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Charles Darwin e Gregor Mendel, embora contemporâneos, nunca compartilharam os resultados mais célebres de seus trabalhos, o que poderia ter lhes auxiliado nas interpretações de suas pesquisas, dado que eram complementares. Com base nos conhecimentos sobre Evolução e Genética, assinale a alternativa INCORRETA.
p2+2pq+q2 = 1.
p + q = 1.
A proporção genotípica da segunda lei de Mendel é 1:2:1:2:4:2:1:2:1.
A proporção fenotípica da segunda lei de Mendel é 9:3:3:1.
Considere a alternativa incorreta com relação ao ácidodesoxirribonucléico:
Macromolécula constituída por vários nucleotídeos, cada um formado por um grupo fosfato, um açúcar desoxirribose e uma base nitrogenada.
A base nitrogenada pode ser a Citosina, a Timina, a Adenina, ou a Guanina.
A informação ou memória gênica é determinada pela presença das bases nitrogenadas.
O grupo fosfato e o açúcar possuem apenas funções estruturais na molécula.
Fragmentos de DNA de uma espécie podem se integrar ao DNA de outra espécie e quando isto ocorre obteve-se um DNA combinante.
Na genética da reprodução, o estudo citogenético é recomendado para casos inexplicados de infertilidade, abortamentos espontâneos, em casos de diagnóstico pre-natal e, atualmente, em diagnóstico pré-implantaciponal. Sobre este assunto, assinale a alternativa incorreta.
A maioria das alterações cromossômicas não é viável, sendo responsável por mais de 50% dos abortos espontâneos
Estima-se que a incidência de alterações cromossômicas em recém-nascidos seja em torno de 0,7%
O mosaicismo é a presença, num indivíduo, de uma linhagem celular gerando dois ou mais tipos de tecido diferentes entre si
A Síndrome de Down é caracterizada pela presença de um cromossomo 21 a mais ou partes dele unidas estruturalmente a outros cromossomos
O estudo genético iniciou-se antes de Gregor Mendel, porém eram considerados estudos primitivos e sem resultados práticos. Gregor Mendel era botânico e biólogo e, atualmente, é considerado o pai da genética. Ele foi conhecido por formular três leis:
lei da pureza dos gametas, da segregação independente e da distribuição independente.
lei da variação de caracteres, da seleção natural e da migração por dispersão.
lei da segregação, da oscilação gênica e do isolamento reprodutivo.
lei da mutação gênica, da mutação cromossômica e da recombinação gênica.
A histocompatibilidade é a compatibilidade ou equivalência entre células, tecidos e órgãos. A busca pelo doador com melhor compatibilidade é um trabalho minucioso. Uma série de exames é necessária para conseguir o melhor resultado. Existem vários graus de compatibilidade tecidual e quanto maior essa compatibilidade, menor será o índice de rejeição. O complexo principal de histocompatibilidade (MHC: major histocompatibility complex) representa a região gênica que codifica as moléculas de histocompatibilidade responsáveis pela apresentação de antígenos ao sistema imune. Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
Os antígenos e alelos de HLA são detectados por testes citológicos. Para os de classe I utilizam-se testes de raspado bucal e para os de classe II, o método de histotoxicidade mediada por anticorpo e dependente do complemento
Em seres humanos, o MHC é denominado sistema HLA (Human Leukocyte Antigens). Os genes do sistema HLA têm sido didaticamente agrupados em três regiões: classe I, II e III, sendo as duas primeiras referentes aos genes envolvidos com a resposta imune
As técnicas de biologia molecular detectam não os alelos ou grupos de alelos polimórficos, mas os próprios antígenos HLA
As moléculas codificadas pelo sistema HLA são responsáveis pela apresentação dos antígenos, sendo que os antígenos só reconhecem as moléculas de HLA quando estas estão ligadas aos linfócitos
Leia as afirmativas a seguir:
I. Uma árvore filogenética representa uma relação evolutiva entre os organismos. Ela demonstra o processo de evolução de um grupo, ou seja, quais foram suas espécies ancestrais.
II. A genética é a ciência que estuda a transmissão das características hereditárias ao longo das gerações dos animais, apenas.
III. As células das plantas contêm filos sazonais para a fotossíntese e são envoltas por uma camada flexível de celulose e outras moléculas sintéticas.
Marque a alternativa CORRETA:
Nenhuma afirmativa está correta.
Está correta a afirmativa I, apenas.
Está correta a afirmativa II, apenas.
Está correta a afirmativa III, apenas.
Todas as afirmativas estão corretas.
Nos gatos, a cor da pelagem preta, laranja ou preta e laranja é devida aos alelos XA (cor preta) e Xa (cor laranja). Assim como nos humanos, a determinação do sexo nos gatos é devida aos cromossomos sexuais X e Y. Considerando somente esses alelos, gatos machos apresentam coloração preta ou laranja, mas gatos que apresentam uma anomalia genética, igual à síndrome de Klinefelter nos humanos, apresentam cor da pelagem preta e laranja, quando seu genótipo é
XAXAY.
XAXaY.
XaXaYA..
XAYY.
XaYAYA.
Leia as afirmativas a seguir:
I. A engenharia genética é a atividade de produção e manipulação de moléculas de ADN/ARN recombinante.
II. Organismo é toda entidade biológica capaz de reproduzir ou transferir material genético, inclusive vírus e outras classes que venham a ser conhecidas.
Marque a alternativa CORRETA:
As duas afirmativas são verdadeiras.
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
As duas afirmativas são falsas.
No RNA a base pirimídica uracila está presente no lugar da:
Adenina.
Guanina.
Timina.
Citosina.
As polimerases do RNA são enzimas que catalizam a síntese de RNA tendo como molde uma fita de DNA. Esse processo é denominado:
Transporte.
Transposição.
Iniciação.
Transcrição.