases nitrogenadas, pertencem ao grupo das pirimidinas:


A

adenina, guanina e timina


B

citosina, timina e uracila


C

citosina, guanina e timina


D

adenina, timina e uracila

Começo da separação dos homólogos, formando o quiasma (ponto de interseção existente entre os braços entrecruzados).


Esta é a descrição de:


A

Leptóteno


B

Diacinese


C

Paquíteno


D

Zigóteno


E

Diplóteno

A forquilha de replicação do DNA possui uma estrutura assimétrica, sendo que a síntese da:

A
fita-líder de DNA precede em muito a da fitadescontínua; nesta, a direção da polimerização dos nucleotídeos é na mesma direção do crescimento da cadeia de DNA; deste modo, dois tipos de DNA-polimerase, 5’ para 3’ e 3’ para 5’, participam na replicação de DNA.

B
fita-líder de DNA precede levemente a da fita-retardada; nesta, a direção da polimerização dos nucleotídeos é oposta à direção do crescimento da cadeia de DNA; deste modo, apenas o tipo de DNApolimerase 5’ para 3’ é utilizado na replicação de DNA.

C
fita-contínua de DNA precede levemente a da fita-descontínua; nesta, a direção da polimerização dos nucleotídeos é oposta à direção do crescimento da cadeia de DNA; deste modo, dois tipos de DNA-polimerase, 5’ para 3’ e 3’ para 5’, participam na replicação de DNA.

D
fita-líder de DNA precede em muito a da fitadescontínua; nesta, a direção da polimerização dos nucleotídeos é na mesma direção do crescimento da cadeia de DNA; deste modo, dois tipos de DNA-polimerase, 5’ para 3’ e 3’ para 5’, participam na replicação de DNA.

E
fita-contínua de DNA precede levemente a da fita-retardada; nesta, a direção da polimerização dos nucleotídeos é oposta à direção do crescimento da cadeia de DNA; deste modo, dois tipos de DNA-polimerase, 5’ para 3’ e 3’ para 5’, participam na replicação de DNA.

A hemofilia é uma condição hereditária recessiva ligada ao cromossomo X, sendo sua transmissão a indivíduos do sexo masculino sempre feita pela mãe portadora da mutação.


C
Certo

E
Errado

Leia as afirmativas a seguir:

I. As bactérias podem ter diferentes formas: esférica (cocos), de bastão (bacilos), espiralada (espirilo), de vírgula (vibrião), entre outras.

II. A capacidade de sofrer mutações genéticas é uma das características exclusivas dos vírus.

III. As bactérias podem viver no ar, na água, no solo, dentro de outros seres vivos, e até em locais de altas pressões e condições completamente inóspitas à maioria dos seres vivos.

Marque a alternativa CORRETA:


A

Nenhuma afirmativa está correta.


B

Apenas uma afirmativa está correta.


C

Apenas duas afirmativas estão corretas.


D

Todas as afirmativas estão corretas.

Ano: 2019
Prova: AGIRH - Prefeitura de Lavrinhas - Professor - Área: Ciências - 2019

A Segunda Lei de Mendel, também chamada de diibridismo, refere-se à segregação independente dos fatores, isto é, a separação de dois ou mais pares de genes alelos localizados em diferentes pares de cromossomos homólogos, para formação dos gametas. Qual a ocorrência que resulta da segregação independente dos fatores?


A

características transmitidas por mais de um par de fatores.


B

recombinação gênica a cada geração.


C

características transmitidas por um par de fatores.


D

mutações nos cromossomos homólogos.

Maria é normal para o albinismo. Filha de pai albino, pretende ter um filho com João, também normal, filho de pai normal e mãe albina. Qual é a probabilidade dessa criança ser menina e normal para o albinismo?


A

3/8


B

3/4


C

1/2


D

1/4

Arber e Smith são dois pesquisadores que, em 1978, ganharam o prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia pelo trabalho pioneiro no estudo das endonucleases de restrição bacteriana. Estas enzimas reconhecem determinadas sequências nucleotídicas (sítios de restrição) encontradas no DNA estrangeiro, geralmente com um comprimento de 4 a 8 pares de bases. Um geneticista isola uma nova endonuclease de restrição tipo II. Quando o DNA é colocado junto a essa enzima, observaram-se fragmentos com comprimentos médios 4.096 pb.

A esse respeito, é correto afirmar que o número mais provável de pares de bases na sequência de reconhecimento da nova enzima é


A

4.


B

5.


C

6.


D

7.


E

8.

A fibrose cística é uma doença de causa genética, recessiva, que pode trazer várias complicações respiratórias para os seus portadores.

Considere que um casal é composto por um homem e uma mulher normais, e ambos são filhos de pessoas com fibrose cística.

Sabendo-se que esse homem e essa mulher têm uma filha normal, qual é a probabilidade de ela ser portadora do gene que causa a fibrose cística?


A
1/6.

B
1/4.

C
2/3.

D
3/4.
   
Gerar simulado